Paragrippe

Paragrippe se presenta en comprimidos de color blanco, destinados a disolverse lentamente en la cavidad bucal. El envase estándar contiene 60 comprimidos.

La forma farmacéutica está concebida para la absorción oral, lo que favorece una acción rápida en la fase inicial de los síntomas gripales. En el caso de pacientes pediátricos menores de 6 años, los comprimidos pueden administrarse tras disolverlos en agua, para facilitar su ingestión y prevenir el riesgo de atragantamiento.

Paragrippe se utiliza tradicionalmente en:

• Estados gripales en fase inicial, acompañados de escalofríos, fatiga, fiebre subfebril o moderada, dolores musculares y artalgias.
• Período de gripe, cuando los síntomas están bien establecidos y persisten el dolor de cabeza, el malestar general y la sensación de malestar general.
• Manifestaciones pseudogripales, independientemente de la etiología viral, siempre que el cuadro clínico se ajuste a la sintomatología mencionada anteriormente.

Paragrippe no sustituye al tratamiento etiológico en infecciones graves y no sustituye a la consulta médica en los casos en que la fiebre persiste, empeora o va acompañada de complicaciones respiratorias.

La dosis recomendada para adultos y niños mayores de 6 años es de 2 comprimidos administrados a intervalos de 1-2 horas, con una pausa durante las comidas. Los comprimidos deben disolverse en la cavidad bucal, sin ingerirlos directamente.

Tras la mejoría de los síntomas, la administración se reduce progresivamente, manteniendo un régimen de mantenimiento hasta la remisión completa.

En niños menores de 6 años, los comprimidos deben disolverse en agua antes de su administración, para evitar dificultades para tragar.

Paragrippe está contraindicado en las siguientes situaciones:

• Hipersensibilidad a los principios activos (Árnica montana, Belladona, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium, Sulfur) o a los excipientes del producto (azúcar, lactosa, estearato de magnesio).
• Intolerancia a determinadas categorías de carbohidratos, en cuyo caso es imprescindible consultar previamente al médico, dada la presencia de lactosa y azúcar en la fórmula.
• Embarazo y lactancia, debido a la falta de datos suficientes sobre la seguridad de su administración.

No utilizar como tratamiento único en infecciones gripales complicadas o en situaciones que requieran una intervención médica rápida.

Paragrippe está destinado a la administración en la fase inicial, cuando la probabilidad de una respuesta favorable es mayor.

Los comprimidos deben mantenerse en la cavidad bucal hasta su completa disolución para optimizar la absorción. No se recomienda duplicar la dosis en caso de omisión.

Según los datos proporcionados en el prospecto, no se conocen reacciones adversas de Paragrippe. 

Esta ausencia de notificaciones no excluye la posibilidad de manifestaciones individuales, por lo que cualquier reacción inesperada debe comunicarse al médico o al farmacéutico.

Paragrippe Boiron no presenta interacciones con otros medicamentos, lo que facilita su integración en esquemas terapéuticos multimodales. 

No se han notificado interacciones con alimentos. Sin embargo, es preferible administrarlo lejos de las comidas, para evitar interferencias digestivas en la absorción bucomucosa.

En caso de administración accidental de un número mayor de comprimidos, consulte al médico o al farmacéutico. 

Paragrippe debe utilizarse según las indicaciones que figuran en el prospecto, sin superar las dosis recomendadas.

Mantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Se recomienda conservarlo a temperatura ambiente, protegido de la humedad excesiva. No utilice el producto después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Los medicamentos no utilizados no deben tirarse a la basura ni al desagüe; la farmacia es el punto de recogida adecuado para una eliminación responsable.

• MDPI, Efectos de las fórmulas fitoterapéuticas y homeopáticas a base de árnica sobre las lesiones traumáticas y las afecciones inflamatorias: un análisis sistemático
• PubMed, El Eupatorium perfoliatum ultradiluido previene y alivia la patogénesis pulmonar inducida por la proteína espiga del SARS-CoV-2 mediante la regulación de la respuesta inflamatoria y la apoptosis
• NIH, Arnica montana
• ScienceDirect, Efectos antiinflamatorios de la Arnica montana (tintura y diluciones homeopáticas) en diferentes modelos celulares