Retacrit è utilizzato per il trattamento dell'anemia sintomatica causata da malattie renali:
- nei bambini sottoposti a emodialisi.
- negli adulti sottoposti a emodialisi peritoneale.
- negli adulti con anemia grave che non sono sottoposti a dialisi.

Se soffri di malattie renali, potresti avere un numero insufficiente di globuli rossi se i tuoi reni non producono abbastanza eritropoietina (necessaria per la produzione di globuli rossi). Retacrit viene prescritto per stimolare il midollo osseo a produrre più globuli rossi.

- Retacrit è usato per trattare l'anemia negli adulti sottoposti a chemioterapia per tumori solidi,
linfomi maligni o mieloma multiplo (tumore del midollo osseo) che possono richiedere una trasfusione di sangue. Retacrit può ridurre la necessità di trasfusioni di sangue in questi pazienti.

- Retacrit viene utilizzato negli adulti con anemia moderata che devono sottoporsi a un prelievo di sangue prima di un intervento chirurgico, in modo che il sangue possa essere trasfuso durante o dopo l'operazione.
Poiché Retacrit stimola la produzione di globuli rossi, i medici possono prelevare più sangue da queste persone.

- Retacrit è indicato per gli adulti con anemia moderata che stanno per sottoporsi a un intervento di chirurgia ortopedica maggiore.
(ad esempio interventi chirurgici di sostituzione dell'anca o del ginocchio) per ridurre la potenziale necessità di trasfusioni di sangue.

- Retacrit è utilizzato per il trattamento dell'anemia negli adulti affetti da una patologia del midollo osseo che causa una grave alterazione della formazione delle cellule del sangue (sindromi mielodisplastiche).
Retacrit può ridurre la necessità di trasfusioni di sangue.

Non utilizzare Retacrit:
- Se è allergico all'epoetina zeta o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.

Prima di utilizzare Retacrit, consulti il ​​medico o il farmacista.

Gravidanza, allattamento e fertilità:
È importante informare il medico se si verifica una delle seguenti condizioni. Potreste comunque essere in grado di utilizzare Retacrit, ma consultate prima il medico.
- Se sei incinta, stai allattando, pensi di essere incinta o stai pianificando una gravidanza, chiedi consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
- Se stai allattando.
Non sono disponibili dati sugli effetti dell'epoetina zeta sulla fertilità.

Guidare e utilizzare macchinari:
Retacrit non ha alcuna influenza, o ne ha una trascurabile, sulla capacità di guidare veicoli e utilizzare macchinari.

Utilizza sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico. In caso di dubbi, consulta il medico.

Il tuo medico ha effettuato degli esami del sangue e ha stabilito che hai bisogno di Retacrit.
Retacrit può essere somministrato tramite iniezione:
- Sia in una vena che in un tubo inserito in una vena (per via endovenosa)
- Sotto la pelle (per via sottocutanea).

Sarà il medico a decidere come somministrare Retacrit tramite iniezione. Le iniezioni vengono solitamente effettuate da un medico, un infermiere o un altro operatore sanitario. Ad alcune persone, a seconda del motivo per cui necessitano del trattamento con Retacrit, potrebbe essere successivamente insegnato come iniettarsi il farmaco autonomamente sotto la pelle: consultare le Istruzioni per l'auto-iniezione di Retacrit.

Se avete ulteriori domande su questo medicinale, chiedete al vostro medico, farmacista o infermiere.

- Il principio attivo è l'epoetina zeta (eritropoietina umana prodotta mediante tecnologia del DNA ricombinante in linee cellulari di ovaio di criceto cinese (OHC)).
Retacrit 1000 UI/0,3 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita
1 siringa preriempita con 0,3 ml di soluzione iniettabile contenente epoetina zeta (eritropoietina umana ricombinante) 1000 unità internazionali (UI). La soluzione contiene epoetina zeta 3333 UI/ml.

Retacrit 2000 UI/0,6 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita
1 siringa preriempita con 0,6 ml di soluzione iniettabile contenente epoetina zeta (eritropoietina umana ricombinante) 2000 unità internazionali (UI). La soluzione contiene epoetina zeta 3333 UI/ml.

Retacrit 3000 UI/0,9 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita
1 siringa preriempita con 0,9 ml di soluzione iniettabile contenente epoetina zeta (eritropoietina umana ricombinante) 3000 unità internazionali (UI). La soluzione contiene epoetina zeta 3333 UI/ml.

Retacrit 4000 UI/0,4 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita
1 siringa preriempita con 0,4 ml di soluzione iniettabile contenente epoetina zeta (eritropoietina umana ricombinante) 4000 unità internazionali (UI). La soluzione contiene epoetina zeta 10000 UI/ml.

Retacrit 5000 UI/0,5 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita
1 siringa preriempita con 0,5 ml di soluzione iniettabile contenente epoetina zeta (eritropoietina umana ricombinante) 5000 unità internazionali (UI). La soluzione contiene epoetina zeta 10000 UI/ml.

Retacrit 6000 UI/0,6 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita
1 siringa preriempita con 0,6 ml di soluzione iniettabile contenente epoetina zeta (eritropoietina umana ricombinante) 6000 unità internazionali (UI). La soluzione contiene epoetina zeta 10000 UI/ml.

Retacrit 8000 UI/0,8 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita
1 siringa preriempita con 0,8 ml di soluzione iniettabile contenente epoetina zeta (eritropoietina umana ricombinante) 8000 unità internazionali (UI). La soluzione contiene epoetina zeta 10000 UI/ml.

Retacrit 10000 UI/1 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita
1 siringa preriempita con 1 ml di soluzione iniettabile contenente epoetina zeta (eritropoietina umana ricombinante) 10.000 unità internazionali (UI). La soluzione contiene epoetina zeta 10.000 UI/ml.

Retacrit 20000 UI/0,5 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita
1 siringa preriempita con 0,5 ml di soluzione iniettabile contenente epoetina zeta (eritropoietina umana ricombinante) 20.000 unità internazionali (UI). La soluzione contiene epoetina zeta 40.000 UI/ml.

Retacrit 30000 UI/0,75 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita
1 siringa preriempita con 0,75 ml di soluzione iniettabile contenente epoetina zeta (eritropoietina umana ricombinante) 30.000 unità internazionali (UI). La soluzione contiene epoetina zeta 40.000 UI/ml.

Retacrit 40000 UI/1 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita
1 siringa preriempita con 1 ml di soluzione iniettabile contenente epoetina zeta (eritropoietina umana ricombinante) 40.000 unità internazionali (UI). La soluzione contiene epoetina zeta 40.000 UI/ml.

- Gli altri ingredienti sono: fosfato disodico diidrato, fosfato monosodico diidrato, cloruro di sodio, cloruro di calcio diidrato, polisorbato 20, glicina, leucina, isoleucina, treonina, acido glutammico, fenilalanina, acqua per preparazioni iniettabili, idrossido di sodio (per la regolazione del pH), acido cloridrico (per la regolazione del pH).

Avvertimento:
Leggete attentamente tutto questo foglio illustrativo prima di iniziare a usare questo medicinale, perché contiene informazioni importanti per voi.

1 siringa preriempita