Venoruton

Venoruton se présente sous plusieurs formes adaptées aux besoins des utilisateurs : gélules, comprimés et gel topique.

Venoruton gélules contient 300 mg d'oxérutine par gélule et Venoruton forte comprimés contient 500 mg d'oxérutine, tous deux destinés à une administration par voie orale. Venoruton gel 2 % est destiné à une application locale et est disponible en flacon de 40 g ou 100 g.

Venoruton est indiqué dans le traitement de l'insuffisance veineuse chronique (IVC), qui se manifeste par des symptômes tels que des œdèmes, des douleurs, une sensation de lourdeur et de fatigue au niveau des membres inférieurs.

Il est également utilisé pour soulager les symptômes associés aux hémorroïdes, tels que démangeaisons, saignements et gonflements périanaux.

En cas de lymphœdème, Venoruton contribue à réduire les œdèmes et, chez les patients atteints de rétinopathie diabétique, il diminue la perméabilité capillaire au niveau de la rétine.

Gélules de 300 mg - La dose initiale recommandée est de 1 gélule administrée 2 à 3 fois par jour. Après amélioration des symptômes, il est possible de poursuivre avec une dose d'entretien de 600 mg par jour, administrée en deux ou trois prises. Si les symptômes ne s'améliorent pas au bout de 2 semaines, le traitement doit être réévalué.

Gel à 2 % - Appliquer localement deux fois par jour, en massant légèrement jusqu'à absorption complète. Le gel peut être utilisé sous des bandages occlusifs ou des bas de contention gradués, si nécessaire.

Venoruton est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'oxérutine ou à l'un des excipients du produit.

Il est également déconseillé au cours du premier trimestre de la grossesse et chez les enfants, en raison du manque de données sur la sécurité et l'efficacité dans ces groupes.

Important ! Avant de commencer le traitement par Venoruton, il est essentiel de procéder à un examen médical afin d'exclure tout œdème causé par une affection cardiaque, rénale ou hépatique, car le médicament n'est pas efficace dans ces cas.

Il est conseillé aux patients de porter des bas de contention gradués en cas d'insuffisance veineuse chronique afin de renforcer les effets thérapeutiques du médicament.

Les effets indésirables associés à Venoruton sont généralement rares et légers. Ils peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux (flatulences, diarrhée, dyspepsie), des démangeaisons ou des éruptions cutanées.

Dans de très rares cas, des réactions allergiques graves peuvent survenir, se manifestant par des difficultés respiratoires, un gonflement du visage ou de la langue et des démangeaisons intenses. Dans de telles situations, le traitement doit être interrompu immédiatement et une assistance médicale d'urgence est nécessaire.

À ce jour, aucune interaction significative entre Venoruton et d'autres médicaments ou aliments n'a été signalée. Toutefois, il est recommandé d'informer votre médecin ou votre pharmacien de tous les médicaments que vous utilisez, y compris ceux délivrés sans ordonnance, afin d'éviter toute interaction inattendue.

En cas d'administration d'une dose supérieure à la dose recommandée, il est peu probable que des effets toxiques graves apparaissent, grâce au profil de sécurité de l'oxerutine.

Toutefois, en cas d'ingestion accidentelle de quantités importantes, il est recommandé de consulter immédiatement un médecin pour une évaluation et une surveillance appropriées.

Venoruton doit être conservé dans son emballage d'origine, à l'abri de l'humidité et à une température inférieure à 25 °C. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

• SageJournals, Dobesilat de calcium et oxerutine : efficacité d'un traitement combiné
• PubMed, Oxerutin (Venoruton) : efficacité dans l'insuffisance veineuse chronique - une étude en double aveugle, randomisée et contrôlée
• Europe PMC, Efficacité clinique comparative et tolérance de l'oxerutine et de l'extrait de marronnier chez les patients atteints d'insuffisance veineuse chronique
• Iris.unife.it, Mise à jour sur l'oxérutine, O-(β-hydroxyéthyl)-rutoside, des preuves établies aux conclusions récentes