MPS-Norm

Beschreibung
Funktioneller Zusammenhang zwischen mikronisiertem (PEA-m) und ultra-mikronisiertem (PEA-um) Palmitoylethanolamid zur Behandlung des gemischten Schmerzsyndroms (MPS).
Die Kombination aus PEA-m (Partikelgröße zwischen 2,0 und 10,0 Mikrometern) und PEA-um (Partikelgröße zwischen 0,8 und 6,0 ​​Mikrometern) wirkt im Körper als synchroner biologischer Modulator, der sowohl auf der Ebene der sensorischen Endigungen und des Endoneuralraums als auch auf der Ebene der spinalen synaptischen Verbindung zwischen dem Neuron 1. Ordnung und dem Neuron 2. Ordnung die Gesamtkontrolle der physiologischen Sensibilisierung des Nervengewebes und damit gleichzeitig der entzündlichen und neuropathischen Komponenten fördert, die das gemischte Schmerzsyndrom, insbesondere in Verbindung mit osteoartikulären Pathologien (komplexes regionales Schmerzsyndrom, patellofemoraler Schmerz), kennzeichnen.

Zusammensetzung
Mikronisiertes (PEA-m) und ultramikronisiertes (PEA-um) Palmitoylethanolamid.

Glutenfrei .

Anleitung zur Verwendung
Es wird empfohlen, 1-2 Tabletten pro Tag über einen Zeitraum von 20-30 Tagen einzunehmen, wobei die Einnahme wiederholt werden kann.

Warnungen
Anwendung nur unter ärztlicher Aufsicht.
Das Produkt ist nicht als alleinige Nahrungsquelle geeignet.
Außerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren.
Die Anwendung des Produkts während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen.

Erhaltung
An einem kühlen, trockenen Ort lagern.
Mindestens haltbar bis: 36 Monate ab Produktionsdatum, in unbeschädigter Verpackung.

Format
Packung mit 20 Tabletten.

Code 8018