Nisita

Nisita jest dostępna w dwóch różnych postaciach farmaceutycznych, z których każda jest dostosowana do konkretnych potrzeb pacjenta: spray do nosa lub maść do nosa.

Nisita spray do nosa (20 ml) zawiera izotoniczny roztwór składający się z 3,3 mg chlorku sodu i 8,3 mg wodorowęglanu sodu na mililitr, w wodzie oczyszczonej. Nie zawiera konserwantów i jest odpowiedni do częstego stosowania, również u niemowląt.

Maść do nosa Nisita (20 g) zawiera 2,8 g chlorku sodu i 7,2 g wodorowęglanu sodu, a także substancje pomocnicze o działaniu zmiękczającym, takie jak lanolina, miękka biała parafina, trójglicerydy o średniej długości łańcucha i parafinę płynną. Formuła zawiera olejek cytrynowy, który nadaje jej przyjemny zapach.

Produkty Nisita są zalecane w następujących sytuacjach:

• Suchość błony śluzowej nosa, niezależnie od przyczyny (suche powietrze, ogrzewane pomieszczenia, klimatyzacja, narażenie na czynniki szkodliwe).
• Leczenie wspomagające w przypadku kataru i niedrożności nosa poprzez nawilżenie błony śluzowej i ułatwienie usuwania wydzieliny.
• Codzienne czyszczenie błony śluzowej nosa, szczególnie u osób narażonych na działanie kurzu, alergenów lub zmian temperatury.
• Usuwanie strupów z nosa poprzez zmiękczanie i rozrzedzanie.
• Higiena nosa niemowląt i małych dzieci, w tym długotrwałe stosowanie.

W przypadku sprayu do nosa Nisita:

• Dorośli i dzieci powyżej 2 lat: 1–2 psiknięcia do każdego nozdrza, kilka razy dziennie, w zależności od potrzeb
• Niemowlęta i dzieci poniżej 2 lat: 1 psiknięcie do każdego nozdrza, kilka razy dziennie.

W przypadku maści do nosa Nisita:

• Należy zastosować około 1 cm maści do każdego nozdrza, kilka razy dziennie.
• Aplikator należy delikatnie wprowadzić do jamy nosowej; maść można również nakładać wacikiem.
• Najlepiej, aby jedno z zastosowań miało miejsce przed snem, aby uzyskać przedłużony efekt.

Nisita jest przeciwwskazana w przypadku znanej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników produktu, w szczególności na lanolinę lub alkohol cetostearylowy w przypadku maści.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z niedawnymi urazami lub po zabiegach chirurgicznych nosa, gdzie stosowanie leku powinno być zalecone przez lekarza.

W przypadku niemowląt należy stosować preparat delikatnie, aby uniknąć podrażnienia błony śluzowej.

Maść zapewnia dłuższe działanie zmiękczające, co jest przydatne w okresach długotrwałej ekspozycji na suche powietrze lub w przypadku uporczywego tworzenia się strupów. Spray jest preferowany do częstego stosowania i codziennego czyszczenia.

Nisita jest ogólnie dobrze tolerowany, ale mogą wystąpić:

• Łagodne miejscowe podrażnienie, przejściowe uczucie pieczenia lub mrowienia.
• Rzadkie przypadki reakcji alergicznych na substancje pomocnicze (szczególnie na lanolinę w przypadku maści).

Nie zgłoszono żadnych znaczących reakcji ogólnoustrojowych.

Nisita nie wykazuje znanych interakcji z lekami podawanymi donosowo lub ogólnoustrojowo.

Może być stosowany jednocześnie z lekami zwężającymi naczynia krwionośne, kortykosteroidami lub lekami przeciwhistaminowymi, pełniąc rolę wspomagającą poprzez nawilżanie.

Ryzyko przedawkowania jest bardzo małe, bo składniki są fizjologiczne i wchłaniają się minimalnie do organizmu. Nadmierne użycie może powodować tylko miejscowe podrażnienie lub dyskomfort.

Przechowywać w temperaturze pokojowej (poniżej 25°C), chronić przed zamarzaniem. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, dobrze zamkniętym. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Po otwarciu produkt można stosować do upływu terminu ważności podanego na opakowaniu.

• JAMA Network, Skuteczność izotonicznych płynów do płukania nosa (woda morska) w leczeniu i zapobieganiu nieżytowi nosa u dzieci
• Rhinology Online, Rola sprayów lub kropli do nosa na bazie soli fizjologicznej w higienie nosa: analiza dowodów i perspektyw klinicznych
• MDPI, Wpływ izotonicznej wody morskiej na subiektywną i obiektywną przepuszczalność nosa u sportowców: randomizowane badanie kontrolowane
• Frontiers, Wpływ płukania nosa izotonicznym roztworem soli fizjologicznej na złagodzenie objawów zakażenia SARS-CoV-2: badanie kliniczne z grupą kontrolną