Lamiter Creme 10mg/g, 15 g, Hyperion SA

Lamiter-Creme 10 mg/g, 15 g, Hyperion SA

Hinweise:
Lamiter gehört zu der Gruppe von Arzneimitteln, die als Antimykotika bezeichnet werden.
Es ist bei der Behandlung der folgenden Erkrankungen angezeigt:
- Pilzinfektionen der Haut (verursacht durch Dermatophyten wie Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes oder Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), zum Beispiel: Tinea pedis (Fußpilz), Tinea cruris, Tinea corporis.
- Pityriasis versicolor (eine Form der Ringelflechte), verursacht durch Pityrosporum ovale (auch bekannt als Malassezia furfur).
- Kutane Candidiasis.

Komposition:
- Der Wirkstoff ist Terbinafinhydrochlorid. 1 g Creme enthält 10 mg Terbinafinhydrochlorid.
- Die sonstigen Bestandteile (Hilfsstoffe) sind: Emulgator Cetostearylalkohol (Typ A), Octyldodecanol, Glycerin, flüssiges Paraffin, Methyl-p-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-p-hydroxybenzoat (E 216), gereinigtes Wasser.

Verabreichungsmethode:
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes an. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre
Tragen Sie 1-2 cm Creme auf die betroffene Hautstelle auf, die zuvor gereinigt und getrocknet wird. Sanft einmassieren, bis es in die Haut eindringt.
Dauer der Behandlung und Häufigkeit der Verabreichungen (sofern vom Arzt nicht anders empfohlen):
- Tinea pedis: 1 Anwendung pro Tag für 1 Woche.
- Tinea cruris und Tinea corporis: 1 Verabreichung pro Tag für 1-2 Wochen.
- Kutane Candidiasis: 1-2 Verabreichungen pro Tag für 2 Wochen.
- Pityriasis versicolor: 1-2 Verabreichungen pro Tag für 2 Wochen.
Verwenden Sie Lamiter-Creme für die gesamte empfohlene Behandlungsdauer, auch wenn sich die Infektion nach einigen Tagen zu bessern scheint. Infektionen scheinen in der Regel innerhalb weniger Tage abzuklingen, können aber erneut auftreten, wenn die Creme nicht regelmäßig aufgetragen oder die Behandlung zu früh abgebrochen wird.

Kontraindikationen:
Verwenden Sie keine Lamiter-Creme
- wenn Sie allergisch gegen Terbinafin oder einen der anderen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Vorsichtsmaßnahmen:
Es wird empfohlen, Lamiter nur auf der Haut und erst nach Feststellung der Diagnose anzuwenden.
Es wird nicht empfohlen, Lamiter unter einem Okklusivverband zu verwenden, es sei denn, der Spezialist empfiehlt dies.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Lamiter bei Kindern unter 12 Jahren ist noch nicht erwiesen. Keine Daten verfügbar.
Bei Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut brechen Sie die Behandlung ab und informieren Sie den Arzt.
Er wird eine entsprechende Behandlung einleiten.
Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt mit den Augen waschen Sie die Augen gründlich mit reichlich kaltem Wasser und konsultieren Sie einen Arzt.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Es liegen keine Studien vor, die belegen, dass die Anwendung während der Schwangerschaft keine schädlichen Auswirkungen auf den Menschen hat. Die Anwendung von Lamiter während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen.
Da geringe Mengen des Wirkstoffs in die Muttermilch übergehen, ist die Entscheidung für die Anwendung zu treffen
Lamiter wird durch die Bedeutung der Behandlung für die Mutter bestimmt. Anschließend wird Ihr Arzt entscheiden, ob es notwendig ist, mit dem Stillen aufzuhören und mit der Terbinafin-Therapie zu beginnen.

Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen:
Lamiter hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Präsentation:
15 g

Warnung:
Lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig und vollständig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer gemäß der Anweisung in dieser Packungsbeilage oder gemäß den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers an.