SUBSTANCES ACTIVES

Albendazole 50 mg

Lévamisole 30 mg

Excipients :

Lactose, amidon, Aerosil, talc, Avicel, stéarate de magnésium

Instructions

Ce produit est indiqué pour le traitement des infestations par les helminthes, notamment les cestodes et les nématodes, quelle que soit leur localisation, chez les chiens et les chats, comme suit :

• nématodes chez le chien : Toxocara canis, Ancylostoma caninum,
• Nématodes chez les chiens et les chats : Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Capillaria spp.,
• Cestodes chez les chiens : Echinococcus spp.
• Cestodes chez les chiens et les chats : Taenia spp., Mesocestoides spp.

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser en cas d'insuffisance hépatique ou rénale sévère.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

EFFETS INDÉSIRABLES

Elles ne sont pas connues dans des conditions où les doses recommandées sont respectées.

ESPÈCES CIBLES

Chiens et chats.

POSOLOGIE, MÉTHODE ET VOIE D'ADMINISTRATION

Le produit est administré par voie orale à une dose de 1 comprimé/5 kg de poids vif, par jour, pendant 2 jours consécutifs.

RECOMMANDATIONS SUR LA BONNE ADMINISTRATION

Pour garantir l'administration de la dose correcte, le poids corporel des animaux doit être déterminé avec la plus grande précision possible.

Les comprimés du médicament vétérinaire PARACAN sont administrés individuellement.

TEMPS D'ATTENTE

Ce n'est pas le cas.

PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DE STOCKAGE

Tenir hors de portée des enfants.

À conserver à une température inférieure à 25 °C, dans l'emballage d'origine.

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'étiquette.

AVERTISSEMENTS SPÉCIAUX

Avertissements spécifiques pour chaque espèce cible

Les pratiques suivantes doivent être évitées, car elles augmentent le risque de développement d'une résistance et conduisent finalement à l'inefficacité du traitement :

• l'utilisation fréquente et répétée d'antiparasitaires de la même classe, sur une longue période,
• un sous-dosage pouvant résulter d'une sous-estimation du poids corporel des animaux.

Précautions particulières d'emploi chez les animaux

Je ne le suis pas.

Précautions particulières à prendre par la personne administrant le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d’ingestion accidentelle du produit ou d’allergie cutanée, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquette. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’un des composants du produit doivent éviter tout contact avec celui-ci.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Ce produit est contre-indiqué pendant la grossesse car l'albendazole est associé à des effets tératogènes et embryotoxiques.

Interactions avec d'autres médicaments ou autres formes d'interaction

Éviter l’utilisation concomitante avec des produits contenant des insecticides organophosphorés. Ces produits doivent être administrés 14 jours avant ou après le traitement par comprimés de PARACAN.

Surdosage (symptômes, procédures d'urgence, antidotes)

En cas de surdosage, des effets indésirables peuvent survenir, se manifestant par : agitation, nervosité, hypersalivation. Ces phénomènes disparaissent spontanément après 2 à 3 heures. En cas d’intoxication aiguë, un traitement symptomatique et des mesures générales de soutien à l’animal doivent être mis en place.

incompatibilité

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être administré simultanément avec d'autres médicaments vétérinaires.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS, LE CAS ÉCHÉANT

Afin de protéger l'environnement, les médicaments ne doivent pas être jetés dans les eaux usées ni avec les ordures ménagères, mais éliminés conformément à la réglementation locale. Tout médicament vétérinaire non utilisé ou déchet issu de son utilisation doit être éliminé conformément à la réglementation locale.

PROPRIÉTÉS PHARMACODYNAMIQUES

L'albendazole est un carbamate de benzimidazole, anthelminthique à large spectre, actif contre les nématodes et les cestodes. Il est actif contre les nématodes chez le chien (Toxocara canis, Ancylostoma caninum), les nématodes chez le chien et le chat (Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Capillaria spp.) et les cestodes chez le chien (Echinococcus spp.), ainsi que chez le chien et le chat (Taenia spp., Mesocestoides spp.). L'intoxication parasitaire est due au blocage des systèmes enzymatiques impliqués dans l'absorption du glucose. Chez le chien et le chat, l'albendazole est utilisé pour traiter les nématodoses et les cestodoses.

Le lévamisole est un anthelminthique imidazolé très soluble qui agit par un effet cholinergique sur les parasites, provoquant un blocage de dépolarisation et une paralysie spastique d'installation rapide au niveau des ganglions (parasympathiques et sympathiques). En 1971, on a découvert que le lévamisole exerce un important effet immunostimulant en activant les lymphocytes T (différenciation et maturation des lymphocytes T) et les macrophages (restauration de l'activité phagocytaire des macrophages et des granulocytes), stimulant ainsi l'immunité cellulaire.

PHARMACOCINÉTIQUE

L'albendazole est faiblement absorbé (45 % au niveau du tractus gastro-intestinal) et métabolisé dans le foie en un métabolite sulfamide actif. Après administration orale de 50 mg, sa concentration plasmatique maximale est de 0,0375 µg/ml et sa demi-vie est de 8 heures. Les métabolites actifs de l'albendazole, le sulfoxyde d'albendazole et la sulfone d'albendazole, atteignent leur concentration plasmatique maximale 20 heures après l'administration. Environ 47 % de la dose orale sont retrouvés dans les urines sous forme de métabolites.

Après administration orale, le lévamisole est rapidement et complètement absorbé par le tube digestif, atteignant sa concentration plasmatique maximale en une heure environ. Il est éliminé à plus de 90 % en 24 heures. Il est fortement métabolisé ; l’un de ses principaux métabolites possède des propriétés immunostimulantes. Sa demi-vie est d’environ 4 heures, et celle de ses métabolites de 16 heures.

MÉTHODE DE PRÉSENTATION

Flacons en polyéthylène haute densité de 20 comprimés ou plaquettes thermoformées en PVC/Al de 10 comprimés.

AUTORISATION

120301/15.11.2012

Les informations relatives à la sécurité du produit ne sont actuellement pas disponibles.

Les informations du fabricant ne sont actuellement pas disponibles.

Pour l'instant, aucune information n'est disponible concernant la personne responsable.

Tailles : Petit, Moyen, Grand

Âge : Junior, Adulte, Senior

Type de présentation : Boîte

Marque : Romvac

Quantité : 20 comprimés