Furazolidone

Het is geïndiceerd voor enteritis, infectieuze enterocolitis en voedselvergiftiging veroorzaakt door kiemen die gevoelig zijn voor furazolidon, bacteriële dysenterie, lambliasis. Het kan zelfs worden toegediend bij cholera en trichomoniasis.

Bij volwassenen is de aanbevolen dosis voor de behandeling van cholera of andere darminfecties 100 mg furazolidon. Furazolidon wordt oraal ingenomen, 4 keer per dag met een interval van 6 uur gedurende 5-7 dagen.

Furazolidon wordt aanbevolen bij de behandeling van lambliasis in een dosis van 100 mg, 4 keer per dag oraal ingenomen met een interval van 6 uur gedurende 7-10 dagen.

Bij kinderen wordt een dosis van 1,25 mg furazolidon per kilogram aanbevolen voor de behandeling van cholera of andere darminfecties, viermaal daags oraal toegediend met een interval van 6 uur gedurende 5-7 dagen.

In het geval van Giardia lamblia-infectie kan de behandelingsperiode worden verlengd tot maximaal 10 dagen. Het wordt aanbevolen om de tabletten fijn te maken en te verdunnen met een beetje vloeistof om een suspensie te verkrijgen, vooral bij toediening aan kinderen jonger dan 6 jaar, bij wie de toediening van tabletten niet wordt aanbevolen.

Niet innemen bij overgevoeligheid voor furazolidon, andere nitrofuranen of een van de hulpstoffen, gluco-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, feochromocytoom, ernstige nierinsufficiëntie, in het laatste trimester van de zwangerschap, als u borstvoeding geeft aan een kind jonger dan 1 maand.

Studies bij proefdieren met doses die veel hoger zijn dan de doses die worden aanbevolen voor mensen en die langdurig worden toegediend, hebben geen foetotoxische effecten aangetoond.

Omdat er geen gecontroleerde studies zijn uitgevoerd met zwangere vrouwen als proefpersoon, wordt furazolidon echter niet aanbevolen tijdens de zwangerschap. Toediening van furazolidon tijdens het laatste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd vanwege het risico op hemolytische anemie bij de foetus.

Er is onvoldoende informatie om specifiek te bepalen of furazolidon wordt uitgescheiden in de moedermelk. Daarom moet bij vrouwen die borstvoeding geven, spenen of staken van de behandeling worden overwogen. Het is gecontra-indiceerd bij vrouwen die borstvoeding geven aan zuigelingen jonger dan 1 maand vanwege het risico op hemolytische anemie bij de zuigeling.

Furazolidon wordt over het algemeen goed verdragen. Toch kan furazolidon bijwerkingen veroorzaken, hoewel deze niet bij alle mensen optreden. De bijwerkingen verdwijnen echter heel gemakkelijk wanneer de dosis wordt verlaagd of de behandeling helemaal wordt gestaakt.

Zelden kunnen de volgende bijwerkingen optreden: Hoofdpijn, misselijkheid, braken (bij hoge doses), tijdelijke huiduitslag, koorts of gewrichtspijn.

De volgende bijwerkingen zijn zeer zelden gerapporteerd: hemolytische anemie, leucopenie, agranulocytose (bij patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie).

Furazolidon kan een geelbruine verkleuring van de urine veroorzaken.

Als hogere doses dan aanbevolen worden ingenomen, kunnen hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts, artralgie, tachycardie, hoge bloeddruk en tachypneu optreden. In geval van overdosering wordt maagspoeling, toediening van geactiveerde houtskool, symptomatische en levensverlengende behandeling aanbevolen.