Clafen

Clafen est utilisé comme traitement topique symptomatique chez l'adulte pour soulager les douleurs articulaires ou musculaires et les inflammations d'origine rhumatismale ; en cas d'œdèmes post-traumatiques et post-opératoires (p.ex. entorses) ; de traumatismes articulaires ou musculaires (blessures légères des tendons, muscles, ligaments, etc.).

Si vous êtes allergique (hypersensible) au diclofénac sodique, à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'un des autres composants du médicament, vous ne devez pas utiliser Clafen.

En outre, si vous avez des lésions cutanées telles que dermatoses humides, eczéma, lésions infectées, brûlures, plaies ; si vous avez eu des crises d'asthme bronchique, d'urticaire ou de rhinite allergique à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ; si vous êtes dans les 4 derniers mois de grossesse, il est préférable d'éviter un traitement par Clafen.

Ne pas appliquer ce produit sur les muqueuses, en particulier sur l'œil, sur des zones de lésions cutanées ou de plaies.

Si une éruption cutanée apparaît après l'application de diclofénac, le traitement doit être immédiatement interrompu;

Il n'est pas conseillé d'appliquer le Clafen sur de grandes surfaces de peau et pendant de longues périodes, car des effets secondaires généraux connus des formes orales de diclofénac peuvent apparaître.

En cas d'utilisation prolongée, il convient de porter des gants lors de l'application du gel.

Il est contre-indiqué d'appliquer Clafen sous un pansement occlusif.

L'utilisation de Clafen avec d'autres AINS, y compris le diclofénac, peut augmenter le risque d'effets secondaires.

Au cours des 5 premiers mois de la grossesse, Clafen ne doit être utilisé que sur conseil du médecin et uniquement en cas de nécessité absolue. A partir du 6ème mois, le traitement par Clafen est contre-indiqué.

Clafen est un médicament destiné à être appliqué sur la peau.

Pour les adultes, Clafen est appliqué 3 à 4 fois par jour sur la zone concernée. La dose appropriée pour chaque application dépend de la surface de la zone affectée et est d'environ 2 - 4 g de gel (correspondant à environ 5 - 10 cm de gel).

Massez doucement la zone douloureuse et/ou enflammée pendant une période prolongée afin de permettre au gel de pénétrer. Lavez-vous soigneusement les mains après chaque application.

Ne dépassez pas 14 jours d'utilisation du gel et 28 jours en cas de douleurs arthrosiques.

Clafen n'est pas recommandé pour l'utilisation chez les enfants et les adolescents en raison de l'absence de données suffisantes sur la sécurité et l'efficacité.

Pour un traitement à long terme avec la préparation sous forme de comprimés, la dose initiale recommandée est de 3 comprimés pelliculés gastro-résistants Clafen 50 mg par jour, à prendre par voie orale en 2-3 fois ; en traitement d'entretien, 1-2 comprimés pelliculés gastro-résistants Clafen 50 mg par jour sont recommandés.

Traitement à court terme : par voie orale, 3 comprimés pelliculés gastro-résistants Clafen 50 mg par jour, répartis en 2-3 prises.

La préparation est également disponible sous forme de suppositoires pour administration intrarectale.

Pour les adultes et les adolescents de plus de 12 ans, la dose recommandée est d'un suppositoire de diclofénac à 100 mg le soir au coucher.

La dose journalière totale de 150 mg de diclofénac ne doit pas être dépassée.

Patients âgés:

Bien que la pharmacocinétique du diclofénac soit indépendante de l'âge, un ajustement prudent de la dose est recommandé ; chez les patients de constitution mince ou de faible poids corporel. Une surveillance des saignements gastriques pendant 4 semaines après le début du traitement est recommandée.

Un surdosage est peu probable avec le Clafen Gel. Si cela devait toutefois se produire, la surface sur laquelle le gel a été appliqué devrait être lavée à grande eau. Si vous avez avalé accidentellement un peu de gel, contactez immédiatement votre médecin ou le service des urgences de l'hôpital le plus proche.

Ce médicament contient du propylène glycol, qui peut provoquer des irritations cutanées.

Les effets secondaires peuvent être les suivants :

Fréquents (concernent moins de 1 patient sur 10) : éruption cutanée passagère, eczéma, rougeur, dermatite (y compris dermatite de contact);

Rarement (concerne moins de 1 patient sur 1000) : dermatite bulleuse, manifestations cutanées allergiques avec démangeaisons ou rougeurs localisées;

Très rarement (concerne moins de 1 patient sur 10000) : éruptions cutanées transitoires avec formation de cloques et de pus, réactions cutanées allergiques, asthme bronchique, en particulier chez les patients allergiques aux anti-inflammatoires non stéroïdiens, gonflement du visage, de la langue et du larynx, réactions anaphylactiques, réactions d'hypersensibilité.

D'autres effets secondaires généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens (tels que des réactions digestives et rénales) peuvent survenir en cas d'absorption accrue du diclofénac sodique par la peau si : la quantité de gel appliquée est importante, la surface d'application est grande, quelques lésions sont présentes sur la peau, la durée du traitement et l'utilisation de pansements occlusifs est longue.