Caldefix

Caldefix wapń jest dostępny w postaci tabletek musujących, dwupłaszczyznowych, cylindrycznych, w kolorze białym lub prawie białym, o charakterystycznym zapachu pomarańczy. 

Każda tabletka zawiera 1000 mg wapnia w postaci węglanu wapnia oraz 880 j.m. cholekalcyferolu. Forma musująca pozwala na szybkie rozpuszczenie w szklance wody i uzyskanie roztworu łatwego do podania, co może poprawić przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, szczególnie u osób starszych lub pacjentów z trudnościami w połykaniu.

Caldefix musujący jest wskazany w leczeniu niedoboru wapnia i witaminy D, szczególnie u osób starszych, u których synteza witaminy D w skórze i jej spożycie w diecie mogą być niewystarczające. 

Jest również stosowany jako środek wspomagający w specyficznym leczeniu osteoporozy u pacjentów z połączonym niedoborem wapnia i witaminy D lub z wysokim ryzykiem jej rozwoju. 

Podawanie preparatu Caldefix ma na celu wspieranie mineralizacji kości, zmniejszenie utraty masy kostnej oraz uzupełnienie terapii przeciw osteoporozie, przyczyniając się w ten sposób do zapobiegania złamaniom kruchościowym.

Zalecana dawka to jedna tabletka musująca Caldefix dziennie, rozpuszczona w szklance wody i przyjęta natychmiast po rozpuszczeniu. Caldefix nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 roku życia.

Lek należy przyjmować podczas posiłków lub po posiłkach, aby zoptymalizować tolerancję żołądkowo-jelitową. 

Stosowanie preparatu musującego Caldefix jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na węglan wapnia, cholekalcyferol, olej sojowy, orzeszki ziemne lub którąkolwiek substancję pomocniczą. 

Ponadto nie należy go podawać w przypadku hiperkalcemii, hiperkalciurii, hiperwitaminozy D lub u pacjentów z kamicą nerkową. Schorzenia te mogą ulec pogorszeniu w wyniku suplementacji wapnia i witaminy D, zwiększając ryzyko powikłań metabolicznych i nerkowych.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek, u osób z predyspozycją do tworzenia się kamieni nerkowych oraz u osób w wieku powyżej 65 lat. 

Również pacjenci leczeni digoksyną lub diuretykami tiazydowymi, pacjenci z sarkoidozą lub pacjenci unieruchomieni w łóżku z powodu osteoporozy wymagają uważnego monitorowania. W takich przypadkach lekarz będzie okresowo kontrolował stężenie wapnia we krwi, wydalanie wapnia z moczem oraz czynność nerek i może podjąć decyzję o dostosowaniu dawki lub przerwaniu leczenia. 

Jak każdy lek, Caldefix może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one występują. 

Rzadkie działania niepożądane obejmują zaparcia, wzdęcia, gazy, nudności, bóle brzucha, biegunkę, swędzenie, przejściowe wysypki lub pokrzywkę, a także zwiększone stężenie wapnia we krwi lub moczu. 

Bardzo rzadko olej sojowy zawarty w produkcie może powodować reakcje alergiczne. Wszelkie działania niepożądane należy zgłaszać lekarzowi lub farmaceucie.

Jednoczesne stosowanie leku Caldefix z lewatywami może zwiększać ich toksyczność, sprzyjając wystąpieniu zaburzeń rytmu serca, dlatego konieczna jest ścisła kontrola lekarska. 

Diuretyki tiazydowe mogą zwiększać ryzyko hiperkalcemii, natomiast bisfosfoniany lub fluorek sodu należy podawać w odstępie co najmniej dwóch godzin od podania preparatu Caldefix. 

Tetracykliny należy podawać co najmniej trzy godziny przed lub po Caldefixie, aby uniknąć zmniejszenia wchłaniania. Fenytoina, barbiturany i glikokortykoidy mogą osłabiać działanie witaminy D3. Pokarmy bogate w kwas szczawiowy, fosforany lub kwas fitynowy mogą zakłócać wchłanianie wapnia.

Przedawkowanie leku Caldefix może powodować hiperkalcemię i hiperkalciurię, objawiające się nudnościami, wymiotami, silnym pragnieniem, wielomoczem, zaparciami, a w najpoważniejszych przypadkach zaburzeniami czynności serca lub nerek. 

W przypadku przedawkowania pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pogotowiem ratunkowym, zabierając ze sobą opakowanie leku.

Lek Caldefix należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, w miejscu chronionym przed wilgocią. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci i nie należy go stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Niewykorzystane leki należy utylizować zgodnie z zaleceniami farmaceuty, w celu ochrony środowiska.

• NIH, Wapń
• WebMD, Witamina D
• PubMed, Wapń i witamina D: zdrowie szkieletu i układu pozaszkieletowego
• MDPI, Witamina D i wapń — przegląd, analiza metabolizmu i znaczenie jednoczesnej suplementacji