Baneocin pommade, 20 g, Sandoz

Pommade Baneocin, 20 g, Sandoz

Infections cutanées bactériennes localisées par exemple : furoncles, anthrax (uniquement après traitement chirurgical), folliculite du menton, folliculite profonde, hydrosadénite suppurée, périporite, panaris.

Infections cutanées limitées telles que : impétigo contagieux, ulcères de mollet infectés, eczéma secondairement infecté, plaies et coupures secondairement infectées, brûlures d'eau chaude, autres brûlures, interventions post-chirurgicales telles que la chirurgie plastique et réparatrice, par exemple la transplantation cutanée (à la fois prophylactique et curative). sous forme de pansements avec pommade).

Après une intervention chirurgicale majeure ou mineure : peut être utilisé en complément des soins postopératoires. L'application de bandages de gaze sur lesquels la pommade Baneocin a été appliquée peut être utile chez les patients présentant des plaies sans importance de substance (par exemple, infections du conduit auditif externe, plaies, escarres ou plaies chirurgicales laissées cicatriser par seconde).

Composition:

100 g de pommade contiennent 25 000 UI de bacitracine de zinc et 500 000 UI de néomycine sous forme de sulfate de néomycine et des excipients : lanoline anhydre, vaseline blanche.

Mode d'administration :

• La dose recommandée pour les adultes et les enfants est de 2 à 3 applications de pommade Baneocin par jour.
• En cas de traitement local, il est recommandé de ne pas dépasser la dose de 1 g de néomycine par jour (correspondant à 200 g de poudre cutanée ou de pommade Baneocin) administrée pendant une durée maximale de 7 jours. En cas de répétition du traitement, cette dose devra être réduite de moitié.
• La pommade est appliquée en fine couche sur la zone à traiter ; il peut être recouvert d'un pansement.

Contre-indications :

• Hypersensibilité à la bacitracine, à la néomycine, à d'autres antibiotiques aminosides ou à l'un des excipients du produit
• Lésions cutanées étendues et graves (car l'absorption du médicament peut provoquer une ototoxicité accompagnée d'une perte auditive)
• Insuffisance rénale sévère
• Lésions vestibulaires ou/et cochléaires préexistantes
• Application au niveau du conduit auditif externe, en cas de perforation tympanique
• Application sur les seins pendant l'allaitement
• Enfants de moins de 2 ans.

Précautions:

• En cas d'utilisation prolongée, il faut tenir compte de la possibilité d'apparition de micro-organismes résistants, notamment de champignons. Dans ces cas, si indiqué, un traitement approprié sera utilisé
• En cas de réactions d'hypersensibilité ou de surinfection, le traitement doit être interrompu.
• Le risque de réactions d'hypersensibilité est augmenté en cas d'utilisation prolongée (plus de 8 jours), d'utilisation en cas de dermatite chronique, notamment dans les dermatites de stase ou d'utilisation sous pansements occlusifs.

Grossesse, allaitement et fertilité :

• La néomycine, comme tous les antibiotiques aminosides, traverse la barrière placentaire. L'apparition de lésions de l'appareil cochléaire chez le fœtus a été décrite, en cas d'administration parentérale de fortes doses à la mère.
• L'absorption systémique des substances actives de Baneocin étant possible, son administration n'est pas recommandée aux femmes enceintes ou pendant l'allaitement, notamment en applications locales sur les seins.

Conduite de véhicules et utilisation de machines :

Baneocin n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines.

Présentation : 20 g