Ketifexin

Ketifexina se administra para aliviar sensaciones dolorosas de leves a moderadas, por ejemplo, dolor de muelas, dolor de cabeza, dismenorrea, dolor asociado a afecciones articulares (esguinces, distensiones)

Ketifexina se administra a adultos y niños mayores de 16 años.

Los efectos secundarios pueden ser leves o moderados.

Ketifexina se administra de la siguiente manera a adultos y niños mayores de 16 años:

• dos comprimidos de 25 mg tres veces al día
• dos comprimidos de 50 mg dos veces al día

Los comprimidos de ketifexina se toman por vía oral y con un intervalo mínimo de ocho horas.

Se recomienda precaución en caso de insuficiencia hepática o renal de leve a moderada. Ajustar la dosis si es necesario. No utilizar en caso de insuficiencia hepática o renal grave.

También disponible en gránulos ingeribles (sobres). Los sobres pueden tener dos dosificaciones, a saber, 25 mg de ketoprofeno o 50 mg de ketoprofeno.

Se recomienda abrir el sobre y verter el contenido en un vaso de agua para tomarlo. Mezclar bien y tomar por vía oral.

Se recomienda abrir el sobre y verter el contenido en un vaso de agua para tomarlo.

Se recomienda tomar ketifexina con las principales comidas.

Ketifexin contiene ketoprofeno, un antiinflamatorio no esteroideo, como principio activo. Como ocurre con cualquier antiinflamatorio no esteroideo, los efectos secundarios más frecuentes del ketoprofeno son trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, dispepsia, hematemesis, melena, estreñimiento, hemorragia gastrointestinal, úlceras gástricas, náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis ulcerosa, empeoramiento de afecciones intestinales preexistentes, meteorismo abdominal.

El ketoprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo.

Efectos secundarios poco frecuentes incluyen anemia ferropénica (secundaria a hemorragia digestiva), acúfenos, parestesias, asma bronquial, aumento de peso.

Se han producido casos poco frecuentes: hematuria (sangre en la orina), astenia (fatiga), edema laríngeo, hipotensión (tensión arterial baja), síncope, discinesia.

Los efectos adversos más frecuentes son: anemia ferropénica (secundaria a una hemorragia digestiva), tinnitus, parestesias, asma bronquial, aumento de peso.

Para reducir el riesgo de efectos secundarios, especialmente digestivos, se recomienda que la ketifexina se tome a la dosis eficaz más baja y durante el menor tiempo posible.

Para consultar la lista completa de efectos secundarios, lea atentamente el prospecto.

El tratamiento con ketifexina puede administrarse durante un máximo de tres días en niños mayores de 16 años y en adultos con un síndrome febril.

Los adultos que toman ketifexina para el alivio del dolor, pero sin fiebre, pueden recibir tratamiento hasta cinco días.

Si los síntomas no mejoran en un plazo de 3 a 5 días, se recomienda consultar a un médico y suspender el uso de ketifexina.

Tomar ketifexin está contraindicado si es alérgico al principio activo (ketoprofeno) o a otro medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE)

Tampoco debe tomarse si:

• Historial de hemorragia gastrointestinal
• Cáncer activo de estómago/duodeno o perforación gastrointestinal
• Disfunción hepática, cardiaca o renal grave
• Enfermedad inflamatoria intestinal (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa)
• Historial de asma bronquial
• Sarcoma (sobre todo en el tercer trimestre)
• Diátesis hemorrágica

La ketifexina no debe administrarse en combinación con fármacos: antitrombóticos, anticoagulantes, corticoesteroides, otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o antidepresivos (ISRS - inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina), ya que aumenta considerablemente el riesgo de hemorragia.

La ketifexina no debe administrarse en combinación con alcohol u otros fármacos, ya que aumenta considerablemente el riesgo de hemorragia.

El alcohol también puede irritar la mucosa gastrointestinal y, en combinación con ketoprofeno, aumentar considerablemente el riesgo de hemorragia.

Ketifexina no debe administrarse durante el embarazo ya que tiene efectos adversos sobre el desarrollo embrionario-fetal con riesgo de malformaciones cardiopulmonares si se administra en el primer trimestre del embarazo. La administración en el último trimestre del embarazo puede prolongar el tiempo de hemorragia e inhibir las contracciones uterinas, prolongando la duración del parto y conllevando un riesgo de hipoxia fetal.

Como medida de precaución, se recomienda no administrar ketifexina durante la lactancia, ya que no está claro si el principio activo se excreta en la leche materna.

El uso de ketifexina durante la lactancia puede aumentar el riesgo de hipoxia fetal.

Dado que la ketifexina se ha asociado en algunas personas con mareos, somnolencia, visión borrosa y a veces convulsiones, es posible que este medicamento pueda afectar a la capacidad para conducir vehículos y/o utilizar máquinas.

Puede afectar a la capacidad para conducir vehículos y/o utilizar máquinas.