Baneocin

Baneocine is commercieel verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen:

• Baneocin poeder, 100 g, Sandoz;
• Baneocin zalf, 20 g, Sandoz;
• Baneocin zalf, 5 g, Sandoz;

Dit product wordt gekenmerkt door een unieke combinatie van twee antibiotica, bacitracine en neomycine, die samen zorgen voor een effectieve behandeling van bacteriële infecties. Bacitracine, een van de actieve ingrediënten in Baneocin zalf of poeder, remt de synthese van de celwand van bacteriën en voorkomt zo dat ze groeien en zich vermenigvuldigen. Neomycine, aan de andere kant, remt de bacteriële eiwitsynthese en helpt om bacteriën te vernietigen en hun levenscyclus te onderbreken.

Baneocine kan met succes worden gebruikt voor de behandeling van een breed scala aan bacteriële huidinfecties, zoals folliculitis, abcessen, huid- en weke deleninfecties, panaritis, brandwonden door hete vloeistoffen, eczeem, fissuren, supergeïnfecteerde huidzweren of als ondersteunende behandeling voor postoperatieve wonden. Baneocin kan ook profylactisch worden gebruikt, vooral na operaties of brandwonden, om de ontwikkeling van secundaire bacteriële infecties te voorkomen. Het kan ook worden gebruikt in combinatie met andere behandelingen om het therapeutische effect te versterken.

De aanbevolen toediening voor Baneocin zalf en Baneocin poeder is 2 tot 4 toepassingen per dag. Baneocin poeder wordt in een dunne laag direct op het aangetaste gebied aangebracht, de zalf wordt op dezelfde manier aangebracht. Afhankelijk van de situatie kan het letsel worden beschermd met een verband. Patiënten met brandwonden die meer dan 20% van het lichaamsoppervlak beslaan, mogen Baneocin slechts eenmaal per dag aanbrengen, omdat er een risico bestaat op systemische absorptie van antibiotica.

Hoe lang kan Baneocin worden gebruikt: Het is belangrijk om de maximale dagelijkse dosis van 1 g neomycine (gelijk aan 200 mg Baneocin poeder of zalf) aan te houden en deze dosis niet te overschrijden gedurende 7 dagen. Als de behandeling met Baneocin moet worden herhaald, wordt de dosis met de helft verminderd.

Baneocin wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 2 jaar, bij patiënten met overgevoeligheid voor de antibiotica in Baneocin of voor andere antibiotica van de aminoglycosideklasse zoals gentamicine. Toediening wordt ook afgeraden bij ernstige, uitgebreide huidlaesies die kunnen leiden tot absorptie van overmatige doses antibiotica, bij patiënten met ernstige cardiale, renale en neurogene problemen, binnenoorlaesies of vestibulaire problemen, of bij patiënten met een risico op ongecontroleerde absorptie van het geneesmiddel. Daarnaast is Baneocin niet geïndiceerd voor gebruik in het oog, de uitwendige gehoorgang, perforatie van het trommelvlies of borstvoeding.

Baneocine kan een wisselwerking hebben met sommige geneesmiddelen, dus het is belangrijk dat u uw arts vertelt welke behandelingen u gebruikt. Vertel het je arts als je antibiotica, diuretica, slaappillen, anesthetica of spierverslappers gebruikt.

Baneocin poeder of zalf wordt over het algemeen goed verdragen. Maar net als elk ander geneesmiddel kan het soms bijwerkingen veroorzaken, zoals contactdermatitis of overgevoeligheidsreacties.

Bijwerkingen kunnen optreden bij overdosering. Informeer uw arts als er reacties optreden na een overdosis Baneocin. Houd u aan de door uw arts voorgeschreven doseringen en voorkom overdosering.

Bewaar het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen. Bewaren bij temperaturen lager dan 25°C in de oorspronkelijke verpakking. Niet gebruiken na de vervaldatum.

• Neomycine, Polymyxine en Bacitracine Topisch
• Bacitracine, Neomycine en Polymyxine B (topisch)
• Baneocine, bijsluiter: gebruikersinformatie