Buscopan

Buscopan se administrează adulților, adolescenților dar și copiilor cu vârsta mai mare de șase ani, pentru ameliorarea spasmelor genito-urinare și gastrointestinale. administrarea de buscopan poate fi benefică și în sindromul de colon iritabil.

Buscopan se găsește sub formă de comprimate și este produs de firma Sanofi. Fiecare comprimat conține 10 mg de bromură de butilscopolamină.

Adulți:

• Pentru ameliorarea simptomelor din sindromul de colon iritabil se recomandă administrarea a unui comprimat de Buscopan de trei ori pe zi, cu creșterea dozei la două comprimate de Buscopan de patru ori pe zi, dacă simptomele nu se remit;
• Pentru Efectul spasmolitic se recomandă administrarea a două comprimate de buscopan de patru ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani:

• Se va administra un comprimat de buscopan de trei ori pe zi

Copiii cu vârsta mai mică de șase ani nu vor primi Buscopan deoarece conține o concentrație prea mare de substanță activă raportată la vârstă.

Comprimatele de pus copan se administrează cu o cantitate suficientă de lichid în orice moment al zilei.

Atenție! Durere abdominală poate avea multiple cauze. Dacă simptomele nu se ameliorează în scurt timp, opriți administrarea de Buscopan și mergeți la un medic pentru a investiga etiologia durerii abdominale.

Ca orice medicament, Buscopan prezintă reacții adverse care diferă în funcție de cantitatea administrată și de la o persoană la alta.

Mai puțin frecvente au fost raportate tahicardia (ritm cardiac crescut), xerostomia (senzație de gură uscată), dishidroză, reacții alergice cutanate (urticarie eritem, erupții cutanate tranzitorii, prurit).

Cu o frecvență mai rară s-au evidențiat: retenție urinară și șoc anafilactic.

Pentru lista completă a reacțiilor adverse citiți cu atenție prospectul. Și pentru a reduce la minim riscul de apariția efectelor adverse nu depășiți doza maximă recomandată.

Se contraindică utilizarea de buscopan în următoarele situații:

• Hipersensibilitate sau reacție alergică la bromură de butilscopolamină sau oricare dintre ingredientele componente;
• Glaucom cu unghi închis;
• Miastenia gravis;
• Copiilor cu vârsta mai mică de șase ani.

Deoarece nu se cunoaște cu exactitate dacă administrarea de buscopan în sarcina are efect teratogen, se contraindică administrarea în această perioadă. De asemenea nu se cunoaște cu exactitate dacă bromură de butilscopolamină sau alți excipienți din Buscopan ajung in laptele matern. Ca măsură de prevenție se recomandă a nu se utiliza Buscopan în timpul alăptării.

Buscopan nu interferă cu capacitatea de conducere a autovehiculelor și/sau utilajelor.

Buscopan poate interacționa cu antidepresivele, medicația antihistaminică și antipsihotică.

Se recomandă administrarea de Buscopan la două-trei ore după administrarea antiacidelor și antidiareicelor, deoarece acestea scad absorbția de Buscopan.

Nu se recomandă administrarea concomitentă de buscopan cu medicatia antifungică (Ketoconazol) deoarece îi scade absorbția celui din urmă.

Asocierea de Buscopan și analgezice opioide poate crește riscul de efecte adverse digestive (Ileus paralitic, constipație severă).

Iar asocierea de Buscopan cu beta 1 mimetice poate să agraveze tahicardia.

Buscopan compositum conține ca substanța activă tot bromura de butilscopolamină, insă este un medicament destinat doar utilizării veterinare. Nu administrați animăluțelor dumneavoastră fără avizul medicului veterinar!

Spasmomen este tot un medicament antispastic însă conține ca substanță activă bromura de otiloniu.