Krem znieczulający Romla, 30 g, Elantis Farma

ROMLA zawiera dwie substancje czynne zwane lidokainą i prylokainą. Substancje te należą do grupy leków zwanych środkami znieczulającymi miejscowo.

ROMLA powoduje krótkotrwałe drętwienie powierzchni skóry. Nakłada się go na skórę przed niektórymi zabiegami medycznymi. Pomaga to zablokować ból skóry, jednak nadal może występować ucisk i tkliwość.

Kompozycja:

• Substancjami czynnymi leku są lidokaina i prylokaina. Każdy gram kremu zawiera 25 mg lidokainy i prylokainy 25 mg
• Pozostałe składniki to polioksylowy uwodorniony olej rycynowy, karbomer 974P, wodorotlenek sodu 10% (do regulacji pH) i woda oczyszczona.

Sposób podawania:

Dorośli, młodzież i dzieci:

• Można go stosować do znieczulenia skóry przed:
• Wkładanie igły (na przykład podczas wykonywania zastrzyku lub badania krwi)
• Drobne operacje na skórze.

Dorośli i nastolatki

• Można go również wykorzystać do:
• Aby znieczulić genitalia przed:
• Aby dać zastrzyk
• Procedury medyczne, takie jak usuwanie brodawek
• Lekarz lub pielęgniarka musi zastosować ROMLA na narządy płciowe.

Dorośli:

• Można go również stosować do znieczulania skóry przed:
• Oczyszczenie lub usunięcie zmienionej skóry na poziomie owrzodzeń kończyn dolnych
• W przypadku stosowania na miejsca, gdzie skóra nie jest naruszona, lek należy stosować wyłącznie na zalecenie lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.

Przeciwwskazania :

Nie stosować leku ROMLA, jeśli pacjent ma uczulenie na lidokainę lub prylokainę, inne podobne leki miejscowo znieczulające lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Środki ostrożności:

Przed zastosowaniem leku ROMLA należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką

• Jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występuje rzadka choroba genetyczna wpływająca na krew zwana „niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej”
• Jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występuje problem ze stężeniem pigmentu we krwi, zwany „methemoglobinemią”
• Nie stosować leku ROMLA na obszary skóry z wysypką, skaleczeniami, zadrapaniami lub innymi otwartymi ranami, z wyjątkiem owrzodzeń podudzi
• Jeżeli występuje którykolwiek z tych problemów, przed zastosowaniem kremu należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką
• jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występuje świądowa (swędząca) choroba skóry zwana „atopowym zapaleniem skóry”, wystarczający może być krótszy czas stosowania. Czas aplikacji dłuższy niż 30 minut może zwiększyć częstość występowania miejscowych reakcji skórnych
• jeśli pacjent przyjmuje niektóre leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (leki przeciwarytmiczne klasy III, takie jak amiodaron). W takim przypadku lekarz będzie monitorował czynność serca
• Ze względu na potencjalnie zwiększone wchłanianie na świeżo ogolonej skórze, ważne jest przestrzeganie zalecanego dawkowania, obszaru i czasu aplikacji
• Unikać kontaktu ROMLA z oczami, gdyż może powodować podrażnienie. Jeżeli ROMLA przypadkowo dostanie się do oczu, należy natychmiast dokładnie przepłukać je ciepłą wodą lub solą fizjologiczną (chlorkiem sodu)
• Uważaj, aby unikać kontaktu wzrokowego z czymkolwiek innym, dopóki czucie nie powróci. Nie należy stosować preparatu ROMLA w przypadku uszkodzenia błony bębenkowej
• W przypadku stosowania przed szczepieniem żywymi szczepionkami (np. przeciw gruźlicy) należy zgłosić się ponownie do lekarza lub pielęgniarki po upływie czasu niezbędnego do obserwacji wyniku szczepienia

Ciąża, karmienie piersią i płodność:

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że ​​może być w ciąży lub gdy planuje zajść w ciążę, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku
• Jest mało prawdopodobne, aby sporadyczne stosowanie leku ROMLA w czasie ciąży miało niekorzystny wpływ na płód
• Substancje czynne leku ROMLA (lidokaina i prylokaina) przenikają do mleka matki. Jednak kwota jest na tyle mała, że ​​w zasadzie nie stanowi zagrożenia dla dziecka
• Badania na zwierzętach wykazały, że nie ma to wpływu na płodność samców i samic.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:

Lek ROMLA stosowany w zalecanej dawce nie wpływa lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Prezentacja: 30 g