Naabak

Naabak si presenta sotto forma di collirio, soluzione 49 mg/ml, confezionato in flaconi da 10 ml dotati di contagocce. La forma farmaceutica è studiata per un'instillazione oculare precisa e garantisce una somministrazione controllata.

La soluzione è limpida, sterile e formulata senza conservanti, per ridurre al minimo il rischio di irritazioni e reazioni avverse locali.

Naabak è raccomandato per il trattamento dei sintomi oculari di origine allergica, in particolare:

• congiuntiviti allergiche stagionali o perenni;
• blefarocongiuntiviti di eziologia allergica;
• sintomi associati all'esposizione ad allergeni presenti nell'aria (pollini, polvere, muffe, allergeni animali).

Il farmaco non sostituisce il trattamento eziologico dell'allergia, ma riduce le manifestazioni locali stabilizzando le reazioni congiuntivali, migliorando il comfort oculare e la qualità della vita dei pazienti. Nelle forme gravi o recidivanti, il suo utilizzo richiede un'ulteriore valutazione medica.

La dose raccomandata per adulti e bambini di età superiore ai 4 anni è di 1 goccia instillata nel sacco congiuntivale di ciascun occhio, da 2 a 6 volte al giorno, a seconda della gravità dei sintomi. 

La somministrazione deve essere effettuata nel rispetto delle norme igieniche di base: lavarsi le mani, evitare il contatto della punta del contagocce con l'occhio o le palpebre e chiudere il flacone immediatamente dopo l'uso.

Il trattamento deve essere continuato per tutta la durata dell'esposizione all'allergene, anche se i sintomi si attenuano. 

L'uso di Naabak è controindicato nelle seguenti situazioni:

• ipersensibilità nota all'acido N-acetil aspartil glutammico o a uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto;
• bambini di età inferiore ai 4 anni, per mancanza di dati adeguati sulla sicurezza d'uso.

Inoltre, il medicamento non deve essere ingerito o iniettato, poiché è destinato esclusivamente all'uso oculare locale.

Durante l'instillazione, il paziente deve evitare di toccare l'occhio con la punta del flacone per prevenire la contaminazione della soluzione. 

Il paziente non deve superare la dose raccomandata e non deve interrompere il trattamento senza il consiglio del medico, soprattutto nei periodi di rischio elevato.

Naabak è molto ben tollerato, ma, come qualsiasi medicinale, può causare reazioni avverse, di solito lievi e transitorie:

• leggera sensazione di bruciore o pizzicore dopo l'instillazione;
• irritazione oculare minima, che scompare spontaneamente.

Se si verificano reazioni più intense, insolite o persistenti, si raccomanda di interrompere il trattamento e di consultare il medico. 

Non sono state segnalate interazioni sistemiche significative, poiché l'assorbimento oculare è minimo. 

Tuttavia, se il paziente utilizza anche altri colliri - antistaminici, lubrificanti, vasocostrittori o antinfiammatori - è necessario rispettare un intervallo minimo di 15 minuti tra le instillazioni.

Il sovradosaggio è improbabile a causa della forma farmaceutica. Tuttavia, in caso di somministrazione eccessiva, si verificano al massimo lievi irritazioni locali. In questa situazione, si raccomanda di sciacquare gli occhi con soluzione fisiologica sterile e di monitorare i sintomi. 

Conservare a temperature inferiori a 25 °C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non congelare. Conservare nella confezione originale, al riparo da contaminazioni e luce. Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Utilizzare entro 3 mesi dall'apertura. 

I flaconi inutilizzati o scaduti devono essere smaltiti secondo le raccomandazioni del farmacista, evitando di gettarli nelle acque reflue, per proteggere l'ambiente.

• PubMed, Collirio topico con acido N-acetil-aspartil glutammico (NAAGA) nel trattamento della congiuntivite papillare gigante (GPC)
• PubMed, Efficacia dell'acido N-acetil aspartil glutammico rispetto al fluorometolone nel trattamento della congiuntivite allergica in una camera di esposizione ai fattori ambientali
• NIH, Valutazione clinica e biologica delle gocce oftalmiche NAAGA rispetto all'azelastina in soggetti allergici con disfunzione del film lacrimale
• ResearchGate, Confronto tra gli effetti del trattamento con collirio contenente acido N-acetil-aspartil glutammico al 4,9% e ciclosporina A allo 0,05% in pazienti affetti da sindrome dell'occhio secco