Humagrip

Les principes actifs contenus dans Humagrip, qui agissent en synergie et ont une fonction analgésique (soulagement de la douleur), antipyrétique (réduction de la fièvre) et antihistaminique, réduisent la congestion nasale.

Humagrip peut donc être administré sur une courte période pour traiter les symptômes associés à la grippe, tels que la congestion nasale, les maux de tête et la fièvre.

Humagrip peut être administré aussi bien aux adultes qu'aux enfants de plus de 15 ans.

Humagrip existe en comprimés à prendre pendant la journée (comprimés de jour) et en gélules à prendre le soir (gélule de nuit).

Pour faciliter l'identification, les gélules et les comprimés ont des couleurs différentes : les comprimés de jour sont blancs et la gélule de nuit est bleue et blanche.

Il est recommandé de prendre un comprimé de jour le matin et une gélule de nuit le soir avant de se coucher.

Si nécessaire, vous pouvez augmenter la dose de manière à prendre au maximum trois comprimés de jour et une capsule de nuit par 24 heures. Les trois comprimés journaliers doivent être pris comme suit : le matin, à midi et en début de soirée. La capsule de nuit doit être prise avant le coucher. Il devrait s'écouler au moins quatre heures entre la prise des comprimés de jour et celle de la capsule de nuit.

Si vous souffrez d'insuffisance rénale chronique avancée (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml par minute), il est recommandé de prendre Humagrip sur conseil de votre médecin, en respectant un intervalle d'au moins huit heures entre les prises.

Les comprimés et les capsules doivent être pris par voie orale avec une quantité suffisante de liquide.

Humagrip peut être pris pendant quatre jours au maximum. Si les symptômes ne s'améliorent pas après quatre jours de traitement par Humagrip, il est recommandé de consulter un médecin.

Comprimés journaliers (blancs) :

• Principes actifs : 500 mg de paracétamol, 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine.
• Adjuvants : amidon prégélatinisé, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, croscarmellose sodique et povidone k30.

Capsule de nuit (bleue avec blanc) :

• Principes actifs : 500 mg de paracétamol, 4 mg de maléate de chlorphéniramine.
• Excipients : dioxyde de silicium, talc, laurylsulfate de sodium, gélatine, colloïde anhydre, érythrozine, croscarmellose sodique, dioxyde de thiol et indigotine.

Les effets secondaires d'Humagrip peuvent être les suivants :

• La pseudoéphédrine contenue dans le comprimé journalier (blanc) peut provoquer : Tachycardie (battements cardiaques rapides), palpitations, infarctus du myocarde, risque de glaucome, nausées, vomissements, xérostomie (sensation de bouche sèche), colite ischémique, accident vasculaire cérébral ischémique ou hémorragique, convulsions, maux de tête, agitation, anxiété, hallucinations, insomnie, troubles du comportement, dysurie et rétention urinaire - en particulier chez les personnes présentant des troubles urétro-prostatiques préexistants, prurit, transpiration, urticaire, augmentation de la pression artérielle.

• Le maléate de chlorphéniramine dans la capsule de nuit (bleu avec blanc) peut provoquer : une somnolence marquée, une sédation, des effets anticholinergiques (se manifestant par une constipation, une mydriase, une xérostomie, des troubles de l'accommodation), des troubles de l'équilibre et de la concentration (en particulier chez les patients âgés), une diminution de la pression artérielle posturale (hypotension posturale), des tremblements, des hallucinations, une confusion, une nervosité, un prurit, une urticaire, un œdème.

Les effets secondaires peuvent varier d'une personne à l'autre et en fonction de la dose administrée. Pour une liste complète des effets secondaires, il est recommandé de lire la notice d'Humagrip!

L'utilisation d'Humagrip est contre-indiquée en cas de réaction allergique aux principes actifs - paracétamol, chlorhydrate de pseudoéphédrine, maléate de chlorphéniramine, ainsi qu'aux excipients entrant dans la composition du médicament.

Humagrip ne doit pas être pris en cas de : hypertension artérielle non contrôlée, antécédents d'accident vasculaire cérébral, convulsions, insuffisance hépatique, risque de glaucome ou risque de rétention urinaire liée à une maladie prostatique rénale.

Ne pas administrer aux enfants de moins de 15 ans, aux femmes enceintes et allaitantes.

Il est contre-indiqué de prendre Humagrip avec d'autres décongestifs oraux ou intranasaux, avec des médicaments antidépresseurs - IMAO non sélectifs, avec des sympathomimétiques à action indirecte ou avec des alpha-sympathomimétiques.

Il est contre-indiqué d'administrer Humagrip pendant la grossesse et l'allaitement.

Comme les préparations Humagrip peuvent provoquer une somnolence et/ou une légère agitation, il est recommandé de ne pas utiliser Humagrip, car il peut affecter l'aptitude à conduire des véhicules et/ou des machines.