Protecardin, 75 mg, 40 maagsapresistente tabletten, Biofarm

Protecardin, 75 mg, 40 maagsapresistente tabletten, Biofarm

Indicaties:
Secundaire preventie van een hartinfarct;
- het verminderen van het risico op een hartinfarct bij patiënten met angina pectoris of meerdere risicofactoren, zoals: hypertensie, hypercholesterolemie, roken, diabetes en familiegeschiedenis;
- om de revascularisatie in stand te houden na angioplastiek en coronaire bypass (PTCA, CABG);
- secundaire preventie van transiënte ischemische aanvallen (TIA) en herseninfarct.

Samenstelling:
Eén maagsapresistente tablet bevat 75 mg acetylsalicylzuur.

Toedieningswijze:
Volwassenen:
Voor langdurige behandeling is de gebruikelijke dosis 75 mg–150 mg (1–2 maagsapresistente tabletten Protecardin 75 mg), eenmaal daags.
Bij kortdurende behandeling, op aanbeveling van de behandelende arts, bij acuut coronair syndroom of ischemische beroerte, kan de toediening van hogere doses, tot maximaal 300 mg acetylsalicylzuur, aangewezen zijn.
Daarna wordt de behandeling voortgezet met de aanbevolen dosis voor langdurige behandeling.

Kinderen en adolescenten:
Protecardin 75 mg wordt niet toegediend aan kinderen en adolescenten.

De maagsapresistente tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt, met voldoende vloeistof, bij voorkeur na een maaltijd.
Tabletten mogen niet worden gesplitst, fijngemaakt of gekauwd.
Duur van de behandeling
Het medicijn is bedoeld voor langdurige behandeling met de minimaal effectieve dosis

Voorzorgsmaatregelen:
Acetylsalicylzuur mag niet worden toegediend aan kinderen en adolescenten vanwege het risico op het syndroom van Reye (dat zich manifesteert door: aanhoudend braken, uitdroging, verminderd bewustzijn en convulsies, waarvoor intensieve zorg nodig is).
Extra toediening van andere salicylaten of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moet worden vermeden. Acetylsalicylzuur kan af en toe gastro-intestinale bloedingen veroorzaken.
Patiënten met hoge bloeddruk zullen nauwlettend worden gevolgd.

Acetylsalicylzuur kan in de volgende gevallen alleen worden toegediend na zorgvuldige beoordeling van de potentiële risico/therapeutische voordelenverhouding:
- bij patiënten met allergische aandoeningen; in geval van bronchiale astma en andere chronische obstructieve bronchopneumopathie, pollenallergie, allergische rhinitis, neuspoliepen, allergische reacties op andere medicijnen of voedselallergieën, wordt de behandeling uitgevoerd onder medisch toezicht, omdat ze kunnen reageren op niet-steroïde analgetica met astma-aanvallen, ontstekingen gelokaliseerd in de huid of slijmvliezen (Quincke-oedeem) of door urticaria vaker dan bij andere patiënten.
- voorgeschiedenis van maag- of darmzweren, waaronder chronische of terugkerende zweren of voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen; - ontstekingsziekten van het maag-darmkanaal, waaronder colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn;
- ernstige lever- of nierfunctiestoornissen;
- gedecompenseerd hartfalen;
- eerste en tweede trimester van de zwangerschap;
- borstvoeding;
- aandoeningen met een neiging tot retentie van hydrosaline;
- bloeddyscrasieën – verhoogt het risico op bloedingen;
- congenitale tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- chirurgische ingrepen of andere ingrepen met verhoogd risico op bloedingen; Het wordt aanbevolen om ten minste 5 dagen vóór de operatie te stoppen met het gebruik van acetylsalicylzuur.

Bij langdurige behandeling is controle van de lever- en nierfuncties noodzakelijk.
Omdat het lactosemonohydraat bevat, mogen patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie (Lapp) of glucose-galactosemalabsorptie dit geneesmiddel niet gebruiken.

Contra-indicaties:
Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur, voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, voor andere salicylaten of voor één van de hulpstoffen;
Actieve maag- of darmzweren;
Hemorragische diathese, trombocytopenie, hemofilie; Voorgeschiedenis van bronchiale astma geïnduceerd door de toediening van salicylaten of stoffen met een vergelijkbare werking, vooral niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
Fenylketonurie;
Gelijktijdige toediening met methotrexaat in doses? 15 mg/week;
Laatste trimester van de zwangerschap.

Presentatie:
40 tabletten

Waarschuwing:
Lees goed en volledig de bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik dit geneesmiddel altijd zoals aangegeven in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts of apotheker.