SARS-COV-2 Ag en Influenza Snelle Combo Antigeentest, 1 stuk, Montana Med

Snelle testcombo-antigeen SARS-COV-2 Ag en influenza, 1 stuk, Montana Med

De ziekte veroorzaakt door het coronavirus (SARS-CoV-2), ook wel bekend als het COVID-19-virus, is een acute infectieziekte van de luchtwegen.

• SARS-CoV-2 is een β-coronavirus, een ingekapseld, niet-gesegmenteerd, positief spiraalvormig RNA-type virus. Momenteel wordt de ziekte verspreid door overdracht van mens op mens via druppeltjes of direct contact. Asymptomatische geïnfecteerde mensen kunnen ook een besmettelijke bron zijn. De belangrijkste verschijnselen zijn koorts, vermoeidheid en droge hoest. In enkele gevallen worden verstopte neus, rinorroe, keelpijn, spierpijn en diarree aangetroffen
• Influenza (algemeen bekend als "de griep") is een acute, zeer besmettelijke virale infectie van de luchtwegen. Het is een gemakkelijk overdraagbare ziekte die wordt overgedragen door hoesten en niezen via aërosoldruppeltjes die levend virus bevatten. Influenza-uitbraken komen elk jaar voor tijdens de herfst- en wintermaanden. Type A-virussen komen doorgaans vaker voor dan type B-virussen en worden in verband gebracht met de ernstigste griepepidemieën, terwijl type B-infecties doorgaans milder zijn.

De beschikbaarheid van een snelle en kosteneffectieve diagnostische test is essentieel om beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg in staat te stellen patiënten te helpen diagnosticeren en verdere verspreiding van het virus te voorkomen. Antigeentests zullen een cruciale rol spelen in de strijd tegen COVID-19.

Manier van gebruik:

De SARS-CoV-2 & Influenza Antigen Combo Rapid Test is een in vitro diagnostische sneltest voor de kwalitatieve detectie van SARSS-CoV-21 en/of influenza A-, influenza B-antigeen (AG) in menselijke neusuitstrijkjes van personen die voldoen aan de klinische en/of epidemiologische criteria voor COVID-19. SARS-CoV-2 Antigeen Combo Snelle test &

Influenza is bedoeld voor gebruik als hulpmiddel bij de diagnose van een SARS-CoV-2-infectie en/of influenza type A of type B influenza. Het product kan worden gebruikt in elke laboratoriumomgeving en ambulante omgeving die voldoet aan de vereisten gespecificeerd in de instructies voor gebruik en lokale regelgeving.

De test levert voorlopige resultaten op. Negatieve resultaten moeten worden gecombineerd met klinische observaties, de geschiedenis van de patiënt en epidemiologische informatie.

De test is niet bedoeld voor gebruik als donorscreeningstest voor SARS-CoV-2.

De SARS-CoV-2 & Influenza Antigen Combo Rapid Test bevat twee verschillende membraanachtige strips. De COVID-19 AG-strip is vooraf gecoat met geïmmobiliseerde anti-SARS-CoV-2-antilichamen op de testlijn en muizen-anti-kip monoklonaal IgY op de controlelijn. Twee soorten conjugaten (humaan IgG specifiek voor SARS-CoV-2 AG goud-geconjugeerd en kip-IgY goud-geconjugeerd) bewegen zich omhoog door het chromatografische membraan en reageren met het anti-SARS-CoV-2-antilichaam en de banden van anti-kip IgY en monoklonaal antilichaam van muis.

Voor een positief resultaat vormen menselijk IgG-specifiek voor SARSCoV-2 AG-goudconjugaat en antiSARS-CoV-2-antilichaam een ​​teststrip in het resultatenvenster. Noch de testlijn, noch de controlelijn zijn zichtbaar in het resultatenvenster voordat het monster op de patiënt wordt aangebracht. De A+B griepstrip bestaat uit de volgende onderdelen: het monsterputje, het reagenskussentje, het reactiemembraan en het absorptiekussentje. Het reagenskussentje bevat colloïdaal goud geconjugeerd met monoklonale antilichamen tegen influenzavirus A en B; Het reactiemembraan bevat secundaire antilichamen tegen influenzavirus type A of type B. Een zichtbare controlelijn is vereist om een ​​geldig testresultaat aan te geven.

Presentatie: 1 stuk