Rinofug

Rinofug está disponible en forma de gotas nasales, solución, con una concentración de 1 mg/ml de clorhidrato de nafazolina. La solución se presenta en un frasco con aplicador nasal que permite una administración fácil e higiénica. Esta presentación está destinada al uso personal, para evitar la contaminación y la propagación de agentes patógenos.

Rinofug solución nasal está indicado para:

• Descongestionar la mucosa nasal en casos de rinitis aguda, incluidas las rinitis alérgicas y las rinofaringitis.
• Sinusitis agudas de origen viral o bacteriano.
• Resfriado común (catarro);
• Alivio de la congestión nasal en pacientes adultos y niños mayores de 7 años.

Al reducir la congestión de la mucosa, Rinofug facilita la respiración nasal, mejora la oxigenación y permite un sueño más reparador durante los periodos de enfermedad.

Rinofug se administra exclusivamente por vía nasal, mediante instilaciones, según las siguientes recomendaciones:

• Adultos: 2-3 gotas en cada fosa nasal, hasta un máximo de 3 veces al día. La última dosis debe administrarse por la noche, antes de acostarse.
• Niños mayores de 7 años: 1 gota en cada fosa nasal, hasta un máximo de 3 veces al día.

La duración del tratamiento no debe superar los 7 días consecutivos. El uso prolongado puede provocar taquifilaxia y lesiones crónicas de la mucosa.

Rinofug no debe utilizarse en las siguientes situaciones:

• Hipersensibilidad conocida a la nafazolina o a cualquiera de los excipientes;
• Rinitis atrófica;
• Glaucoma de ángulo cerrado o presión intraocular elevada;
• Afecciones cardiovasculares graves;
• Antecedentes de accidente cerebrovascular o convulsiones;
• Riesgo de retención urinaria por afecciones uretroprostáticas;
• Niños menores de 7 años.

El uso de Rinofug requiere precaución en los siguientes casos:

• Enfermedades cardiovasculares (hipertensión, afecciones coronarias);
• Hipertiroidismo, diabetes mellitus;
• Feocromocitoma (tumor de las glándulas suprarrenales);
• Deportistas profesionales (la nafazolina puede dar resultados falsos positivos en los controles antidopaje).

Se contraindica el uso prolongado y la administración a intervalos demasiado cortos, ya que puede provocar isquemia local, rinitis crónica atrófica y efecto rebote (agravamiento de los síntomas tras la interrupción del tratamiento).

Entre las reacciones adversas posibles se encuentran:

• Sensación de ardor o irritación nasal;
• Cefalea, náuseas, taquicardia, palpitaciones;
• Reacciones de hipersensibilidad;
• En niños, riesgo de sedación excesiva, depresión respiratoria o coma en caso de sobredosis.

Los pacientes deben interrumpir el tratamiento y consultar a un médico si aparecen reacciones inusuales o graves.

Rinofug puede interactuar con:

• Antidepresivos IMAO no selectivos (riesgo de crisis hipertensiva);
• Antidepresivos IMAO selectivos (p. ej., moclobemida);
• Anestésicos generales;
• Insulina y otros medicamentos con efecto cardiovascular sistémico;
• Guanetidina, reserpina: riesgo aumentado de hipertensión arterial.

El tratamiento con IMAO debe interrumpirse al menos 15 días antes de la administración de nafazolina.

En caso de administración excesiva, especialmente en niños, pueden aparecer:

• Hipotermia;
• Sedación profunda;
• Depresión respiratoria;
• Coma.

El tratamiento consiste en medidas sintomáticas y de soporte de las funciones vitales. Es esencial prevenir la sobredosis respetando las dosis recomendadas.

Rinofug debe conservarse a temperaturas inferiores a 25 °C, en su envase original, protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. Una vez abierto, el frasco debe utilizarse en un plazo limitado, según las instrucciones del prospecto.

• DrugBank, Nafazolina
• WebMD, Nafazolina nasal
• RxList, Nafazolina
• Drugs.com, Nafazolina nasal