Codamine

Codamine P tabletten worden aanbevolen voor milde tot matige pijn zoals hoofdpijn (bijv. migraine, maar ook andere hoofdpijn), kiespijn, sinuspijn, neuralgie en premenstruele pijn.

Codamine P is ook geïndiceerd voor de behandeling van verkoudheid en griep, omdat het een koortswerende werking heeft en helpt bij keelpijn.

Codamine P tabletten zijn gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 12 jaar.

Het geneesmiddel is ook gecontra-indiceerd bij mensen met lever- of ademhalingsinsufficiëntie, bronchiale astma, patiënten met tracheo-bronchiale hypersecretie en mensen die onlangs een operatie aan de galwegen hebben ondergaan.

De ontstekingsremmer Codamine P is ook gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten (ook ouder dan 12 jaar) die tonsillectomie en/of adenoidectomie ondergaan voor obstructief slaapapneusyndroom.

Voorzichtigheid is geboden bij toediening van de ontstekingsremmer Codamine P aan patiënten met ernstige nierdisfunctie, oudere en verzwakte patiënten met hoofdtrauma en hypothyreoïdie vanwege het risico op depressie van het ademhalingscentrum. Voorzichtigheid is ook geboden bij toediening van Codamine P aan personen met prostaathypotrofie of ureterale stricturen vanwege het risico op urineretentie. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met intracraniële hypertensie of acute abdomen.

De standaard aanbevolen dosering voor Codamine P is 1-2 tabletten. Indien nodig kunnen nog eens 1-2 tabletten worden toegediend met tussenpozen van 4-6 uur. De maximale dosering van Codamine P is 7 tabletten per dag, wat overeenkomt met een maximale dosis van 240 mg codeïne.

De ontstekingsremmer Codamine P wordt aanbevolen voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.

Het wordt aanbevolen om de behandeling met Codamine P niet langer dan 3 dagen voort te zetten. Als de pijn na deze behandelingsperiode niet is verdwenen, wordt geadviseerd een arts te raadplegen.

Het wordt afgeraden om Codamine P tabletten in te nemen tijdens de zwangerschap omdat het geneesmiddel codeïne bevat. Codeïne is een stof die de foetoplacentale barrière passeert en in de bloedbaan van de foetus terechtkomt.

Hoewel codeïne bij therapeutische doses in zeer lage concentraties in de moedermelk terechtkomt, is het mogelijk dat sommige patiënten codeïne sterker metaboliseren als gevolg van individuele verschillen en dat het in hogere concentraties in de vorm van de actieve metaboliet (morfine) in de pasgeborene terechtkomt. Om deze reden wordt het gebruik van Codamine P tijdens de borstvoeding afgeraden.

In het algemeen wordt paracetamol goed verdragen en zijn er weinig bijwerkingen. Af en toe kunnen dyspeptische symptomen optreden (misselijkheid, braken, hoofdpijn, visuele stoornissen, hartkloppingen, enz. Inname van hoge doses codeïne kan leiden tot psychomotorische agitatie en toevallen. Hoge doses cafeïne kunnen hartkloppingen, rusteloosheid, beven of nervositeit veroorzaken.

Lange toediening van de ontstekingsremmer Codamine P kan in aanwezigheid van codeïne een morfineachtige afhankelijkheid veroorzaken. Daarom wordt aanbevolen om de behandeling te beperken tot een periode van 3 dagen.