Baneocin zalf 250 IE/5000 IE per gram, 20 g, Sandoz

Baneocin zalf 250 IE/5000 IE per gram, 20 g, Sandoz

Gelokaliseerde bacteriële huidinfecties, bijvoorbeeld: steenpuisten, karbonkels (alleen na chirurgische behandeling), kinfolliculitis, diepe folliculitis, etterende hydrosadenitis, periporitis, paronychia.

Beperkte huidinfecties zoals: besmettelijke impetigo, geïnfecteerde kuitzweren, secundair geïnfecteerd eczeem, secundair geïnfecteerde wonden en snijwonden, warmwaterbrandwonden, andere brandwonden, postoperatieve ingrepen zoals plastische en restauratieve chirurgie, bijvoorbeeld huidtransplantatie (zowel profylactisch als in de vorm van verbanden met zalf).

Na een grote of kleine operatie: kan worden gebruikt als aanvulling op de postoperatieve zorg. Het aanbrengen van gaasverbanden waarop Baneocin-zalf is aangebracht, kan nuttig zijn bij patiënten met wonden die een gebrek aan weefsel vertonen (bijvoorbeeld infecties van de uitwendige gehoorgang, wonden, doorligwonden of chirurgische wonden die snel moeten genezen).

Samenstelling:

100 g zalf bevat 25.000 IE zinkbacitracine en 500.000 IE neomycine in de vorm van neomycinesulfaat, evenals hulpstoffen zoals watervrije lanoline en witte vaseline.

Gebruiksaanwijzing:

• De aanbevolen dosis voor zowel volwassenen als kinderen is 2 - 3 toepassingen van Baneocin zalf per dag .
• Voor lokale behandeling wordt aanbevolen om niet meer dan een dosis van 1 g neomycine (overeenkomend met 200 g Baneocin huidpoeder of zalf) per dag  toe te dienen gedurende maximaal 7 dagen.
• Als de behandeling wordt herhaald, moet de dosis worden verminderd met de helft.
• De zalf wordt in een dunne laag op het te behandelen gebied aangebracht en kan worden bedekt met een verband.

Contra-indicaties:

• Overgevoeligheid voor bacitracine, neomycine, andere aminoglycoside-antibiotica of voor één van de hulpstoffen van het product
• Uitgebreide, ernstige huidlaesies (aangezien de absorptie van geneesmiddelen ototoxiciteit met gehoorverlies kan veroorzaken)
• Ernstig nierfalen
• Reeds bestaande vestibulaire en/of cochleaire laesies
• Toepassing ter hoogte van de uitwendige gehoorgang, bij trommelvliesperforatie
• Toepassing op de borsten tijdens het geven van borstvoeding
• Kinderen jonger dan 2 jaar.

Voorzorgsmaatregelen:

• Bij langdurig gebruik moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van het verschijnen van resistente micro-organismen, vooral schimmels. In deze gevallen zal, indien geïndiceerd, een passende behandeling worden toegepast.
• Indien overgevoeligheidsreacties of superinfectie optreden, dient de behandeling te worden gestaakt.
• Het risico op het ontwikkelen van overgevoeligheidsreacties neemt toe bij langdurig gebruik (meer dan 8 dagen), bij chronische dermatitis, vooral stasisdermatitis, of bij gebruik onder occlusieve verbanden.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid:

Neomycine passeert, net als alle aminoglycoside-antibiotica, de placenta. Er zijn gevallen beschreven van laesies van het cochleaire apparaat bij de foetus bij parenterale toediening van hoge doses aan de moeder.

Aangezien systemische absorptie van de werkzame stoffen in Baneocin mogelijk is, wordt het gebruik van dit product bij zwangere vrouwen of tijdens het geven van borstvoeding niet aanbevolen, vooral niet bij lokale toepassingen op de borsten.

Voertuigen besturen en machines gebruiken:

Baneocin heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Inhoud: 20 g