Diflex

Inflammatie en trauma aan ligamenten, pezen, gewrichten en spieren.

Posttraumatisch en postoperatief oedeem.

Diflex mag niet worden gebruikt door personen die overgevoelig zijn voor diclofenac, andere niet-steroïde ontstekingsremmers of voor één van de hulpstoffen van het product; huidlaesies zoals: Eczeem, geïnfecteerde laesies, brandwonden, wonden; derde trimester van de zwangerschap.

Het product mag niet worden aangebracht op slijmvliezen, vooral niet op het oog.

Als er huiduitslag optreedt na het gebruik van Diflex, moet de behandeling onmiddellijk worden gestaakt. Aangezien er geen veiligheidsstudies bij kinderen zijn uitgevoerd, wordt het geneesmiddel alleen aan volwassenen toegediend.

Mensen die de gel aanbrengen moeten handschoenen dragen, vooral bij langdurig gebruik. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met atopisch terrein (hooikoorts, allergische rhinitis, bronchiale astma, geschiedenis van overgevoeligheid voor andere geneesmiddelen, enz.)

Diclofenac blijkt geen teratogeen effect te hebben bij mensen, maar verdere epidemiologische studies zijn nodig om te bevestigen dat het gebruik van Diflex tijdens de zwangerschap geen risico's met zich meebrengt. Daarom wordt het geneesmiddel in de eerste twee trimesters van de zwangerschap alleen toegediend als het absoluut noodzakelijk is en na afweging van de voordelen voor de moeder en de mogelijke risico's voor de foetus; vanaf het derde trimester is het gebruik gecontra-indiceerd vanwege het risico op foetale toxiciteit (nierfunctiestoornissen tot nierfalen en oligohydramnios evenals cardiopulmonale hypertensie met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus) of het risico op verlenging van de bloedingstijd aan het einde van de zwangerschap.

Bij andere toedieningswijzen worden niet-steroïde ontstekingsremmers uitgescheiden in de moedermelk. Als voorzorgsmaatregel wordt daarom geadviseerd het preparaat niet te gebruiken bij vrouwen die borstvoeding geven.

Het geneesmiddel mag alleen aan volwassenen worden toegediend.

Diflex gel mag alleen uitwendig worden toegediend, in een dunne laag, in 2-3 doses per dag, alleen op het aangetaste gebied.

Het pijnlijke en/of ontstoken gebied moet zachtjes en langdurig worden gemasseerd zodat de gel door de huid wordt opgenomen.

Was je handen na elke toepassing.

Lokale reacties kunnen optreden tijdens de behandeling met Diflex: in zeldzame gevallen kunnen jeukende of lokale erytheemachtige allergische huidsymptomen optreden.

Hypersensitiviteitsreacties die kunnen optreden zijn dermatologisch; respiratoir - zeer zelden kunnen bronchiale astma-aanvallen optreden, vooral bij patiënten met overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's); algemeen - anafylactisch type.

Gemeenschappelijke systemische bijwerkingen van NSAID's (bijv. nier- en spijsverteringsstoornissen) kunnen optreden afhankelijk van de grote hoeveelheid gel die wordt aangebracht, de verhoogde huidabsorptie van de werkzame stof, het grote toepassingsgebied, de lange duur van de behandeling, de aanwezigheid van huidlaesies en het gebruik van occlusieve verbanden.

Overdosering is onwaarschijnlijk bij het gebruik van Diflex gel. In dit geval moet het oppervlak waarop de gel is aangebracht wel met veel water worden afgespoeld.