Paduden Rhume et Grippe 200 mg/30 mg, 10 comprimés pelliculés, Thérapie

Paduden rhume et grippe 200 mg/30 mg, 10 comprimés pelliculés, Terapia

Lisez attentivement et intégralement la notice avant de commencer à utiliser ce médicament, car elle contient des informations importantes pour vous.

Utilisez toujours ce médicament comme indiqué dans cette notice ou comme indiqué par votre médecin ou votre pharmacien.

Les indications:

Le rhume et la grippe de Paduden contiennent deux substances actives :

• L'ibuprofène, qui a une action anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique (réduit la fièvre)
• Chlorhydrate de pseudoéphédrine, qui a une action décongestionnante des voies respiratoires supérieures et des sinus.

Anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique et décongestionnant des voies respiratoires supérieures et des sinus :

• son utilisation est recommandée dans les cas où l'action anti-inflammatoire/analgésique/antipyrétique de l'ibuprofène et l'action décongestionnante du chlorhydrate de pseudoéphédrine sont nécessaires.

Composition:

Chaque comprimé contient : 200 mg d'ibuprofène et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine.

Mode d'administration :

Les adultes:

• La dose initiale recommandée est de 1 à 2 comprimés pelliculés. Si nécessaire, le traitement se poursuivra avec 1 ou 2 comprimés pelliculés toutes les 4 à 6 heures.
• La dose maximale recommandée est de 6 comprimés pelliculés par 24 heures (1 200 mg d'ibuprofène).

Enfants de moins de 12 ans :

• Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans et pesant moins de 40 kg.

Contre-indications :

N'utilisez pas Paduden contre le rhume et la grippe si vous êtes hypersensible aux substances actives (ibuprofène et chlorhydrate de pseudoéphédrine), à ​​l'acide acétylsalicylique, à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients de ce médicament.

Précautions:

Avant d'utiliser Paduden contre le rhume et la grippe, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Grossesse, allaitement et fertilité :

Padusen Rhume et Grippe ne doit pas être administré pendant la grossesse ou l'allaitement.

Tâche:

Le médicament ne doit pas être administré pendant la grossesse, en tenant compte du fait que :

• L'inhibition de la synthèse des prostaglandines par l'ibuprofène peut avoir une influence négative sur la grossesse et/ou le développement embryonnaire/fœtal.
• Les données des études épidémiologiques suggèrent un risque accru d'avortement spontané, de malformations cardiaques et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiovasculaires est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On suppose que le risque augmente proportionnellement à la dose et à la durée du traitement. Chez l'animal, l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines a entraîné une augmentation du nombre de grossesses perdues avant et après l'implantation et de la létalité embryo-fœtale.
• De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de l'organogenèse.

Si l'ibuprofène est utilisé par une femme qui tente de devenir enceinte, la dose doit être aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à :

• toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire)
• dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydramnios

mère et nouveau-né, en fin de grossesse à :

• un allongement possible du temps de saignement, un effet antiplaquettaire pouvant survenir même à très faibles doses
• inhibition des contractions utérines, avec retard ou prolongation du travail par l'ibuprofène.
• il existe une relation possible entre la survenue de malformations fœtales et l'exposition à la pseudoéphédrine au cours du premier trimestre de la grossesse.

Allaitement maternel:

L'administration du médicament aux femmes qui allaitent est contre-indiquée car :

• l'ibuprofène est excrété dans le lait maternel, bien qu'à des doses thérapeutiques pendant un traitement à court terme, le risque d'effets néfastes pour le nourrisson semble peu probable
• La pseudoéphédrine est excrétée en grande quantité dans le lait maternel et peut provoquer des réactions cardiovasculaires et neurologiques indésirables chez le nourrisson.

La fertilité:

• L'utilisation d'ibuprofène peut affecter la fertilité et n'est pas recommandée aux femmes qui tentent de devenir enceintes.
• Chez les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui font l'objet d'une enquête pour infertilité, l'arrêt du traitement par l'ibuprofène doit être envisagé.

Conduite de véhicules et utilisation de machines :

• Des effets secondaires moins fréquents : maux de tête, fatigue, somnolence, nervosité, vertiges, asthénie, palpitations et troubles visuels ont été rapportés lors de l'administration de l'association d'ibuprofène et de chlorhydrate de pseudoéphédrine.
• Il est recommandé d’éviter d’administrer le médicament PADUDEN contre le rhume et la grippe aux personnes qui conduisent des véhicules ou utilisent des machines.

Présentation : 10 comprimés pelliculés