Humagrip

De werkzame stoffen in Humagrip, die synergetisch werken en een analgetische (pijnstillende), antipyretische (koortsverlagende) en antihistaminische functie hebben, verminderen neusverstopping.

Humagrip kan daarom in korte tijd worden toegediend om het ongemak te behandelen dat gepaard gaat met griepachtige symptomen zoals verstopte neus, hoofdpijn en koorts.

Humagrip kan worden toegediend aan volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar.

Humagrip is verkrijgbaar in tabletten die overdag worden ingenomen (dagtabletten) en in capsules die 's avonds worden ingenomen (nachtcapsule).

Voor een betere herkenning hebben de capsules en tabletten verschillende kleuren: de dagtabletten zijn wit en de nachtcapsule is blauw met wit.

Aanbevolen wordt om 's ochtends een dagtablet en 's avonds voor het slapen gaan een nachtcapsule in te nemen.

Als het nodig is, kun je de dosis verhogen zodat je maximaal drie dagtabletten en één nachtcapsule per 24 uur inneemt. De drie dagtabletten moeten als volgt worden ingenomen: 's ochtends, 's middags en aan het begin van de avond. De nachtcapsule moet voor het slapen gaan worden ingenomen. Er moet ten minste vier uur zitten tussen de inname van de dagtabletten en de nachtcapsule.

Als u lijdt aan gevorderde chronische nierinsufficiëntie (creatinineklaring lager dan 10 ml per minuut), wordt aanbevolen om Humagrip in te nemen op advies van uw arts, met ten minste acht uur tussen de doses.

Zowel tabletten als capsules worden oraal ingenomen met voldoende vloeistof.

Humagrip kan maximaal vier dagen worden ingenomen. Als de symptomen na vier dagen behandeling met Humagrip niet verbeteren, wordt aanbevolen om een arts te raadplegen.

Dagtabletten (wit):

• Actieve bestanddelen: 500 mg paracetamol, 60 mg pseudo-efedrinehydrochloride.
• Hulpbestanddelen: voorgegelatineerd zetmeel, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, croscarmellose-natrium en povidon k30.

Nachtcapsule (blauw met wit):

• Actieve ingrediënten: 500 mg paracetamol, 4 mg chloorfeniraminemaleaat.
• Hulpbestanddelen: siliciumdioxide, talk, natriumlaurylsulfaat, gelatine, watervrij colloïde, erythrozine, croscarmellose-natrium, thioldioxide en indigotine.

Bijwerkingen van Humagrip kunnen zijn:

• Pseudoefedrine in de dagtablet (wit) kan veroorzaken: Tachycardie (snelle hartslag), hartkloppingen, hartaanval, risico op glaucoom, misselijkheid, braken, xerostomie (gevoel van droge mond), ischemische colitis, ischemische of hemorragische beroerte, toevallen, Hoofdpijn, rusteloosheid, angst, hallucinaties, slapeloosheid, gedragsstoornissen, dysurie en urineretentie - vooral bij mensen met reeds bestaande uretero-prostaatstoornissen, jeuk, zweten, netelroos, verhoogde bloeddruk.

• Chlorfeniraminemaleaat in de nachtcapsule (blauw met wit) kan veroorzaken: uitgesproken slaperigheid, sedatie, anticholinerge effecten (zich uitend in constipatie, mydriasis, xerostomie, accommodatiestoornissen), verminderde balans en concentratie (vooral bij oudere patiënten), verlaagde houdingsbloeddruk (posturale hypotensie), tremor, hallucinaties, verwardheid, nervositeit, pruritus, urticaria, oedeem.

Bijwerkingen kunnen variëren van persoon tot persoon en afhankelijk van de toegediende dosis. Voor een volledige lijst van bijwerkingen wordt aanbevolen de Humagrip bijsluiter te lezen!

Het gebruik van Humagrip is gecontra-indiceerd in geval van een allergische reactie op de werkzame bestanddelen - paracetamol, pseudoefedrinehydrochloride, chloorfeniraminemaleaat, evenals op de hulpstoffen in de samenstelling van het geneesmiddel.

Humagrip mag niet worden ingenomen bij: ongecontroleerde hoge bloeddruk, voorgeschiedenis van beroerte, epileptische aanvallen, leverfalen, risico op glaucoom of risico op urineretentie in verband met prostaatreterale aandoeningen.

Niet toedienen aan kinderen jonger dan 15 jaar, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Het is gecontra-indiceerd om Humagrip in te nemen met andere orale of intranasale decongestiva, met antidepressiva - niet-selectieve MAO-remmers, met indirect werkende sympathomimetica of met alfa-sympathomimetica.

Het is gecontra-indiceerd om Humagrip toe te dienen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Aangezien Humagrip-preparaten slaperigheid en/of lichte agitatie kunnen veroorzaken, wordt geadviseerd Humagrip niet te gebruiken omdat het de rijvaardigheid en/of het vermogen om machines te bedienen kan aantasten.