Baneocin zalf, 5g, Sandoz

Baneocinezalf, 5g, Sandoz

Indicaties:
- Gelokaliseerde bacteriële infecties van de huid, bijvoorbeeld: steenpuisten, karbonkels (alleen na chirurgische behandeling), kinfolliculitis, diepe folliculitis, etterende hydrosadenitis, periporitis, paronychia.
- Beperkte huidinfecties zoals: besmettelijke impetigo, geïnfecteerde kuitzweren, secundair geïnfecteerd eczeem, secundair geïnfecteerde wonden en snijwonden, warmwaterbrandwonden, andere brandwonden, postoperatieve ingrepen zoals plastische en herstellende chirurgie, bijvoorbeeld huidtransplantatie (zowel profylactisch als bij de vorm van verbanden met zalf).
- Na een grote of kleine operatie: het kan worden gebruikt als adjuvans tijdens de postoperatieve zorg. Het aanbrengen van gaasverbanden waarop Baneocin-zalf is aangebracht, kan nuttig zijn bij patiënten met wonden met een gebrek aan substantie (bijvoorbeeld infecties van de uitwendige gehoorgang, wonden, doorligwonden of chirurgische wonden die per seconde moeten genezen).

Samenstelling:
100 g zalf bevat zinkbacitracine 25.000 IE en neomycine 500.000 IE in de vorm van neomycinesulfaat en hulpstoffen: watervrije lanoline, witte vaseline.

Toedieningswijze:
De aanbevolen dosis voor zowel volwassenen als kinderen is 2-3 toepassingen van Baneocin-zalf per dag.
Bij lokale behandeling wordt aanbevolen om de dosis van 1 g neomycine per dag (overeenkomend met 200 g huidpoeder of Baneocin-zalf), toegediend gedurende een periode van maximaal 7 dagen, niet te overschrijden. In geval van herhaling van de behandeling moet deze dosis met de helft worden verminderd.
De zalf wordt in een dunne laag op het te behandelen gebied aangebracht; het kan bedekt worden met een verband.

Contra-indicaties:
Overgevoeligheid voor bacitracine, neomycine, andere aminoglycoside-antibiotica of voor één van de hulpstoffen in het product.
Uitgebreide, ernstige huidlaesies (aangezien absorptie van het geneesmiddel ototoxiciteit met gehoorverlies kan veroorzaken).
Ernstig nierfalen.
Reeds bestaande vestibulaire en/of cochleaire laesies.
Toepassing ter hoogte van de uitwendige gehoorgang, bij trommelvliesperforatie. Toepassing op de borsten tijdens het geven van borstvoeding.
Kinderen jonger dan 2 jaar.

Voorzorgsmaatregelen:
Bij langdurig gebruik moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van het verschijnen van resistente micro-organismen, vooral schimmels. In deze gevallen zal, indien geïndiceerd, een passende behandeling worden toegepast.
Indien overgevoeligheidsreacties of superinfectie optreden, dient de behandeling te worden gestaakt.
Het risico op overgevoeligheidsreacties is groter bij langdurig gebruik (meer dan 8 dagen), bij gebruik bij chronische dermatitis, vooral bij stasisdermatitis, of bij gebruik onder occlusieve verbanden.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid:
Neomycine passeert, zoals alle aminoglycoside-antibiotica, de placenta. Het optreden van laesies van het cochleaire apparaat in het gezicht, in het geval van parenterale toediening van hoge doses aan de moeder, is beschreven.
Omdat systemische absorptie van de werkzame stoffen in Baneocin mogelijk is, wordt toediening aan zwangere vrouwen of tijdens het geven van borstvoeding niet aanbevolen, vooral niet bij lokale toepassingen op de borsten.

Voertuigen besturen en machines gebruiken:
Baneocine heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen.

Presentatie:
5 gram

Waarschuwing:
Lees goed en volledig de bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik dit geneesmiddel altijd zoals aangegeven in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts of apotheker.