GAVISCON FORTE 24 SACHETS SUSPENSION ORALE 10 ML
Description
CONTRE-INDICATIONS
- Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.- Insuffisance rénale sévère (CLcr < 30 ml/min).- [HYPERCALCÉMIE] ou affections provoquant une hypercalcémie.- Antécédents d'[HYPOPHOSPHATÉMIE].- Néphrolithiase due au calcium [CALCULS RÉNAUX].
GROSSESSE
Une étude contrôlée ouverte menée auprès de 281 femmes enceintes n'a démontré aucun effet indésirable significatif de Gaviscon sur le déroulement de la grossesse ou la santé du fœtus/nouveau-né. Compte tenu de cette expérience et de l'expérience antérieure, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse. Cependant, compte tenu de la présence de carbonate de calcium, il est recommandé de limiter au maximum la durée du traitement et d'éviter la consommation concomitante de lait et de produits laitiers afin de prévenir un excès de calcium, susceptible de déclencher un syndrome lacto-alcalin.
INDICATIONS
- Traitement symptomatique de l'[HYPERACIDITÉ GASTRIQUE] et des brûlures d'estomac causées par le reflux acide de l'estomac.
INTERACTIONS
- Digitale (digoxine, digitoxine) : il existe des études avec certains antiacides (algeldrate, hydroxyde de magnésium) dans lesquelles une diminution de l'absorption de la digitale a été enregistrée, il est donc recommandé d'espacer son administration de 2 ou 3 heures.
- Erlotinib : Diminution possible des concentrations d'erlotinib due à une absorption réduite. Les antiacides augmentent le pH gastrique, ce qui pourrait diminuer la solubilité, l'absorption et les effets thérapeutiques de l'erlotinib. Il est recommandé d'administrer l'anticancéreux au moins 4 heures avant ou 2 heures après la prise quotidienne.
- Gabapentine : Des diminutions du taux de gabapentine ont été observées lors de l’administration concomitante ou dans les deux heures suivant la prise d’autres antiacides, en raison de l’augmentation du pH. Il est recommandé d’administrer la gabapentine deux heures avant un antiacide.
- Quinolones (ciprofloxacine, norfloxacine) : il existe des études avec certains antiacides (algeldrate, almagate) dans lesquelles une diminution de leur absorption a été enregistrée en raison de la formation de complexes insolubles et non absorbables au niveau intestinal, il est donc recommandé de séparer leur administration de 2 ou 3 heures.
- Sels de fer (citrate, fumarate, sulfate de fer) : il existe des études avec certains antiacides (algeldrate, trisilicate de magnésium) dans lesquelles une diminution de l'absorption a été enregistrée en raison de la formation de complexes peu solubles, il est donc recommandé d'espacer l'administration de 2 ou 3 heures.
- Sels de lithium (carbonate de lithium) : Des études ont montré une possible augmentation de son excrétion rénale avec perte d'activité antimaniaque, du fait qu'une partie du sodium peut être réabsorbée à la place du lithium.
- Tétracyclines (tétracycline) : il existe des études dans lesquelles la formation possible de complexes non absorbables au niveau gastro-intestinal a été enregistrée, diminuant ainsi leur absorption, il est donc recommandé d'espacer l'administration de 2 ou 3 heures.
LACTATION
Usage autorisé. Une utilisation chronique ou excessive n'est pas recommandée.
RÈGLES POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
- Administration orale, de préférence après les repas et avant le coucher.
- Il ne doit pas être pris avec de grandes quantités de lait ou de produits laitiers car (en raison de sa teneur en antiacide calcique) il peut provoquer une augmentation du taux de calcium dans le sang et un syndrome du lait alcalin (syndrome de Burnett).
- Séparer l’administration de ce médicament de tout autre médicament.
POSOLOGIE
- Adultes et enfants de 12 ans et plus (normal et forte), voie orale : 2 à 4 comprimés à croquer ou 1 à 2 sachets, au besoin, jusqu'à 4 fois par jour ; maximum 16 comprimés/jour ou 8 sachets/jour.
- Enfants < 12 ans : déconseillé, sauf avis contraire d'un professionnel de santé.
Comme pour tous les antiacides, si les symptômes persistent pendant plus de 7 jours malgré la poursuite du traitement, la situation clinique doit être évaluée.
PRÉCAUTIONS
- [CALCULS RÉNAUX]. Évitez une utilisation prolongée, car elle augmente le risque de développer des calculs rénaux.
- [HYPERCALCÉMIE]. L'administration de doses élevées sur une longue période peut entraîner des effets indésirables tels qu'une hypercalcémie et un syndrome lait-alcalin, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale. Le médicament ne doit pas être administré avec de grandes quantités de lait ou de produits laitiers.
- [HYPERCALCIURIE]. Il ne doit pas être administré à ces patients.
- [INSUFFISANCE RÉNALE]. L'administration n'est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (ClCr < 30 ml/min). En cas d'administration prolongée avec une ClCr >/= 30 ml/min, les taux plasmatiques de calcium, de phosphate et de magnésium doivent être surveillés régulièrement.
- En général, les antiacides contenant du calcium ne doivent pas être administrés aux patients souffrant de [CONSTIPATION], [D'HÉMORRHOÏDES] et de [SARCOÏDOSE], sauf décision contraire d'un professionnel de la santé.
- Patients présentant un taux d'acidité gastrique très bas. L'efficacité du traitement pourrait être réduite chez ces patients.
- Des cas isolés d'une relation possible entre le carbonate de calcium, [APPENDICITE], [HÉMORRAGIE GASTRO-INTESTINALE], [OBSTRUCTION INTESTINALE] ou [ŒDÈME] ont été décrits dans la littérature.
PRÉCAUTIONS RELATIVES AUX EXCIPIENTS
- Ce médicament contient des sels de sodium, dont il faut tenir compte chez les patients suivant un régime pauvre en sodium.
EFFETS INDÉSIRABLES
- Exceptionnellement, des réactions allergiques telles que [URTICAIRE] ou [SPASME BRONCHIQUE] et [ANAPHYLAXIE] ont été observées.
- Des troubles du métabolisme et de la nutrition tels que [HYPERCALCÉMIE] et [ALCALOSE] ainsi que le syndrome de Burnett (syndrome lait-alcali) ont également été rapportés en raison d'une utilisation prolongée et de doses élevées.
EFFETS INDÉSIRABLES LIÉS AUX EXCIPIENTS
- Parce qu'il contient du parahydroxybenzoate de méthyle, il peut provoquer une [ALLERGIE AU PARABÈNE], éventuellement retardée.
Caractéristiques
| Code produit | 509432 |
| Catégorie | Médicaments OTC |
| Ligne de produits | Gaviscon |
| Marque | Reckitt Benckiser |
| Livraison à partir de | Espagne |
GAVISCON FORTE 24 SACHETS SUSPENSION ORALE 10 ML
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