Nifuroxazide

Nifuroxazide is voornamelijk verkrijgbaar in de vorm van filmomhulde tabletten – elke tablet bevat 100 mg nifuroxazide. Deze worden aanbevolen voor volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar.

Het geneesmiddel wordt geleverd in verpakkingen van 24 filmomhulde tabletten, verpakt in blisters.

Vanwege de werkzaamheid en het veiligheidsprofiel behoort Nifuroxazid tot de meest voorgeschreven en gebruikte behandelingen bij infectieuze diarree, waaronder gevallen die bekend staan als 'reizigersdiarree'.

Nifuroxazid is geïndiceerd bij:

• acute infectieuze diarree met bacteriële etiologie;
• chronische diarree, geassocieerd met gastro-intestinale ontstekingen;
• diarree door voedselvergiftiging en reizigersdiarree;

Het geneesmiddel kan zowel aan volwassenen als aan kinderen ouder dan 6 jaar worden toegediend. 

Bij volwassenen is de gebruikelijke dosering 800 mg/dag, wat overeenkomt met 8 tabletten van 100 mg, verdeeld over 2 tot 4 doses.

Kinderen ouder dan 6 jaar krijgen 600 tot 800 mg/dag (6-8 tabletten) in 2-4 doses.

De maximale behandelingsduur zonder medisch advies is 3 dagen. Als de symptomen aanhouden, is medisch onderzoek noodzakelijk, omdat systemische antibioticatherapie of aanvullend onderzoek nodig kan zijn.

Het gebruik van het antibioticum nifuroxazide is gecontra-indiceerd in de volgende situaties:

• bekende overgevoeligheid voor nifuroxazide of andere nitrofuraanderivaten
• kinderen jonger dan 6 jaar 
• glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie 

Het wordt aanbevolen om met uw arts of apotheker te overleggen voordat u Nifuroxazide inneemt.

Tijdens de behandeling is het essentieel om voldoende vocht en elektrolyten binnen te krijgen om uitdroging te voorkomen, vooral bij kinderen en ouderen.

Het wordt aanbevolen om irriterende voedingsmiddelen zoals rauwe groenten, zure vruchten, vette of gekruide gerechten te vermijden, omdat deze de symptomen kunnen verergeren.

Nifuroxazide heeft een gunstig veiligheidsprofiel, maar kan, zoals elk geneesmiddel, zeldzame bijwerkingen veroorzaken:

• Overgevoeligheidsreacties (huiduitslag, jeuk, netelroos, angioneurotisch oedeem, anafylactische shock);
• Hematologische stoornissen zoals granulocytopenie;
• Gastro-intestinale stoornissen: misselijkheid, braken, buikkrampen, verergering van diarree.

Bij het optreden van ernstige allergische reacties moet de toediening onmiddellijk worden gestaakt en wordt dringend medisch advies ingewonnen.

Informeer uw arts als u ook andere orale geneesmiddelen gebruikt, omdat de werkzaamheid ervan kan worden verminderd door een verminderde absorptie tijdens de behandeling met Nifuroxazid.

Een belangrijk aspect is het verbod op alcoholgebruik tijdens de behandeling, vanwege het risico op een disulfiramachtige reactie (gekenmerkt door misselijkheid, braken, opvliegers en hartkloppingen).

Overdosering met Nifuroxazid komt zelden voor, gezien de minimale systemische absorptie. Het innemen van te hoge doses kan echter gastro-intestinale of allergische bijwerkingen versterken. 

In dergelijke gevallen wordt dringend medisch advies ingewonnen, wordt de behandeling stopgezet, wordt de patiënt gemonitord en worden ondersteunende maatregelen genomen.

Het product moet worden bewaard bij een temperatuur onder 25 °C, in de originele verpakking. Beschermen tegen licht en vocht. Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren. Gebruik het product niet na de uiterste houdbaarheidsdatum die op de verpakking staat vermeld.

• PubMed, Open klinisch onderzoek naar het gebruik van nifuroxazide in vergelijking met probiotica bij de behandeling van acute diarree bij volwassenen
• ScienceDirect, Farmacologische updates over nifuroxazide: veelbelovende preklinische effecten en onderliggende moleculaire mechanismen
• Oxford Academic, Observationeel onderzoek naar reizigersdiarree 
• ScienceDirect, Nifuroxazide