Epicogel

Epicogel está disponible en forma de suspensión oral, envasada en un frasco de 125 ml, acompañado de un dosificador que permite una administración fácil y precisa del producto.

La formulación líquida está diseñada para una rápida absorción y un inicio de acción rápido, características esenciales en el contexto de los síntomas agudos.

Epicogel está recomendado para el alivio sintomático de:

• Gastralgia, incluida la de origen nervioso.
• Flatulencia, frecuentemente asociada a trastornos digestivos funcionales.
• Sensación de plenitud postprandial, causada por la acumulación de gases.
• Eructos leves, secundarios a hiperacidez transitoria.

Debido a su perfil farmacológico, Epicogel se utiliza como tratamiento adyuvante en trastornos digestivos funcionales, sin sustituir las investigaciones etiológicas necesarias en caso de síntomas persistentes o graves.

La dosis habitual recomendada para adultos es de 1-3 medidas dosificadoras (equivalentes a 5-15 ml) de suspensión oral, administradas durante el dolor o según indicación médica.

Es esencial agitar el producto antes de cada uso para homogeneizar los principios activos.

La administración de Epicogel está contraindicada en:

• Insuficiencia renal grave, debido al riesgo de acumulación de magnesio, con potencial tóxico.
• Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los excipientes, ya que existe la posibilidad de que se produzcan reacciones alérgicas.

En pacientes con enfermedades renales crónicas, incluidos los sometidos a diálisis, la administración debe realizarse con mucha precaución, siendo necesario controlar las concentraciones plasmáticas de aluminio y magnesio.

La frecuencia de administración de Epicogel puede variar en función de la gravedad de los síntomas y de la respuesta individual.

Epicogel no afecta a la capacidad de concentración, la vigilancia o la coordinación necesarias para conducir vehículos o manejar máquinas.

Las reacciones adversas asociadas a Epicogel están generalmente relacionadas con la dosis administrada:

• Estreñimiento: causado por el hidróxido de aluminio, especialmente en dosis elevadas.
• Diarrea: causada por el hidróxido de magnesio, con efecto osmótico.
• Trastornos del metabolismo del fósforo: en el tratamiento crónico pueden aparecer osteomalacia, hipercalciuria y litiasis renal secundaria.

En casos raros, pueden aparecer manifestaciones alérgicas (erupciones cutáneas, prurito, edema), especialmente en personas sensibles a los excipientes.

Epicogel puede interferir con la absorción de muchos medicamentos si se administra simultáneamente por vía oral. Entre ellos se incluyen:

• Antibióticos: tetraciclinas, fluoroquinolonas;
• Antituberculosos: isoniazida, etambutol;
• Antihipertensivos: betabloqueantes (atenolol, metoprolol);
• Antihistamínicos H2, glucocorticoides, sales de hierro, difosfonatos, neurolépticos, penicilamina, cloroquina.

Para evitar la reducción de la eficacia de estos medicamentos, se recomienda administrar Epicogel al menos 2 horas después de otros tratamientos orales.

La sobredosis de Epicogel se produce principalmente en el contexto de una función renal afectada, cuando la excreción de aluminio y magnesio es reducida. Pueden aparecer:

• Confusión, debilidad muscular, hiporreflexia;
• Hipermagnesemia, acompañada a veces de arritmias cardíacas;
• Toxicidad sistémica por acumulación de aluminio, con efectos neurotóxicos y óseos.

El tratamiento consiste en suspender la administración y tomar medidas de apoyo, posiblemente diálisis en casos graves.

Epicogel debe conservarse en su envase original, bien cerrado y protegido de la luz directa. No utilizar después de la fecha de caducidad que figura en el envase. Mantener fuera del alcance de los niños para evitar la ingestión accidental.

• NIH, Hidroxido de aluminio
• Medline Plus, Hidroxido de magnesio
• Cleveland Clinic, Suspensión de hidróxido de magnesio
• WebMD, Suspensión de hidróxido de magnesio