Descripción:

Salinmed NaCl 0,9% es un dispositivo médico que contiene solución salina estéril (cloruro de sodio) en ampollas de un solo uso.

Solicitud:

La solución salina se utiliza para:

- higiene ocular,

- higiene del oído,

- higiene nasal,

- lavar heridas,

- inhalación en aerosolterapia.

Modo de empleo:

- Lávese bien las manos antes de usar.

- Desconecte el vial desechable y gire la tapa para abrirlo.

Higiene nasal: (para instilación o enjuague) incline la cabeza hacia atrás, introduzca la punta de la ampolla en la fosa nasal y apriete suavemente. Repita con la otra fosa nasal. Incline la cabeza hacia adelante y limpie el exceso de secreción. Al instilar el producto en bebés, aplique una presión mínima.

Higiene ocular: (instilación, enjuague, enjuague) Aplique unas gotas de la solución en cada ojo y limpie el exceso con un algodón estéril. La solución también puede ser utilizada por usuarios de lentes de contacto.

Higiene auditiva: (Enjuague) Usar después de usar un surfactante para eliminar el cerumen desprendido. Una ampolla sirve para ambos oídos. Limpiar el exceso de líquido con un disco de algodón.

Limpieza de la herida: Enjuague la herida con todo el contenido de la ampolla. Limpie el exceso de solución de la piel sana con un disco de algodón.

- Inhalación en aerosolterapia: realizar las actividades de acuerdo con las instrucciones de uso del dispositivo de inhalación o aerosolterapia.

- Uso del producto: higiene ocular y nasal: según necesidades, 1 - 6 tratamientos de limpieza al día.

- Si es necesario utilizar otros productos oftálmicos, éstos deberán administrarse al menos 15 minutos después de aplicar Salinmed NaCl 0,9%.

Advertencias:

- En caso de primer uso (inhalación) o hipersensibilidad respiratoria, consultar a un médico.

- Durante los 10 minutos siguientes al enjuague nasal, evite sonarse la nariz vigorosamente.

- Evitar el contacto de la ampolla con la superficie del ojo o herida.

- Producto de un solo uso, cualquier contenido no utilizado de la ampolla debe desecharse.

- No utilizar inyectable.

Nombre del fabricante y representante autorizado:

Grupo Tradix Sp. z o. o.

Calle Grzybowska 87

00-844 Varsovia, Polonia

Información importante sobre el dispositivo médico

Este es un dispositivo médico.

Úselo según las instrucciones de uso o la etiqueta.

Un producto sanitario destinado al autodiagnóstico - tiene el marcado CE.

Dispone de declaración UE de conformidad.

Incluye manual de usuario en polaco.