Furazolidona

Este indicată in enterite, enterocolite infecțioase şi toxiinfecții alimentare produse de germeni sensibili la furazolidonă, dizenterii bacilare, lambliază. Se poate administra chiar și în holeră și trichomoniază.

La adulți, pentru tratamentul holerei sau al altor infecții enterale doza recomandată este de 100 mg furazolidonă. Furazolidona se administrează oral, de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 5-7 zile.

În tratamentul lambliazei, furazolidona este recomandată în doză de 100 mg, administrată oral, de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 7-10 zile.

La copii, pentru tratamentul holerei sau altor infecții enterale, doza recomandată este de 1,25 mg de furazolidonă per kilogram, administrată oral, de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 5-7 zile.

În cazul infestării cu Giardia lamblia durata tratamentului poate fi prelungită până la 10 zile. Se recomandă sfărâmarea și diluarea cu puțin lichid a comprimatelor în vederea obținerii unei suspensii, în special în cazul administrării la copii mai mici de 6 ani, unde nu este recomandat să se administreze comprimate.

A nu se administra daca aveți hipersensibilitate la furazolidonă, alți nitrofurani sau la oricare dintre excipienți, deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază, feocromocitom, insuficiență renală severă, daca sunteți in ultimul trimestru de sarcină, daca alăptați un sugar cu vârsta mai mica de 1 luna.

Studiile efectuate pe animale de laborator cu doze mult mai mari decât cele recomandate la om, administrate timp îndelungat, nu au evidențiat efecte fetotoxice.

Cu toate acestea, fiindcă nu au fost efectuate studii controlate având ca subiecți femei gravide, nu se recomandă administrarea furazolidonei în timpul sarcinii. Administrarea de furazolidonă în timpul ultimului trimestru de sarcină este contraindicată, din cauza riscului de anemie hemolitică la făt.

Nu există informații suficiente pentru a se stabili concret dacă furazolidona se excretă în laptele matern. Din acest motiv, în cazul femeilor care alăptează se va lua în considerare fie întreruperea alăptării, fie întreruperea tratamentului. Este contraindicată administrarea la femeile care alăptează sugari cu vârsta mai mică de 1 lună din cauza riscului de anemie hemolitică la sugar.

Furazolidona este bine tolerată, în general. Cu toate acestea, furazolidona poate provoca reacții adverse, chiar dacă acestea nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse dispar însă foarte ușor la diminuarea dozei sau la întreruperea cu totul a tratamentului.

Rareori, pot să apară următoarele reacții adverse: cefalee, greață, vărsături (în cazul în care se administrează doze mari), erupții cutanate tranzitorii, febră sau artralgii.

Reacții adverse care au fost semnalate foarte rar: anemie hemolitică, leucopenie, agranulocitoză (la pacienții cu deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază).

Furazolidona poate avea efectul de a colora urina în galben-brun.

Administrarea unor doze mai mari decât cele recomandate poate provoca cefalee, greață, vărsături, febră, artralgii, tahicardie, hipertensiune arterială, tahipnee. În caz de supradozaj este recomandat lavaj gastric, administrare de cărbune activat, tratament simptomatic şi de susținere a funcțiilor vitale.