ACTIE EN MECHANISME

Ibuprofen is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) en pijnstiller die werkt door de synthese van prostaglandinen en andere prostanoiden te voorkomen via de remming van cyclooxygenase, een enzym dat betrokken is bij ontstekingsprocessen.

SPECIALE WAARSCHUWINGEN

- Als de symptomen langer dan 7 dagen aanhouden of als er irritatie of een verergering optreedt, moet de klinische toestand van de patiënt worden beoordeeld. - Blootstelling van het behandelde gebied aan de zon kan fotosensibiliteit veroorzaken.

PATIËNTENADVIES

- Vermijd contact met ogen en slijmvliezen. - Niet gebruiken in combinatie met occlusieve verbanden of gelijktijdig aanbrengen op hetzelfde gebied met andere topische preparaten. - Niet langdurig of op grote oppervlakken gebruiken. - Alleen gebruiken op een intacte huid, niet op open wonden, slijmvliezen of eczeem. - Stel het behandelde gebied niet bloot aan zonlicht. - Was uw handen na elke toepassing.

CONTRA-INDICATIES

- Overgevoeligheid voor ibuprofen of een van de bestanddelen van dit geneesmiddel. - [NSAID-ALLERGIE], [SALICYLAAT-ALLERGIE]: Hoewel lokale toediening de risico's van systemisch gebruik minimaliseert, kan topische toepassing op grote huidoppervlakken, open wonden, slijmvliezen of eczeem, gedurende langere perioden en in combinatie met occlusieve verbanden, systemische effecten veroorzaken. Het is daarom belangrijk te onthouden dat het gebruik ervan niet wordt aanbevolen bij patiënten die allergische reacties (rhinitis, astma, pruritus, angio-oedeem, urticaria, shock of andere) hebben ondervonden door acetylsalicylzuur of andere NSAID's, vanwege de mogelijkheid van kruisovergevoeligheid.

ZWANGERSCHAP

Hoewel systemische absorptie via de huid zeer gering is, mag dit preparaat tijdens de zwangerschap niet worden gebruikt, behalve onder medisch toezicht. NSAID's kunnen namelijk, met name tijdens het derde trimester, een moeizame bevalling veroorzaken, de weeën vertragen en nadelige effecten hebben op het cardiovasculaire systeem van de foetus, zoals een vroegtijdige sluiting van de ductus arteriosus.

INDICATIES

- Lokale symptomatische verlichting van pijnlijke of inflammatoire aandoeningen van traumatische of degeneratieve oorsprong van gewrichten, pezen, ligamenten en spieren ([ARTRITIS], periartritis, [CAPSULITIS], arthrosynovitis, [TENOSYNOVITIS], [BURSITIS], verstuikingen, meniscusletsel van de knie, [CONTRACTUUR], [TENDINITIS], [CONTUSION], [VERSTUIKING], [LUMBALGIE], [TORTICOLLIS], [MYALGIE], [DISLOCATIE]).

INTERACTIES

Het gebruik ervan op de huid is niet beschreven, omdat er zeer lage systemische concentraties van het geneesmiddel worden bereikt, maar er zal worden onderzocht of het in combinatie met andere topische pijnstillers moet worden gebruikt.

LACTATIE

Hoewel systemische absorptie via de huid zeer gering is, mag het preparaat tijdens de borstvoeding niet worden gebruikt, behalve onder medisch toezicht.

RICHTLIJNEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING

- Breng een dunne laag van het product aan op het getroffen gebied en masseer lichtjes om de penetratie te bevorderen. - Was uw handen na elk gebruik. - Gebruik geen afsluitende verbanden.

POSOLOGIE

DOSERING: - Alleen voor uitwendig gebruik. - Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 3 tot 4 keer per dag aanbrengen. - Niet langer dan 7 opeenvolgende dagen gebruiken zonder een arts te raadplegen.

VOORZORGSMAATREGELEN

- [ASTMA]: Astmapatiënten hebben een grotere kans dan andere patiënten om overgevoeligheidsreacties te ontwikkelen op acetylsalicylzuur en andere NSAID's.

BIJWERKINGEN

- Matige lokale roodheid (0,1%-1%), dermatitis, huidirritatie, jeuk (0,1%-1%) en een gevoel van huidirritatie kunnen optreden op de aanbrengplaats. Deze verdwijnen na stopzetting van de behandeling. - Fotosensibiliteitsreacties kunnen optreden (0,01%-0,1%). - Indien symptomen optreden waarvoor geen verklaring kan worden gevonden, dient de behandeling te worden stopgezet en de klinische toestand van de patiënt opnieuw te worden beoordeeld. - Langdurige lokale toediening op grote huidoppervlakken, open wonden, slijmvliezen of eczeem, evenals het gebruik van occlusieve verbanden, kan leiden tot systemische bijwerkingen die kenmerkend zijn voor NSAID's.

OVERDOSIS

- Symptomen: Omdat het voor uitwendig gebruik is, is vergiftiging onwaarschijnlijk. In geval van accidentele inname zullen de symptomen van een overdosis bestaan ​​uit systemische bijwerkingen die afhankelijk zijn van de ingenomen dosis en de tijd die is verstreken sinds de inname. - Behandeling: Bij accidentele inname zullen maagspoeling en symptomatische therapie worden toegediend.

SAMENSTELLING

IBUPROFEN (TOPISCH): 50 MILLIGRAM