Rinofug

Rinofug è disponibile sotto forma di gocce nasali, soluzione, con una concentrazione di 1 mg/ml di cloridrato di nafazolina. La soluzione è confezionata in un flacone dotato di applicatore nasale che consente una somministrazione facile e igienica. Questa presentazione è destinata all'uso personale, per evitare la contaminazione e la diffusione di agenti patogeni.

Rinofug soluzione nasale è indicato per:

• Decongestione della mucosa nasale in caso di riniti acute, comprese le riniti allergiche e le rinofaringiti;
• Sinusiti acute di origine virale o batterica;
• Raffreddore comune (catarro);
• Allevia la congestione nasale in pazienti adulti e bambini di età superiore ai 7 anni.

Riducendo la congestione della mucosa, Rinofug facilita la respirazione nasale, migliora l'ossigenazione e consente un sonno più riposante durante i periodi di malattia.

Rinofug va somministrato esclusivamente per via nasale, mediante instillazioni, secondo le seguenti raccomandazioni:

• Adulti: 2-3 gocce in ciascuna narice, al massimo 3 volte al giorno. L'ultima dose deve essere somministrata la sera, prima di coricarsi.
• Bambini di età superiore ai 7 anni: 1 goccia in ciascuna narice, al massimo 3 volte al giorno.

La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni consecutivi. L'uso prolungato può causare tahifilassi e lesioni croniche delle mucose.

Rinofug non deve essere utilizzato nelle seguenti situazioni:

• Ipersensibilità nota alla nafazolina o a uno qualsiasi degli eccipienti;
• Rinite atrofica;
• Glaucoma ad angolo chiuso o pressione intraoculare elevata;
• Gravi malattie cardiovascolari;
• Precedenti di ictus o convulsioni;
• Rischio di ritenzione urinaria dovuto a disturbi uretroprostatici;
• Bambini di età inferiore ai 7 anni.

L'uso di Rinofug richiede cautela nei seguenti casi:

• Malattie cardiovascolari (ipertensione, malattie coronariche);
• Ipertiroidismo, diabete mellito;
• Feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);
• Sportivi professionisti (la nafazolina può determinare risultati falsi positivi ai test antidoping).

È controindicato l'uso prolungato e la somministrazione a intervalli troppo brevi, poiché può causare ischemia locale, rinite cronica atrofica ed effetto rebound (aggravamento dei sintomi dopo l'interruzione del trattamento).

Tra le reazioni avverse possibili figurano:

• Sensazione di bruciore o irritazione nasale;
• Cefalea, nausea, tachicardia, palpitazioni;
• Reazioni di ipersensibilità;
• Nei bambini, rischio di sedazione eccessiva, depressione respiratoria o coma in caso di sovradosaggio.

I pazienti devono interrompere il trattamento e consultare un medico in caso di reazioni insolite o gravi.

Rinofug può interagire con:

• Antidepressivi IMAO non selettivi (rischio di crisi ipertensive);
• Antidepressivi IMAO selettivi (es. moclobemide);
• Anestetici generali;
• Insulina e altri medicamenti con effetto sistemico cardiovascolare;
• Guanetidina, reserpina – aumento del rischio di ipertensione arteriosa.

Il trattamento con IMAO deve essere interrotto almeno 15 giorni prima della somministrazione di nafazolina.

In caso di somministrazione eccessiva, in particolare nei bambini, possono verificarsi:

• Ipotermia;
• Sedazione profonda;
• Depressione respiratoria;
• Coma.

Il trattamento consiste in misure sintomatiche e di sostegno delle funzioni vitali. È essenziale prevenire il sovradosaggio rispettando le dosi raccomandate.

Rinofug deve essere conservato a temperature inferiori a 25 °C, nella confezione originale, al riparo dalla luce e dall'umidità. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Dopo l'apertura, il flacone deve essere utilizzato entro un periodo di tempo limitato, secondo le istruzioni riportate nel foglietto illustrativo.

• DrugBank, Nafazolina
• WebMD, Nafazolina nasale
• RxList, Nafazolina
• Drugs.com, Nafazolina nasale