Test Rapido Combo Antigene SARS-COV-2 Ag e Influenza, 1 pezzo, Montana Med

Rapid Test Combo Antigen SARS-COV-2 Ag and Flu, 1 pezzo, Montana Med

La malattia causata dal coronavirus (SARS-CoV -2 ), noto anche come virus COVID-19, è una malattia infettiva respiratoria acuta.
SARS-CoV-2 è un β-coronavirus, che è un virus a RNA incapsulato, non segmentato, a senso positivo. Attualmente, è
diffuso attraverso la trasmissione da uomo a uomo attraverso goccioline o contatto diretto, anche le persone infette asintomatiche possono essere una
fonte infettiva. Le principali manifestazioni includono febbre, affaticamento e tosse secca. Congestione nasale, rinorrea, mal di gola, mialgia e diarrea
si riscontrano in pochi casi.

L'influenza (comunemente nota come "influenza") è un'infezione virale acuta e altamente contagiosa delle vie respiratorie . È
una malattia facilmente trasmissibile trasmessa da tosse e starnuti attraverso goccioline aerosol contenenti virus vivi. I focolai di influenza si verificano ogni anno
durante i mesi autunnali e invernali. I virus di tipo A sono generalmente più diffusi dei virus di tipo B e sono associati alle più
epidemie influenzali gravi, mentre le infezioni di tipo B sono generalmente più lievi.

La disponibilità di un test diagnostico rapido ed economico è essenziale per consentire agli operatori sanitari di aiutare a diagnosticare i pazienti e prevenire un'ulteriore diffusione del virus. I test dell'antigene svolgeranno un ruolo fondamentale nella lotta contro il COVID-19.

Come usare:
Rapid Combo Antigen Test SARS-CoV-2 & Influenza è un test diagnostico rapido in vitro per la rilevazione qualitativa di SARSS-CoV-21
e/o influenza A, antigene influenzale B (AG) in campioni di tamponi nasali umani provenienti da individui che soddisfano i criteri clinici e/o epidemiologici COVID-19 . Antigen Rapid Test SARS-CoV-2 &

Influenza è destinato all'uso come ausilio nella diagnosi di infezione da SARS-CoV-2 e/o influenza con virus dell'influenza di tipo A o di tipo B. Il Il prodotto può essere utilizzato in qualsiasi ambiente di laboratorio e condizioni ambulatoriali che soddisfino i requisiti specificati nelle istruzioni per l'uso e nelle normative locali. Il test fornisce risultati preliminari. I risultati negativi devono essere combinati con le osservazioni cliniche, l'anamnesi del paziente e le informazioni epidemiologiche. Il test non è destinato all'uso come test di screening dei donatori per SARS-CoV-2.

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Combo Test & L'influenza contiene due distinte bande simili a membrane. La striscia COVID-19 AG è pre-rivestita
con anticorpi anti-SARS-CoV-2 immobilizzati sulla linea del test e IgY monoclonale murino anti-pollo sulla linea di controllo. Due tipi di
coniugati (IgG umane specifiche per AG coniugato con oro SARS-CoV-2 e IgY di pollo coniugato con oro) migrano lungo la membrana cromatografica e reagiscono con l'anticorpo anti-SARS-CoV-2 e l'anti-pollo IgY e bande di anticorpi monoclonali murini, rispettivamente.
Per un risultato positivo, le IgG umane specifiche per il coniugato oro SARSCoV-2 AG e l'anticorpo antiSARS-CoV-2 formeranno una banda di test
nella finestra dei risultati. Né la linea del test né la linea di controllo sono visibili nella finestra dei risultati prima dell'applicazione del campione al paziente. Il tampone
reattivo contiene oro colloidale coniugato con anticorpi monoclonali contro i virus dell'influenza A e B; La membrana di reazione contiene gli anticorpi secondari contro il virus dell'influenza di tipo A o di tipo B. È necessaria una linea di controllo visibile per indicare un risultato del test valido.

Presentazione:
1 pezzo