Bromfluex

El principio activo de Bromfluex es hidrocloruro de bromhexina. Los demás componentes son: Almidón de maíz, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, talco.

La sustancia activa de Bromfluex es clorhidrato de bromhexina.

Hay que mencionar que el contenido contiene lactosa monohidrato, y si su médico le ha informado de que usted es intolerante a ciertas categorías de carbohidratos, por favor, consúltele antes de tomar este medicamento.

Por favor, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.

Por favor, no utilice Bromfluex en las siguientes situaciones:

• Si es alérgico a la bromhexina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
• Si es alérgico a la bromhexina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
• Si padece daño renal grave.
• Si es alérgico a la bromhexina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

Se han notificado reacciones cutáneas graves asociadas a la administración de hidrocloruro de bromhexina. Si nota una erupción cutánea transitoria (incluyendo lesiones de las membranas mucosas como las membranas mucosas de la boca, garganta, nariz, ojos y genitales), deje de tomar Bromfluex inmediatamente y consulte a su médico.

Si tiene alguna reacción cutánea grave, deje de tomar Bromfluex inmediatamente y consulte a su médico.

¿Puede tomarse durante el embarazo o la lactancia?

Pida consejo a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Puede tomarse durante el embarazo o la lactancia.

Los datos sobre los efectos teratogénicos o embriotóxicos del hidrocloruro de bromhexina durante el embarazo son insuficientes. La administración de hidrocloruro de bromhexina durante el primer trimestre del embarazo sólo se recomienda en casos estrictamente necesarios y únicamente por recomendación expresa del médico. En general, no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo.

Dado que el hidrocloruro de bromhexina se excreta en la leche materna, no se recomienda su uso durante la lactancia.

Durante la lactancia, el hidrocloruro de bromhexina se excreta en la leche materna.

¿Afecta Bromfluex a la conducción y al uso de maquinaria?

El hidrocloruro de Bromfluex no tiene ningún efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Tome siempre Bromfluex exactamente como le haya indicado su médico o farmacéutico

Bromfluex 8 mg se administra de la siguiente manera:

• Para adultos, se administran de 8 a 16 mg de hidrocloruro de bromhexina por vía oral tres veces al día.
• Para adultos, se administran de 8 a 16 mg de hidrocloruro de bromhexina por vía oral tres veces al día.
• Para niños mayores de 10 años, se administran 8 mg de hidrocloruro de bromhexina (1 comprimido de Bromfluex 8 mg) por vía oral tres veces al día.
• Para adultos, se administran de 8 a 16 mg de hidrocloruro de bromhexina por vía oral tres veces al día.
• Para niños de 6 a 10 años de edad, se administran 4 mg de hidrocloruro de bromhexina (1/2 comprimido de Bromfluex 8 mg) por vía oral tres veces al día.

Bromfluex 12 mg se administra de la siguiente manera:

• Para adultos, la dosis habitual es de un comprimido de Bromfluex 12 mg 3 veces al día.
• Para niños mayores de 10 años, la dosis habitual es de un comprimido de Bromfluex 12 mg 3 veces al día.
• Para niños mayores de 10 años, la dosis habitual es de un comprimido de Bromfluex 12 mg dos veces al día.
• Para niños mayores de 10 años, la dosis habitual es de un comprimido de Bromfluex 12 mg dos veces al día.

Para niños menores de 10 años, se recomiendan dosis y formas farmacéuticas adecuadas a la edad.

Si no hay mejoría de los síntomas después de 5 días de tratamiento, el paciente debe consultar a un médico que reevaluará el tratamiento.

Al igual que todos los medicamentos, Bromfluex puede producir efectos adversos, aunque no se dan sistemáticamente en todas las personas

En humanos. El hidrocloruro de bromhexina es bien tolerado

Los efectos secundarios pueden incluir:

• Trastornos del sistema inmunitario: reacciones de hipersensibilidad: erupción cutánea transitoria, urticaria.
• Los efectos secundarios pueden incluir
• Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: hipersecreción bronquial.
• Trastornos del sistema inmunitario: reacciones de hipersensibilidad: erupción cutánea transitoria, urticaria.
• Disfunciones gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, epigastralgia (dolor en la cabeza del tórax)