AKTION UND MECHANISMUS

Ibuprofen ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR) und Schmerzmittel, das durch die Hemmung der Cyclooxygenase, die an Entzündungsprozessen beteiligt ist, die Synthese von Prostaglandinen und anderen Prostanoiden verhindert.

BESONDERE WARNHINWEISE

- Wenn die Symptome länger als 7 Tage anhalten oder Reizungen oder eine Verschlechterung auftreten, sollte der klinische Zustand des Patienten beurteilt werden. - Sonneneinstrahlung auf die behandelte Stelle kann Photosensibilisierung hervorrufen.

PATIENTENINFORMATIONEN

- Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. - Nicht unter Okklusivverbänden anwenden oder gleichzeitig mit anderen topischen Präparaten auf dieselbe Stelle auftragen. - Nicht über längere Zeiträume oder auf großen Hautflächen anwenden. - Nur auf intakter Haut anwenden, nicht auf offenen Wunden, Schleimhäuten oder ekzematöser Haut. - Die behandelte Stelle nicht dem Sonnenlicht aussetzen. - Nach jeder Anwendung Hände waschen.

KONTRAINDIKATIONEN

Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels. [NSAR-ALLERGIE], [SALICYLAT-ALLERGIE]: Obwohl die lokale Anwendung die Risiken einer systemischen Anwendung minimiert, kann die topische Anwendung auf großen Hautflächen, offenen Wunden, Schleimhäuten oder ekzematöser Haut über einen längeren Zeitraum und unter Verwendung von Okklusivverbänden systemische Wirkungen hervorrufen. Daher ist zu beachten, dass die Anwendung bei Patienten, die allergische Reaktionen (Rhinitis, Asthma, Pruritus, Angioödem, Urtikaria, Schock oder andere) durch Acetylsalicylsäure oder andere NSAR gezeigt haben, aufgrund der Möglichkeit einer Kreuzallergie nicht empfohlen wird.

SCHWANGERSCHAFT

Obwohl die systemische Aufnahme durch die Hautanwendung sehr gering ist, sollte das Präparat während der Schwangerschaft nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden, da NSAIDs, insbesondere im dritten Trimester, zu Geburtskomplikationen, Verzögerungen der Wehen und negativen Auswirkungen auf das fetale Herz-Kreislauf-System, wie z. B. einem vorzeitigen Verschluss des Ductus arteriosus, führen können.

INDIKATIONEN

- Lokale symptomatische Linderung von schmerzhaften oder entzündlichen Erkrankungen traumatischer oder degenerativer Ursache der Gelenke, Sehnen, Bänder und Muskeln ([ARTHRITIS], Periarthritis, [CAPSULITIS], Arthrosynovitis, [TENOSYNOVITIS], [BURSITIS], Verstauchungen, Meniskusverletzungen des Knies, [CONTRACTURE], [TENDINITIS], [CONTUSION], [SPRAIN], [LUMBALGIA], [TORTICOLLIS], [MYALGIA], [DILOCATION]).

INTERAKTIONEN

Sie wurden bei der Anwendung auf der Haut nicht beschrieben, da nur sehr geringe systemische Konzentrationen des Wirkstoffs erreicht werden. Es wird jedoch geprüft, ob eine Anwendung in Kombination mit anderen topischen Analgetika sinnvoll ist.

STILLZEIT

Obwohl die systemische Aufnahme über die Haut sehr gering ist, sollte das Präparat während der Stillzeit nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.

RICHTLINIEN FÜR DIE ORDNUNGSGEMÄSSIGE VERWALTUNG

Tragen Sie eine dünne Schicht des Produkts auf die betroffene Stelle auf und massieren Sie es leicht ein, um das Eindringen zu fördern. Waschen Sie Ihre Hände nach jeder Anwendung. Verwenden Sie keine Okklusivverbände.

POSOLOGIE

DOSIERUNG: – Nur zur äußerlichen Anwendung. – Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 3- bis 4-mal täglich anwenden. – Nicht länger als 7 Tage hintereinander ohne Rücksprache mit einem Arzt anwenden.

VORSICHTSMASSNAHMEN

- [ASTHMA]: Bei Asthmapatienten ist die Wahrscheinlichkeit höher als bei anderen Patienten, dass sie Überempfindlichkeitsreaktionen auf Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs entwickeln.

Nebenwirkungen

- An der Applikationsstelle können mäßige lokale Rötungen (0,1–1 %), Dermatitis, Hautreizungen, Juckreiz (0,1–1 %) und ein Gefühl von Hautreizung auftreten, die nach Behandlungsende abklingen. - Photosensibilisierungsreaktionen können auftreten (0,01–0,1 %). - Treten Symptome ohne erkennbare Ursache auf, ist die Behandlung abzubrechen und der klinische Zustand des Patienten erneut zu beurteilen. - Die längerfristige topische Anwendung auf großen Hautflächen, offenen Wunden, Schleimhäuten oder ekzematöser Haut sowie die Verwendung von Okklusivverbänden können systemische Nebenwirkungen hervorrufen, die typisch für NSAR sind.

ÜBERDOSIS

- Symptome: Aufgrund der äußerlichen Anwendung ist eine Vergiftung unwahrscheinlich. Im Falle einer versehentlichen Einnahme treten systemische Nebenwirkungen auf, deren Ausmaß von der eingenommenen Dosis und dem seit der Einnahme verstrichenen Zeitraum abhängt. - Behandlung: Bei versehentlicher Einnahme werden eine Magenspülung und eine symptomatische Therapie durchgeführt.

ZUSAMMENSETZUNG

IBUPROFEN (TOPISCH): 50 MILLIGRAMM