Rinofug

Rinofug is verkrijgbaar in de vorm van neusdruppels, oplossing, met een concentratie van 1 mg/ml nafazolinehydrochloride. De oplossing is verpakt in een flesje met een neusapplicator, waardoor het product gemakkelijk en hygiënisch kan worden toegediend. Deze verpakking is bedoeld voor persoonlijk gebruik, om besmetting en verspreiding van ziekteverwekkers te voorkomen.

Rinofug neusdruppels zijn geïndiceerd voor:

• Ontzwelling van het neusslijmvlies bij acute rhinitis, waaronder allergische rhinitis en rhinofaryngitis;
• Acute sinusitis van virale of bacteriële oorsprong;
• Verkoudheid (verkoudheid);
• Verlichting van neusverstopping bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Door de verstopping van het neusslijmvlies te verminderen, vergemakkelijkt Rinofug de neusademhaling, verbetert het de zuurstofvoorziening en zorgt het voor een meer rustgevende slaap tijdens ziekte.

Rinofug wordt uitsluitend nasaal toegediend, door middel van druppels, volgens de volgende aanbevelingen:

• Volwassenen: 2-3 druppels in elk neusgat, maximaal 3 keer per dag. De laatste dosis moet 's avonds voor het slapengaan worden toegediend.
• Kinderen ouder dan 7 jaar: 1 druppel in elk neusgat, maximaal 3 keer per dag.

De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 7 opeenvolgende dagen. Langdurig gebruik kan leiden tot tachyfylaxie en chronische slijmvliesbeschadiging.

Rinofug mag niet worden gebruikt in de volgende situaties:

• Bekende overgevoeligheid voor nafazoline of voor een van de hulpstoffen;
• Atrofische rhinitis;
• Sluitingshoekglaucoom of verhoogde intraoculaire druk;
• Ernstige hart- en vaatziekten;
• Voorgeschiedenis van beroerte of convulsies;
• Risico op urineretentie door uretroprostatische aandoeningen;
• Kinderen jonger dan 7 jaar.

Rinofug moet met voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende gevallen:

• Hart- en vaatziekten (hypertensie, coronaire aandoeningen);
• Hyperthyreoïdie, diabetes mellitus;
• Feochromocytoom (tumor van de bijnieren);
• Professionele sporters (nafazoline kan vals-positieve resultaten geven bij dopingcontroles).

Langdurig gebruik en toediening met te korte tussenpozen is gecontra-indiceerd, omdat dit kan leiden tot lokale ischemie, chronische atrofische rhinitis en een rebound-effect (verergering van de symptomen na stopzetting van de behandeling).

Mogelijke bijwerkingen zijn onder andere:

• Branderig gevoel of irritatie van de neus;
• Hoofdpijn, misselijkheid, tachycardie, hartkloppingen;
• Overgevoeligheidsreacties;
• Bij kinderen bestaat bij overdosering risico op overmatige sedatie, ademhalingsdepressie of coma.

Patiënten moeten de behandeling staken en een arts raadplegen als zich ongewone of ernstige reacties voordoen.

Rinofug kan een wisselwerking hebben met:

• Niet-selectieve MAO-remmers (risico op hypertensieve crisis);
• Selectieve MAO-remmers (bijv. moclobemide);
• Algemene anesthetica;
• Insuline en andere geneesmiddelen met systemische cardiovasculaire werking;
• Guanethidine, reserpine – verhoogd risico op hypertensie.

De behandeling met MAO-remmers moet ten minste 15 dagen vóór toediening van nafazoline worden gestaakt.

Bij overdosering, vooral bij kinderen, kunnen de volgende symptomen optreden:

• Hypothermie;
• Diepe sedatie;
• Ademhalingsdepressie;
• Coma.

De behandeling bestaat uit symptomatische maatregelen en ondersteuning van de vitale functies. Het is essentieel om overdosering te voorkomen door de aanbevolen dosering in acht te nemen.

Rinofug moet worden bewaard bij een temperatuur onder 25 °C, in de originele verpakking, beschermd tegen licht en vocht. Buiten het bereik van kinderen bewaren. Na opening moet de flacon binnen een beperkte tijd worden gebruikt, volgens de instructies in de bijsluiter.

• DrugBank, Nafazoline
• WebMD, Nafazoline neusspray
• RxList, Nafazoline
• Drugs.com, Nafazoline neusspray