Furazolidone

È indicato nelle enteriti, nelle enterocoliti infettive e nelle intossicazioni alimentari causate da germi sensibili al furazolidone, nella dissenteria bacillare e nella lambliosi. Può essere somministrato anche nel colera e nella tricomoniasi.

Negli adulti, per il trattamento del colera o di altre infezioni enterali, la dose raccomandata è di 100 mg di furazolidone. Il furazolidone viene assunto per via orale, 4 volte al giorno, a intervalli di 6 ore, per 5-7 giorni.

Nel trattamento della lambliosi, si raccomanda il furazolidone alla dose di 100 mg, da assumere per via orale 4 volte al giorno, a intervalli di 6 ore, per 7-10 giorni.

Nei bambini, per il trattamento del colera o di altre infezioni enteriche, la dose raccomandata è di 1,25 mg di furazolidone per chilogrammo, da assumere per via orale 4 volte al giorno a intervalli di 6 ore per 5-7 giorni.

In caso di infestazione da Giardia lamblia, la durata del trattamento può essere estesa fino a 10 giorni. Si consiglia di schiacciare e diluire le compresse con un po' di liquido per ottenere una sospensione, soprattutto se somministrate a bambini di età inferiore ai 6 anni, per i quali è sconsigliata la somministrazione di compresse.

Non assumere in caso di ipersensibilità al furazolidone, ad altri nitrofurani o ad uno qualsiasi degli eccipienti, di deficit di gluco-6-fosfato deidrogenasi, di feocromocitoma, di grave insufficienza renale, se si è nell'ultimo trimestre di gravidanza, se si sta allattando un neonato di meno di 1 mese.

Studi condotti su animali da laboratorio con dosi molto più elevate di quelle raccomandate per l'uomo, assunte per un lungo periodo di tempo, non hanno evidenziato effetti fetotossici.

Tuttavia, poiché non sono stati condotti studi controllati su donne in gravidanza, il furazolidone non è raccomandato durante la gravidanza. La somministrazione di furazolidone durante l'ultimo trimestre di gravidanza è controindicata a causa del rischio di anemia emolitica nel feto.

Non ci sono informazioni sufficienti per determinare concretamente se il furazolidone sia escreto nel latte materno. Per questo motivo, nelle donne che allattano al seno si deve prendere in considerazione l'interruzione dell'allattamento o la sospensione del trattamento. È controindicato nelle donne che allattano al seno neonati di età inferiore a 1 mese a causa del rischio di anemia emolitica nel bambino.

Il furazolidone è generalmente ben tollerato. Tuttavia, il furazolidone può causare effetti collaterali, anche se questi non si verificano in tutte le persone. Tuttavia, gli effetti collaterali scompaiono molto facilmente quando si riduce la dose o si interrompe del tutto il trattamento.

Raramente, possono verificarsi i seguenti effetti collaterali: cefalea, nausea, vomito (se si assumono dosi elevate), eruzione cutanea transitoria, febbre o artralgia.

Reazioni avverse riportate raramente: anemia emolitica, leucopenia, agranulocitosi (in pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi).

Il furazolidone può avere l'effetto di colorare l'urina di giallo-marrone.

L'assunzione di dosi superiori a quelle raccomandate può causare cefalea, nausea, vomito, febbre, artralgia, tachicardia, ipertensione, tachipnea. In caso di sovradosaggio, si raccomanda la lavanda gastrica, la somministrazione di carbone attivo, un trattamento sintomatico e di supporto vitale.