ACTIEVE STOFFEN

Praziquantel 25 mg/stuk, Pyrantel 72 mg/stuk.

Routebeschrijving

Het is een anthelminticum dat is geïndiceerd voor het ontwormen van honden en katten vóór vaccinatie. Het is werkzaam tegen besmettingen met de volgende parasieten:

Toxocara canis, Toxocara cati, Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp.

CONTRA-INDICATIES

Dit product mag niet worden toegediend aan dieren die ondervoed zijn of in een slechte conditie verkeren. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor een van de hulpstoffen.

BIJWERKINGEN

Dat ben ik niet.

DOELSOORTEN

Honden en katten.

DOSERING VOOR ELKE SOORT, TOEDIENINGSWIJZE EN -METHODE

Het product wordt oraal toegediend.

Het lichaamsgewicht van de dieren wordt nauwkeurig geschat om onder- of overdosering van het geneesmiddel te voorkomen.

De aanbevolen doseringen voor honden zijn afhankelijk van het lichaamsgewicht van de dieren en zijn als volgt:

• Voor honden tot 2 kg, 1/2 tablet.
• Honden met een lichaamsgewicht tussen 2 en 5 kg, 1 tablet.
• Honden met een lichaamsgewicht tussen 5 en 10 kg, 2 tabletten.
• Honden met een lichaamsgewicht tussen 10 en 20 kg, 4 tabletten.
• honden van 20-30 kg, 6 tabletten,
• honden van 30-40 kg, 8 tabletten,
• Honden van 40-50 kg: 10 tabletten.

De aanbevolen doseringen voor katten zijn als volgt:

• jonge katten, 1/2 tablet,
• Volwassen katten, 1 tablet.

Om ervoor te zorgen dat de juiste dosis wordt toegediend, moet het lichaamsgewicht van het dier zo nauwkeurig mogelijk worden bepaald.

FARMACODYNAMISCHE EIGENSCHAPPEN

Praziquantel is een effectief anthelminticum dat werkt tegen lintwormen (platwormen) en zowel volwassen als juveniele vormen vernietigt. De werkzame stof stimuleert de afscheiding van darmklieren en maakt het mogelijk dat enzymen in het darmsap inwerken op de parasieten, waardoor deze sterven.

Pyrantel werkt in op nematoden (rondwormen) via neuromusculaire blokkademechanismen (depolarisatie), waardoor een plotselinge samentrekking optreedt, gevolgd door verlamming van de parasieten. De werkzame stof veroorzaakt verlamming van de spieren van de parasieten en stimuleert de darmperistaltiek, wat hun uitscheiding bevordert.

FARMACOKINETIEKE EIGENSCHAPPEN

Praziquantel wordt goed opgenomen vanuit het maag-darmkanaal. De piekserumconcentratie wordt 30-120 minuten na toediening bij honden bereikt. Het passeert de darmwand en de bloed-hersenbarrière en bereikt het centrale zenuwstelsel. Praziquantel wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en via de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd bedraagt ​​ongeveer 3 uur bij honden.

Pyrantel wordt slecht geabsorbeerd vanuit het maag-darmkanaal. Na een eenmalige orale dosis van 11 mg/kg pyrantel worden piekplasmaconcentraties van 50-130 ng/ml bereikt binnen 1-3 uur. Pyrantel wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd in de lever. Ongeveer 50% van een orale dosis pyrantel wordt onveranderd uitgescheiden in de ontlasting en 7% wordt uitgescheiden in de urine, eveneens onveranderd en als metabolieten die N-methyl-1,3-propaandiamine bevatten.

AANBEVELINGEN VOOR CORRECTE TOEDIENING

Dat ben ik niet.

WACHTTIJD

Dat is niet het geval.

SPECIALE OPSLAGVOORZORGEN

Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaren beneden 25ºC, in de originele verpakking.

Niet gebruiken na de op het etiket vermelde vervaldatum.

De houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verpakking zoals het voor de verkoop bestemd is, bedraagt ​​2 jaar.

SPECIALE WAARSCHUWINGEN

Het product wordt niet toegediend aan dieren die ondervoed zijn of in een slechte conditie verkeren.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of een van de hulpstoffen.

Om te voorkomen dat parasieten resistentie ontwikkelen tegen ontwormingsmiddelen, moet het volgende worden vermeden:

• frequent of herhaald gebruik van anthelmintica uit dezelfde klasse gedurende een lange periode,
• Onderdosering, als gevolg van een verkeerde inschatting van het lichaamsgewicht of onjuist gebruik van het product.

Een onjuiste dosering kan de ontwikkeling van resistentie tegen anthelmintica bevorderen.

In geval van resistentie van de parasiet tegen bepaalde anthelmintica, dient een anthelminticum uit een andere farmacologische klasse en met een ander werkingsmechanisme te worden gebruikt voor de behandeling.

Bij vermoedelijke klinische gevallen van resistentie tegen anthelmintica dient verder onderzoek te worden verricht met behulp van tests (bijvoorbeeld een fecale eitellingstest).

Als uit testresultaten blijkt dat er sprake is van sterke resistentie tegen een bepaald anthelminticum, moet een anthelminticum uit een andere farmacologische klasse met een andere werkingswijze worden gebruikt.

Speciale voorzorgsmaatregelen die moeten worden genomen door de persoon die het diergeneesmiddel aan dieren toedient.

Raadpleeg bij accidentele inname van het product of bij het optreden van symptomen als gevolg van contact met de huid, onmiddellijk een arts en toon de bijsluiter of het etiket.

Bij het hanteren van het diergeneesmiddel dient standaard persoonlijke beschermingsuitrusting te worden gedragen – schort en handschoenen.

Personen met een hoge overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het product dienen contact ermee te vermijden.

Niet toedienen tijdens de eerste helft van de zwangerschap.

Niet toedienen tijdens de borstvoeding.

Niet toedienen in combinatie met geneesmiddelen die piperazine bevatten.

Bij een overdosis, als er tekenen van vergiftiging optreden, moeten symptomatische therapie en algemene maatregelen ter ondersteuning van het dier worden ingezet.

SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR DE VERWIJDERING VAN ONGEBRUIKTE PRODUCTEN OF AFVALMATERIALEN, INDIEN VAN TOEPASSING

Om het milieu te beschermen, mogen geneesmiddelen niet in het afvalwater of bij het huisvuil worden gegooid, maar moeten ze op speciaal daarvoor bestemde plaatsen worden gedeponeerd.

Alle ongebruikte diergeneesmiddelen en afvalstoffen die voortkomen uit het gebruik van dergelijke producten, dienen te worden afgevoerd in overeenstemming met de lokale voorschriften.

PRESENTATIEMETHODE

Flesjes van polyethyleen met hoge dichtheid met 20 tabletten en blisterverpakkingen van aluminium-PVC-folie met 10 tabletten.

AUTORISATIE

120302/15.11.2012

Momenteel is er geen informatie beschikbaar over de veiligheid van dit product.

Momenteel is er geen informatie over de fabrikant beschikbaar.

Momenteel is er geen informatie beschikbaar over de verantwoordelijke persoon.

Maten: Klein, Medium, Groot

Leeftijd: Junior, Volwassene, Senior

Presentatievorm: Doos

Merknaam: Romvac

Aantal: 20 tabletten