Bioflu

Het bevat 250 mg paracetamol, 30 mg pseudoefedrinehydrochloride, 10 mg dextromethorfanhydrobromide en 2 mg chloorfeniraminemaleaat. Paracetamol heeft een pijnstillende en koortswerende werking, pseudoefedrinehydrochloride heeft een decongestieve werking op het neusslijmvlies, dextromethorfan is een centraal werkend antitussivum en chloorfenamine is een antihistaminicum met een vermoedelijk antitussieve werking door het verminderen van de zenuwtransmissie.

Volg Bioflu Plus Verkoudheid en Griep precies zoals beschreven in de bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u heeft verteld. Geef Bioflu Plus niet aan kinderen jonger dan 12 jaar. Eén capsule Bioflu Plus wordt normaal gesproken 's avonds voor het slapen gaan ingenomen. Inname in combinatie met Bioflu wordt aanbevolen om de symptomen overdag te verlichten.

De behandeling mag niet langer dan 5 dagen worden gebruikt.

Als u meer Bioflu Plus Verkoudheid en Griep inneemt dan u zou mogen, kunnen de volgende klinische verschijnselen optreden: Tremor, agitatie, slapeloosheid, tachycardie, duidelijke verhoging of verlaging van de bloeddruk, bleekheid, mydriasis, acute urineretentie, acuut lever- en/of nierfalen, buikpijn, leverencefalopathie, metabole acidose, hypoglykemie, hyperpneu, convulsies, delier, coma, ritmestoornissen (waaronder ventriculaire), myocarditis, vasculaire trombose, hypokaliëmie.

Neem Bioflu Plus, zachte capsules niet in als:

• als u allergisch (overgevoelig) bent voor paracetamol, pseudoefedrine hydrochloride, dextromethorfan hydrobromide, chloorfeniraminemaleaat of andere antihistaminica of voor een van de andere bestanddelen van Bioflu Plus, zachte capsules;
• als u lijdt aan ernstige of ongecontroleerde hypertensie, ernstige coronaire hartziekte of hartritmestoornissen;
• als u in het verleden een beroerte heeft gehad;
• als u bronchiale astma en hoest;
• als u lijdt aan een aandoening van de luchtwegen;
• als u leverinsufficiëntie heeft;
• als u ernstige nierinsufficiëntie heeft;
• als u urethro-prostatische problemen heeft waarbij u geheel of gedeeltelijk niet in staat bent om urine uit de blaas te laten lopen (urineretentie);
• als u een pyloro-duodenale obstructie heeft;
• bij diabetes mellitus; bij hyperthyreoïdie;
• als u aan glaucoom lijdt;
• als u lijdt of hebt geleden aan epilepsie of epileptische aanvallen;
• als u borstvoeding geeft of zwanger bent;
• als u een glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie heeft;
• als u monoamineoxidaseremmers gebruikt (indien gelijktijdig ingenomen of binnen 14 dagen na stoppen);
• bij kinderen jonger dan 12 jaar

Bioflu Plus mag niet worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, omdat er dan een risico op overdosering bestaat. Er moeten ook voorzorgsmaatregelen worden genomen bij alcoholisme en leveraandoeningen, waaronder virale hepatitis, omdat het risico op hepatotoxiciteit verhoogd is. Vermijd koffie, energiedrankjes, zwarte thee en roken.

Als de symptomen niet verbeteren na de gebruikelijke doses, mag de dosis na maximaal 5 dagen niet worden verhoogd, maar moet de klinische situatie opnieuw worden beoordeeld in een gespecialiseerde praktijk.

Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, moet u net als bij andere geneesmiddelen uw arts of apotheker raadplegen voordat u het geneesmiddel inneemt.

Bioflu Plus mag niet worden toegediend tijdens de zwangerschap, ten eerste vanwege het mogelijke verband tussen de ontwikkeling van misvormingen bij de foetus en blootstelling aan pseudo-efedrine in het eerste trimester van de zwangerschap, en ten tweede vanwege het feit dat alle prostaglandinesyntheseremmers in het eerste trimester van de zwangerschap niet worden toegediend. dat alle prostaglandinesyntheseremmers in de laatste drie maanden van de zwangerschap de foetus kunnen blootstellen aan cardiopulmonale (pulmonale hypertensie met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus) en renale toxiciteit of de uteruscontracties kunnen remmen met verlengde weeën.

Als voorzorgsmaatregel wordt Bioflu Plus niet aanbevolen voor gebruik bij vrouwen die borstvoeding geven, omdat pseudo-efedrine in grote hoeveelheden wordt uitgescheiden in de moedermelk en cardiovasculaire en neurologische bijwerkingen kan veroorzaken bij de zuigeling. Dextromethorfan wordt ook uitgescheiden in de moedermelk en er zijn enkele gevallen van musculaire hypotonie en ademhalingsstilstand bij zuigelingen beschreven na toediening door de moeder van andere centrale antitussiva in hogere dan therapeutische doses. Hoewel chloorfeniramine in kleine hoeveelheden wordt uitgescheiden in de moedermelk, wordt het niet aanbevolen aan moeders die borstvoeding geven, omdat het bijwerkingen kan veroorzaken zoals rusteloosheid of prikkelbaarheid bij de zuigeling.

Bioflu Plus Verkoudheid en Griep heeft een aanzienlijk effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, daarom moeten chauffeurs en bestuurders worden gewaarschuwd voor het risico van slaperigheid en duizeligheid in verband met het gebruik van het geneesmiddel.