Furazolidon

Es ist angezeigt bei Enteritis, infektiöser Enterokolitis und Lebensmittelvergiftungen, die durch furazolidonempfindliche Keime verursacht werden, bakterielle Dysenterie, Lambellose. Es kann sogar bei Cholera und Trichomoniasis verabreicht werden.

Bei Erwachsenen beträgt die empfohlene Dosis zur Behandlung von Cholera oder anderen Darminfektionen 100 mg Furazolidon. Furazolidon wird oral eingenommen, 4-mal täglich im Abstand von 6 Stunden über 5-7 Tage.

Bei der Behandlung von Lambellose wird Furazolidon in einer Dosis von 100 mg empfohlen, die 4-mal täglich in Abständen von 6 Stunden über 7-10 Tage oral verabreicht wird.

Bei Kindern wird zur Behandlung von Cholera oder anderen Darminfektionen eine Dosis von 1,25 mg Furazolidon pro Kilogramm empfohlen, die viermal täglich in Abständen von 6 Stunden über 5-7 Tage oral verabreicht wird.

Bei einem Befall mit Giardia lamblia kann die Behandlungsdauer auf bis zu 10 Tage verlängert werden. Es wird empfohlen, die Tabletten zu zerkleinern und mit etwas Flüssigkeit zu verdünnen, um eine Suspension zu erhalten, insbesondere bei der Verabreichung an Kinder unter 6 Jahren, bei denen die Verabreichung von Tabletten nicht empfohlen wird.

Nicht einnehmen bei Überempfindlichkeit gegen Furazolidon, andere Nitrofurane oder einen der Hilfsstoffe, bei Gluco-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Phäochromozytom, schwerer Niereninsuffizienz, im letzten Schwangerschaftsdrittel, wenn Sie einen Säugling im Alter von weniger als 1 Monat stillen.

Studien an Labortieren mit Dosen, die viel höher sind als die für den Menschen empfohlenen und über einen langen Zeitraum verabreicht wurden, haben keine fetotoxischen Wirkungen gezeigt.

Da jedoch keine kontrollierten Studien mit schwangeren Frauen als Probanden durchgeführt wurden, wird Furazolidon während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Die Verabreichung von Furazolidon während des letzten Schwangerschaftsdrittels ist wegen des Risikos einer hämolytischen Anämie beim Fötus kontraindiziert.

Es gibt nicht genügend Informationen, um konkret zu bestimmen, ob Furazolidon in die Muttermilch ausgeschieden wird. Aus diesem Grund sollte bei stillenden Frauen entweder das Abstillen oder das Absetzen der Behandlung erwogen werden. Es ist bei Frauen, die Säuglinge unter 1 Monat stillen, wegen des Risikos einer hämolytischen Anämie beim Säugling kontraindiziert.

Furazolidon ist im Allgemeinen gut verträglich. Allerdings kann Furazolidon Nebenwirkungen verursachen, auch wenn diese nicht bei allen Menschen auftreten. Die Nebenwirkungen verschwinden jedoch sehr leicht, wenn die Dosis reduziert oder die Behandlung ganz abgesetzt wird.

Selten können folgende Nebenwirkungen auftreten: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen (wenn hohe Dosen eingenommen werden), vorübergehender Hautausschlag, Fieber oder Arthralgie.

Sehr selten wurden folgende Nebenwirkungen berichtet: hämolytische Anämie, Leukopenie, Agranulozytose (bei Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel).

Furazolidon kann eine gelb-braune Färbung des Urins bewirken.

Bei Einnahme höherer Dosen als empfohlen können Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Arthralgie, Tachykardie, Bluthochdruck und Tachypnoe auftreten. Im Falle einer Überdosierung wird eine Magenspülung, die Verabreichung von Aktivkohle, eine symptomatische und lebenserhaltende Behandlung empfohlen.