Diflex-Gel, 50 mg/g, 50 g, Fiterman

Diflex-Gel, 50 mg/g, 50 g, Fiterman

Hinweise:
Entzündliche Erkrankungen und Traumata von Sehnen, Bändern, Muskeln und Gelenken. Postoperatives und posttraumatisches Ödem.

Komposition:
Ein Gramm Gel enthält 50 mg Diclofenac-Natrium und Hilfsstoffe: Hydroxyethylcellulose, L-Menthol, Propylenglykol, Ethylalkohol 96 %, Diethylenglykolmonoethylether, Methyl-p-hydroxybenzoat, n-Propyl-p-hydroxybenzoat, Polysorbat 80, gereinigtes Wasser.

Verabreichungsmethode:
Das Arzneimittel wird nur Erwachsenen verabreicht.
Diflex wird äußerlich in einer dünnen Schicht in 2-3 Dosen pro Tag auf Höhe des betroffenen Bereichs verabreicht.
Um eine Aufnahme des Gels in die Haut zu erreichen, wird eine sanfte und langanhaltende Massage auf den schmerzenden und/oder entzündeten Bereich durchgeführt.
Nach jedem Gebrauch werden die Hände gewaschen.

Kontraindikationen:
- Überempfindlichkeit gegen Diclofenac, andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel oder einen der sonstigen Bestandteile
das Produkt;
- Hautläsionen, wie zum Beispiel: Ekzeme, infizierte Läsionen, Verbrennungen, Wunden;
- drittes Schwangerschaftstrimester.

Vorsichtsmaßnahmen:
Das Arzneimittel sollte nicht auf Schleimhäute aufgetragen werden, insbesondere nicht auf Augenhöhe.
Das Auftreten eines Hautausschlags nach der Anwendung von Diflex erfordert die sofortige Unterbrechung der Behandlung.
Da keine Sicherheitsstudien bei Kindern vorliegen, wird das Arzneimittel nur Erwachsenen verabreicht.
Bei längerer Anwendung empfiehlt es sich, beim Auftragen des Gels Handschuhe zu tragen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit:
Beim Menschen wurde über keine teratogene Wirkung von Diclofenac berichtet, aber um zu bestätigen, dass bei der Anwendung von Diflex während der Schwangerschaft kein Risiko besteht, sind zusätzliche epidemiologische Studien erforderlich. Daher wird das Arzneimittel in den ersten beiden Schwangerschaftstrimestern nur dann verabreicht, wenn dies unbedingt erforderlich ist, nachdem das Verhältnis von mütterlichem Nutzen zu potenziellem fetalem Risiko bewertet wurde. Ab dem dritten Trimester ist die Anwendung kontraindiziert, da das Risiko einer fetalen kardiopulmonalen Toxizität (pulmonale Hypertonie mit vorzeitigem Verschluss des arteriellen Kanals) und der Nieren (Nierenfunktionsstörungen bis hin zu Nierenversagen und Oligoamnion) oder das Risiko einer Verlängerung besteht Blutungszeit, am Ende der Schwangerschaft.
Bei anderen Verabreichungswegen gehen nichtsteroidale Antirheumatika in die Muttermilch über. Als Hochrechnung und als Vorsichtsmaßnahme wird empfohlen, die Anwendung von Diflex bei stillenden Frauen zu vermeiden.

Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen:
Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Präsentation:
50 g

Warnung:
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig und vollständig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer gemäß der Anweisung in dieser Packungsbeilage oder gemäß den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers an.