Ketifexin

Ketifexin wordt toegediend om lichte tot matige pijnsensaties te verlichten, zoals: Tandpijn, hoofdpijn, dysmenorroe, pijn geassocieerd met gewrichtsaandoeningen (verstuikingen, verrekkingen).

Ketifexine wordt toegediend aan volwassenen en kinderen ouder dan 16 jaar.

Ketifexine wordt als volgt toegediend aan volwassenen en kinderen ouder dan 16 jaar:

• twee tabletten van 25 mg driemaal daags
• twee maal daags 50 mg tabletten

Ketifexine tabletten worden oraal ingenomen met een interval van ten minste acht uur tussen twee doses.

Voorzichtigheid is geboden bij lichte tot matige lever- of nierinsufficiëntie. Pas indien nodig de dosis aan. Niet gebruiken bij ernstige lever- of nierinsufficiëntie.

Ook verkrijgbaar als korrels voor oraal gebruik (sachets). De sachets kunnen twee sterktes hebben, namelijk 25 mg ketoprofen of 50 mg ketoprofen.

Het wordt aanbevolen om het zakje te openen en de inhoud toe te voegen aan een glas water om in te nemen. Goed mengen en oraal innemen.

Het wordt aanbevolen om Ketifexin tijdens de hoofdmaaltijden in te nemen.

Ketifexin bevat het werkzame bestanddeel ketoprofen, een niet-steroïde ontstekingsremmer. Zoals bij alle niet-steroïde ontstekingsremmers zijn de meest voorkomende bijwerkingen van ketoprofen maag- en darmklachten: Buikpijn, dyspepsie, hematemesis, melena, constipatie, gastro-intestinale bloedingen, maagzweren, misselijkheid, braken, diarree, ulceratieve stomatitis, verergering van reeds bestaande darmziekten, abdominaal meteorisme.

Zeldzame bijwerkingen zijn onder meer bloedarmoede door ijzertekort (secundair aan bloedingen in het spijsverteringskanaal), oorsuizen, paresthesie, bronchiale astma, gewichtstoename.

Zelden zijn opgetreden: Hematurie (bloed in de urine), asthenie (vermoeidheid), larynxoedeem, hypotensie (lage bloeddruk), syncope, dyskinesie.

Om het risico op bijwerkingen te verminderen, vooral op het gebied van de spijsvertering, wordt aanbevolen om Ketifexin in te nemen in de laagste effectieve dosis en voor de kortst mogelijke periode.

Voor de volledige lijst van bijwerkingen, gelieve de bijsluiter aandachtig te lezen.

Kinderen ouder dan 16 jaar en volwassenen met febrioolsyndroom kunnen maximaal drie dagen met Ketifexin worden behandeld.

Volwassenen die Ketifexin gebruiken voor pijnbestrijding maar zonder koorts kunnen maximaal vijf dagen worden behandeld.

Als de symptomen niet binnen 3-5 dagen verbeteren, wordt aanbevolen een arts te raadplegen en te stoppen met het innemen van Ketifexin.

Ketifexin is gecontra-indiceerd als u allergisch bent voor de werkzame stof (ketoprofen) of voor een ander niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID).

Het mag ook niet worden ingenomen in geval van:

• Geschiedenis van maag-darmbloedingen
• Actieve maag-/duodenumkanker of maagdarmperforatie
• Ernstige lever-, hart- of nierdisfunctie
• Inflammatoire darmziekte (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa)
• Geschiedenis van bronchiale astma
• Sarcoom (vooral in het derde trimester)
• Haemorrhagische diathese

Ketifexine mag niet worden toegediend in combinatie met geneesmiddelen: antitrombotica, anticoagulantia, corticosteroïden, andere niet-steroïdale ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's) of antidepressiva (SSRI's - selectieve serotonineheropnameremmers), omdat het het risico op bloedingen sterk verhoogt.

Alcohol kan ook het maagdarmslijmvlies irriteren en, in combinatie met ketoprofen, het risico op bloedingen sterk verhogen.

Ketifexine mag niet worden toegediend tijdens de zwangerschap omdat het nadelige effecten heeft op de ontwikkeling van embryo's en foetussen met een risico op cardio-pulmonale misvormingen bij toediening in het eerste trimester van de zwangerschap. Toediening in het laatste trimester van de zwangerschap kan de bloedingstijd verlengen en uteruscontracties remmen, waardoor de duur van de bevalling wordt verlengd en er een risico op foetale hypoxie bestaat.

Als voorzorgsmaatregel wordt aanbevolen ketifexine niet toe te dienen tijdens de borstvoeding, omdat niet precies bekend is of de werkzame stof wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Omdat het gebruik van ketifexine in verband is gebracht met duizeligheid, slaperigheid, visuele stoornissen en soms toevallen bij sommige mensen, is het mogelijk dat dit geneesmiddel de rijvaardigheid en/of het vermogen om machines te gebruiken aantast.