AKTION UND MECHANISMUS

- Gefäßerweiternd. Ginkgoblätter scheinen die zerebrale und periphere Durchblutung aufgrund möglicher gefäßerweiternder und gerinnungshemmender Wirkungen zu verbessern und die rheologischen Eigenschaften des Blutes zu verbessern.

Der genaue Wirkmechanismus und die dafür verantwortlichen Wirkstoffe sind unbekannt, es wird jedoch vermutet, dass es sich um Flavonoide wie Quercetin und Terpenoide wie Ginkgolide und Bilobalide handeln könnte.

BESONDERE WARNHINWEISE

- Die Behandlung sollte mindestens 2 Wochen vor dem geplanten Eingriff aufgrund des Risikos einer verlängerten Blutungszeit abgebrochen werden.

SENIOREN

Bei älteren Menschen wurden keine spezifischen Probleme beschrieben, die eine Dosisanpassung erforderlich machen würden.

ZUSAMMENSETZUNG

Jede Tablette enthält 240 mg Ginkgo biloba Blatt-Trockenextrakt EGb761® (35-67:1; Aceton 60% w/w), quantifiziert auf 52,8-64,8 mg Flavonoidglykoside und 12,96-15,84 mg Terpenlactone, davon 6,72-8,16 mg Ginkgolide A, B und C, 6,24-7,68 mg Bilobalide und höchstens 1,2 mcg Ginkgolsäuren.

PATIENTENINFORMATIONEN

- Informieren Sie Ihren Arzt und/oder Apotheker, wenn:

* Die Symptome halten während der Ginkgo-Einnahme an oder verschlimmern sich.

Sie wird sich einer Operation unterziehen.

KONTRAINDIKATIONEN

- Überempfindlichkeit gegen Ginkgo oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels.

AUSWIRKUNGEN AUF DAS FAHRVERHALTEN

Es scheint keine signifikanten Auswirkungen zu haben.

SCHWANGERSCHAFT

Tiersicherheit : Keine Daten verfügbar.

Sicherheit beim Menschen : Es liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien am Menschen vor. Die Anwendung wird nicht empfohlen.

Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit : Es wurden keine spezifischen Studien am Menschen durchgeführt.

INDIKATIONEN

„Tebofortan-Indikationen“

- Verbesserung des altersbedingten kognitiven Abbaus.

INTERAKTIONEN

- Antikoagulanzien. Ginkgo kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es mit Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmern kombiniert wird.

STILLZEIT

Tiersicherheit : Keine Daten verfügbar.

Sicherheit beim Menschen : Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und welche Folgen dies für den Säugling haben kann. Die Anwendung wird nicht empfohlen.

KINDER

Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht untersucht, daher wird die Anwendung nicht empfohlen.

RICHTLINIEN FÜR DIE ORDNUNGSGEMÄSSIGE VERWALTUNG

Tabletten: Unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit schlucken. Nicht im Liegen einnehmen.

Verabreichung mit Nahrungsmitteln : Getrennt von den Mahlzeiten verabreichen.

POSOLOGIE

„Tebofortan-Dosierung“

- Erwachsene:

* Tebofortan 120 mg: 1 Tablette zweimal täglich, morgens und abends.

* Tebofortan 240 mg: 1 Tablette täglich.

- Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Nicht empfohlen.

- Ältere Menschen: Es wurden keine spezifischen Dosierungsempfehlungen ausgesprochen.

Behandlungsdauer : mindestens 8 Wochen. Die Behandlung ist abzubrechen, wenn innerhalb von 3 Monaten keine Besserung eintritt.

Vergessene Dosis : Nehmen Sie die vergessene Dosis so schnell wie möglich ein, es sei denn, es ist fast Zeit für die nächste Dosis. Nehmen Sie die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein. Verdoppeln Sie die nächste Dosis nicht.

DOSIERUNG BEI LEBERINFUNKTION

Es wurden keine spezifischen Dosierungsempfehlungen ausgesprochen.

DOSIERUNG BEI NIERENINFULANZ

Es wurden keine spezifischen Dosierungsempfehlungen ausgesprochen.

VORSICHTSMASSNAHMEN

- [GERINNUNGSSTÖRUNGEN]. Ginkgo kann das Blutungsrisiko erhöhen, daher ist bei Patienten mit Gerinnungsstörungen oder [BLUTEN] Vorsicht geboten.

Die Behandlung sollte mindestens 2 Wochen vor der Operation eingestellt werden.

- [EPILEPSIE]. Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass dadurch das Risiko von [ANFÄLLEN] erhöht wird.

VORSICHTSMASSNAHMEN IN BEZUG AUF HILFSSTOFFE

Dieses Arzneimittel enthält Laktose. Patienten mit hereditärer Laktose- oder Galaktoseintoleranz, Laktasemangel vom Typ Lapp oder Glukose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen sind in der Regel mild und vorübergehend.

Nebenwirkungen werden nach Häufigkeitsintervallen beschrieben und als sehr häufig (>10%), häufig (1-10%), gelegentlich (0,1-1%), selten (0,01-0,1%), sehr selten (<0,01%) oder von unbekannter Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) eingestuft.

- Erkrankungen des Immunsystems: Häufigkeit unbekannt [ÜBEREMPFINDLICHKEITSREAKTIONEN], mit [ERYTHEM] oder [JUCKREIZ].

- Erkrankungen des Nervensystems: Häufigkeit unbekannt [KOPFSCHMERZEN], [SCHWINDEL], [VERTIGO].

- Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts: Häufigkeit unbekannt [DURCHFALL], [BAUCHSCHMERZEN], [ÜBELKEIT].

ÜBERDOSIS

Symptome : Es wurden keine Fälle beschrieben.

Zu ergreifende Maßnahmen :

- Gegenmittel: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

- Allgemeine Entsorgungsmaßnahmen: Es wurden keine beschrieben.

- Überwachung: klinischer Zustand des Patienten.

- Behandlung: symptomatisch.