Baraka

Baraka est administré en complément du traitement antitussif des infections virales des voies respiratoires, mais aussi en traitement hypoglycémique chez les patients dont le profil glycémique est connu pour être altéré (diabète sucré de type 2, glycémie basale altérée), en association avec des mesures de modification du mode de vie (repas hypoglycémiques équilibrés et activité physique dans les limites de la tolérance de chacun). Le baraka a également une action antihistaminique, antivirale et antioxydante.

Baraka s'administre comme suit chez les adultes :

• Baraka, comprimés de 450 mg : entre 1 et 3 comprimés par jour pendant 1 mois ou en cures successives de 10 jours par mois pendant 3 à 6 mois pour l'effet antioxydant ; comme antitussif : 1 comprimé 3 fois par jour, pendant 5 à 7 jours maximum. Ne pas prendre plus de 4 comprimés de 450 mg par 24 heures.
• Baraka forte, comprimés de 500 mg : 1 à 2 comprimés par jour ; ne prenez pas plus de 2 comprimés de 500 mg en 24 heures.

Baraka s'administre comme suit chez les enfants de plus de 12 ans:

Trois fois par jour, 1 comprimé à 100 mg, mais pas plus de 20 mg/kg de poids corporel par jour. L'administration se fait pendant un mois maximum.

Les comprimés doivent être pris de préférence avant les principaux repas.

Pour une prise de Baraka pendant plus d'un mois, il est conseillé de demander un avis médical.

Les comprimés Baraka contiennent de l'huile extraite des graines de Negrilica, également connues sous le nom de "cumin noir" ou "nigella sativa". Ces graines de nigelle contiennent des acides gras saturés et polyinsaturés, des enzymes, des vitamines Nigellon et des saponines.

Les excipients utilisés pour la fabrication des comprimés sont : Lécithine de soja, glycérine, gélatine et eau.

Le Baraka et le Baraka forte contiennent tous deux de l'huile extraite des graines de Negrilica, également connues sous le nom de "cumin noir", mais ils ont des concentrations différentes. Baraka contient 450 mg de Negrilica par comprimé et Baraka forte contient une dose plus élevée, à savoir 500 mg de Negrilica par comprimé.

Bien que l'administration de Baraka à des doses minimales soit sans danger, on a observé qu'il pouvait provoquer certaines modifications au niveau des plaquettes sanguines, des cellules impliquées dans le processus de coagulation du sang. Si des phénomènes désagréables apparaissent pendant la prise de Baraka, il faut arrêter de le prendre et consulter un médecin.

Il est contre-indiqué pour l'utilisation par des personnes qui ont une hypersensibilité ou des réactions allergiques aux graines de Negrilica ou à l'un des composants du supplément (soja). Ne pas utiliser en cas de thrombocytopénie (faible nombre de plaquettes) ou chez les personnes suivant un traitement antithrombotique. Contre-indiqué pendant la grossesse.

Baraka ne doit pas être pris par les enfants de moins de 12 ans.

Non, il n'est pas recommandé de prendre Baraka pendant la grossesse et l'allaitement, car il n'y a pas suffisamment de données pour établir la sécurité d'emploi pendant ces périodes.

Baraka peut ne pas avoir d'influence sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et/ou des machines. Toutefois, si vous vous sentez fatigué ou somnolent après avoir pris ce complément alimentaire, il est préférable de ne pas conduire ou utiliser des machines.

Baraka peut modifier l'effet des médicaments antithrombotiques. Il est donc judicieux d'informer votre médecin de tous les compléments ou médicaments que vous prenez avant d'utiliser Baraka.