Baneocin en poudre, 250 UI/5000 UI par gramme, 10 g, Sandoz

Poudre de banéocine, 250 UI/5 000 UI par gramme, 10 g, Sandoz

La banéocine est active dans toutes les infections causées par des agents pathogènes sensibles à la néomycine et/ou à la bacitracine.

L'action de la pommade Baneocin est renforcée par un pansement.

Les indications:

Poudre de banéocine :

• Petites infections cutanées bactériennes, par exemple herpès simplex, herpès zoster/varicelle, impétigo suppurant, ulcères infectés du mollet, eczéma infecté, dermatite bactérienne des fesses (nouveau-nés)
• Prévention des infections du cordon ombilical chez les nouveau-nés. Après des interventions chirurgicales (dermatologiques), la poudre de Baneocin peut être utilisée comme adjuvant dans les soins postopératoires (excisions et cautérisations, traitement des chiffons, rupture périnéale, épisiotomie, plaies suppurées et cicatrices).

Pommade Baneocin :

• Infections cutanées bactériennes focales : furoncles, charbon (après traitement chirurgical), folliculite du menton, folliculite profonde, hydrosadénite suppurée, périporite, périonyxis. Infections cutanées d'étendue limitée : impétigo contagieux, ulcères de mollet infectés, eczéma infecté secondairement, plaies et coupures infectées secondairement, échaudures à l'eau chaude, brûlures, chirurgie esthétique et greffes de peau (également pansements prophylactiques et pommades)
• Après une intervention chirurgicale : la pommade Baneocin peut être utilisée en complément des soins postopératoires : la pommade Baneocin étalée sur des compresses de gaze est efficace chez les patients présentant des infections ou des plaies (par exemple infections du conduit auditif externe, plaies ou escarres chirurgicales).

Composition:

Poudre/pommade Baneocin : 1 g contient : Bacitracine zinc : 250 UI, Sulfate de néomycine : 5 000 UI (5 mg).

Mode d'administration :

• Une fine couche de poudre ou de pommade est appliquée sur la plaie, éventuellement recouverte d'un pansement.
• Dosage : Généralement 2 à 4 applications de poudre de Baneocin ou 2 à 3 applications de pommade de Baneocin par jour, chez les adultes et les enfants.
• Chez les patients présentant des brûlures couvrant plus de 20 % de la surface corporelle, Baneocin ne sera appliqué qu'une fois par jour (en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale), car les substances actives peuvent être absorbées.
• En cas de traitement local, il est conseillé de ne pas dépasser une dose de 1 g de néomycine par jour (correspondant à 200 g de poudre ou de pommade Baneocin) pendant 7 jours.
• En cas de récidive, la dose sera réduite de moitié.

Contre-indications :

• Hypersensibilité connue à la bacitracine et/ou à la néomycine ou à d'autres antibiotiques aminosides
• Baneocin ne doit pas être appliqué sur des lésions cutanées étendues et graves, car l'absorption du médicament peut provoquer une ototoxicité pouvant aller jusqu'à une perte auditive.
• S'il existe un risque d'absorption incontrôlée, Baneocin ne sera pas administré aux patients présentant des troubles excréteurs graves d'origine cardiaque ou rénale, ainsi qu'à ceux présentant des lésions vestibulaires et/ou cochléaires.
• En cas de tympan perforé, Baneocin ne doit pas être appliqué sur le conduit auditif externe
• Ne pas appliquer Baneocin sur la muqueuse oculaire
• Grossesse et allaitement : En cas de résorption possible, Baneocin est appliqué avec la plus grande prudence ; la néomycine, comme tous les antibiotiques aminoglycosides, traverse la barrière placentaire
• Il a été décrit l'apparition de lésions de l'appareil cochléaire au niveau du visage, en cas d'administration de fortes doses par voie parentérale.

Précautions:

• En cas d'application de doses supérieures à celles prescrites (en particulier chez les patients présentant des ulcères trophiques), il est recommandé d'observer attentivement les signes néphrotoxiques et/ou ototoxiques, en raison de la possibilité d'absorption de Baneocin.
• Chez les patients présentant une fonction hépatique et/ou rénale réduite, avant et pendant un traitement intensif par Baneocin, en raison du risque accru d'effets toxiques, des analyses d'urine et de sang ainsi que des tests audiométriques seront effectués.
• La possibilité d'ototoxicité nécessite une utilisation prudente dans les cas d'otite moyenne chronique ancienne.
• En cas de tympan perforé, il ne s'applique pas dans le conduit auditif externe
• Chez les patients souffrant d'acidose, de myasthénie grave ou d'autres maladies neuromusculaires, où une absorption incontrôlée peut survenir, il convient de prêter attention au blocage neuromusculaire.
• Le calcium et la néostigmine peuvent prévenir de tels blocages
• Lors de traitements prolongés, il faut tenir compte de la possibilité d'apparition de germes résistants, notamment de champignons.
• Dans de tels cas, le traitement le plus approprié sera appliqué
• En cas d'allergie ou de surinfections, arrêter le traitement.

Grossesse, allaitement et fertilité :

• Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou envisagez de le devenir, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Il n'est pas recommandé d'utiliser la pommade Baneocin chez les femmes enceintes et allaitantes. La poudre cutanée Baneocin traverse le placenta
• L'application de la pommade Baneocin sur les seins des femmes qui allaitent est contre-indiquée.

Conduite de véhicules et utilisation de machines :

Les effets de la pommade Baneocin sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines et des équipements ne sont pas connus.

Présentation : 10 g

Avertissement:
Lisez attentivement et intégralement la notice avant de commencer à utiliser ce médicament, car elle contient des informations importantes pour vous. Utilisez toujours ce médicament comme indiqué dans cette notice ou comme indiqué par votre médecin ou votre pharmacien.