Ostenil, 20mg/2ml hyaluronzuur injecteerbare oplossing voor infiltratie, 1 voorgevulde spuit, TRB Chemedica

Ostenil, 20 mg/2 ml injecteerbare oplossing met hyaluronzuur voor infiltraties, 1 voorgevulde spuit, TRB Chemedica

Eigenschappen:
Ostenil 20 mg/2 ml injectie wordt gebruikt voor de behandeling van pijn veroorzaakt door artrose (OA) van de knie bij mensen die al pijnstillers (bijv. paracetamol) en andere therapieën hebben geprobeerd die hebben gefaald.

Ostenil 20 mg/2 ml is identiek aan een chemische stof die van nature in de gewrichten voorkomt. Het helpt de gewrichten goed te functioneren door als smeermiddel en schokdemper in de gewrichten te dienen.
Ostenil 20 mg/2 ml mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van een arts.

Hyaluronzuur en visco-suppletie
Artrose is een gewrichtsaandoening die degeneratief is. Afbraak van kraakbeen is een bepalend kenmerk van deze aandoening. Er treden verschillende veranderingen op, waaronder die van de kwaliteit van de gewrichtsvloeistof, die zijn visco-elasticiteit verliest. Het kan zijn functies van smering en demping, die essentieel zijn voor het functioneren van het gewricht, niet langer goed uitvoeren. Er treedt artritische pijn op, bewegingen worden moeilijker en de mobiliteit kan verminderd zijn.

Hyaluronzuur is een van nature voorkomende stof in gewrichtsvloeistof. Het is essentieel om de kwaliteit van het gewrichtsvocht te behouden, zodat het effectief blijft. Het is veel noodzakelijker bij zwaarbelaste gewrichten, zoals gewrichten die veel gewicht dragen, zoals de knie.

Samenstelling:
Werkzaam bestanddeel: 1 ml isotone oplossing bevat 10 mg natriumhyaluronaat, evenals natriumchloride, dinatriumfosfaat, mononatriumfosfaat en water voor injecties.
Het hyaluronzuur in Ostenil® wordt geproduceerd door bacteriële fermentatie en is zeer zuiver, er zijn geen dierlijke eiwitten aanwezig.

Voorzorgsmaatregelen:

Als de verpakking geopend of beschadigd is, gebruik Ostenil 20 mg/2 ml® niet. Bewaren bij temperaturen onder 25° C in de originele verpakking (beschermd tegen licht, hitte en vorst)

Tijdens de toediening moet een aseptische aanpak in acht worden genomen.

Omdat Ostenil 20 mg/2 ml kan neerslaan in de aanwezigheid van ontsmettingsmiddelen die quaternaire ammoniumzouten bevatten, mag u deze niet tegelijkertijd gebruiken voor huiddesinfectie.

Voordat u Ostenil 20 mg/2 ml® injecteert, dient u subcutaan lidocaïne of een vergelijkbaar lokaal anestheticum toe te dienen.

Voordat u Ostenil 20 mg/2 ml® injecteert, dient u eventueel aanwezige gewrichtseffusie te verwijderen.

Gebruik bij het verwijderen van gewrichtseffusie en het injecteren van Ostenil 20 mg/2 ml® niet dezelfde spuit.

Verwijder voorzichtig de spuitdop en de naald aseptisch.

Gebruik een naald van 20 gauge om Ostenil 20 mg/2 ml® in het gewricht te injecteren.

De injectieflacon/spuit is uitsluitend bedoeld voor eenmalig gebruik. Zodra de container is geopend, moet de inhoud van de injectieflacon onmiddellijk worden gebruikt. Elke ongebruikte hoeveelheid Ostenil 20 mg/2 ml® moet worden weggegooid. Injecteer slechts de volledige hoeveelheid van 2 ml in één knie. Als de therapie bilateraal is, moet elke knie met een eigen injectieflacon worden behandeld.

Contra-indicaties:
Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor één van de componenten moeten het gebruik van Ostenil® vermijden.

Mogelijke negatieve effecten:
Ter hoogte van het met Ostenil ® behandelde gewricht kunnen pijn, hitte, roodheid en oedeem optreden. Het aanbrengen van een ijspakking op het getroffen gebied gedurende 5 tot 10 minuten zal deze bijwerkingen helpen verminderen.

Interacties met andere geneesmiddelen:
Er is momenteel geen informatie over de onverenigbaarheid van Ostenil® met andere intra-articulaire oplossingen. Gelijktijdige toediening van analgetica of ontstekingsremmende geneesmiddelen tijdens de eerste dagen van de behandeling kan gunstig zijn voor de patiënt.

Presentatie:
1 voorgevulde spuit