Fluimucil

Fluimucil is als volgt op de markt verkrijgbaar:

• Fluimucil 600, 10 bruistabletten, Zambon;
• Fluimucil 200, 30 sachets, Zambon;
• Fluimucil 100, 30 sachets, Zambon;
• Fluimucil 300 mg/3 ml, 5 flacons x 3 ml, Zambon;
• Fluimucil inj 100 mg/ml x 5 ampullen/3 ml;
• Fluimucil 2% orale oplossing, 100 ml, Zambon;

Dit geneesmiddel kan effectief zijn bij de behandeling van een breed spectrum van ademhalingsproblemen, waaronder acute bronchitis, chronische bronchitis en de exacerbaties daarvan, bronchiëctasieën, longemfyseem en taaislijmziekte.

Dichte, stroperige hypersecreties kunnen moeilijk te verwijderen zijn en aanzienlijke problemen veroorzaken voor patiënten die lijden aan luchtwegaandoeningen. Fluimucil, met zijn acetylcysteïnegehalte, kan helpen om sputum dunner te maken en gemakkelijker te verwijderen.

Fluimucil wordt toegediend op basis van de leeftijd en het gewicht van de patiënt. De aanbevolen dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar is 600 mg acetylcysteïne per dag, verkregen door het innemen van 3 schepjes (10 ml) per dag. Bij kinderen en adolescenten van 6 tot 12 jaar is de aanbevolen dosis 400-600 mg acetylcysteïne per dag, verkregen door 2-3 schepjes per dag in te nemen. Bij kinderen van 2 tot 6 jaar is de aanbevolen dosis 400 mg acetylcysteïne per dag, verkregen door het innemen van 2 schepjes per dag. De duur van de behandeling varieert afhankelijk van de behandelde ziekte en kan variëren van 5 tot 10 dagen voor acute ziekten of enkele maanden voor chronische ziekten, alleen indien medisch geïndiceerd.

Er zijn geen voedselinteracties gemeld en het product kan zonder speciale indicatie voor of na de maaltijd worden ingenomen. Het is belangrijk om de fles te schudden voor het openen en het product binnen 15 dagen na opening te gebruiken.

Fluimucil is een geneesmiddel dat wordt gebruikt om bronchiale afscheidingen te verdunnen en is alleen op recept verkrijgbaar. Voordat met het gebruik van dit geneesmiddel wordt begonnen, moet het bestaan van contra-indicaties worden overwogen, zoals overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen, evenals gelijktijdige toediening met andere geneesmiddelen die een nadelig effect hebben op het maagslijmvlies bij kinderen jonger dan 2 jaar. Patiënten met bronchiale astma moeten ook zorgvuldig worden gecontroleerd tijdens de behandeling, omdat er een risico op bronchospasmen bestaat. Als dit optreedt, moet de behandeling met acetylcysteïne onmiddellijk worden gestopt en moeten dringende therapeutische maatregelen worden toegepast. Het verdunnende effect van dit geneesmiddel kan een toename van het volume van bronchiale afscheidingen veroorzaken, dus is posturale drainage en bronchoaspiratie noodzakelijk als de patiënt niet kan expectoreren. Acetylcysteïne kan interageren met het histaminemetabolisme, wat kan leiden tot symptomen van histamine-intolerantie bij patiënten die dit geneesmiddel langdurig gebruiken, zoals hoofdpijn, pruritus en vasomotorische rhinitis. Er moet ook rekening mee worden gehouden dat Fluimucil 20 mg/ml pediatrisch 16,6 mg natrium per dosis bevat en met voorzichtigheid kan worden gebruikt bij patiënten die een natriumarm dieet volgen. Als er een lichte zwavelgeur optreedt, wijst dit niet op een veranderd product, maar is dit een gevolg van de specifieke aard van het werkzame bestanddeel.

Het gebruik van het geneesmiddel wordt alleen aanbevolen op voorschrift, omdat er onvoldoende informatie is om de veiligheid ervan tijdens de zwangerschap te bevestigen. Hoewel zwangerschap geen contra-indicatie is voor gebruik, is het belangrijk dat het wordt gecontroleerd door de behandelend arts om elk potentieel risico voor de moeder en de foetus te vermijden. Als het geneesmiddel nodig wordt geacht tijdens de zwangerschap, is het belangrijk om het medisch advies nauwkeurig op te volgen en de voortgang van de gezondheid van de moeder en de foetus nauwlettend te volgen.

Een injectieflacon met 3 ml oplossing voor injectie, oplossing voor verneveling of oplossing voor endotracheobronchiale instillatie bevat 300 mg acetylcysteïne.

Excipiënt met bekend effect: natrium 43 mg (1,9 mmol).

De oplossing wordt toegediend als aërosol via een vernevelaar in een dosis van 1-2 ampullen per dag gedurende 5-10 dagen. Het wordt aanbevolen om de dosis te verdunnen met zoutoplossing 1:1. Vermijd bij het verdunnen metalen en rubberen producten en gebruik glazen producten. De injectieflacon moet direct voor gebruik worden geopend.

Het veiligheidsprofiel van het geneesmiddel is hoog, zodat de frequentie en de dosering door de arts kunnen worden bepaald, afhankelijk van de klinische respons en het therapeutische effect, zonder de noodzaak om de dosis bij volwassenen te onderscheiden van die bij kinderen, binnen aanvaarde grenzen.

Associatie met antibiotica wordt niet aanbevolen omdat geneesmiddelen op basis van acetylcysteïne de absorptie van antibiotica kunnen verminderen. Als het nodig is om een antibioticum te combineren in de behandeling, wordt het aanbevolen om een ander mucolyticum te gebruiken, zoals ambroxol.

Het is waargenomen dat het gebruik van acetylcysteïne de schadelijke effecten van paracetamol op de lever kan verminderen.

Elke Fluimucil bruistablet bevat 600 mg acetylcysteïne en wordt aanbevolen voor volwassenen, jongeren en kinderen ouder dan 12 jaar. De aanbevolen dosering is één tablet per dag, met een maximum van 600 mg per dag.

Fluimucil kan worden toegediend gedurende 5 tot 10 dagen, afhankelijk van de evolutie van de symptomen van de patiënt en medische aanbevelingen.

Als na 5 dagen behandeling de symptomen niet verbeteren, meld dit dan aan uw arts.