ACTIE EN MECHANISME

Combinatie van een amide-type lokaal anestheticum en een antisepticum. Lidocaïne werkt door sensorische receptoren in slijmvliezen lokaal te blokkeren.

CONTRA-INDICATIES

- Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van dit product. Kruisovergevoeligheid met andere lokale anesthetica van het amidetype kan voorkomen. - Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar.

INDICATIES

Goedgekeurd in Spanje: Symptomatische verlichting van lichte infecties van mond en keelholte met pijn en zonder koorts.

REGELS VOOR CORRECT BEHEER

Los één zuigtablet langzaam op in uw mond. Niet gebruiken vóór een maaltijd of drankje.

DOSERING

- Volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder: 1 tablet om de 2-3 uur, maximaal 8 tabletten/dag.
- Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 12 jaar.
Indien de symptomen langer dan 2 dagen aanhouden of verergeren, of indien er andere symptomen optreden zoals hoge koorts, hoofdpijn, misselijkheid of braken, dient de klinische situatie te worden geëvalueerd.

VOORZORGSMAATREGELEN

- Niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 12 jaar (tabletten).- Moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten in de acute fase of die verzwakt zijn, omdat zij gevoeliger zijn voor de bijwerkingen van dit geneesmiddel.- Als de symptomen langer dan 2 dagen aanhouden of verergeren, of als er andere symptomen zoals hoge koorts, hoofdpijn, misselijkheid of braken optreden, moet de klinische situatie worden beoordeeld.- De anesthesie die dit geneesmiddel op keelniveau veroorzaakt, kan valse luchtwegen bevorderen (hoesten tijdens een maaltijd, het gevoel hebben te stikken) tijdens het eten. Het is daarom absoluut noodzakelijk om dit geneesmiddel niet te gebruiken vóór de maaltijd of vóór het drinken.- [ASTMAA]. Astmatische patiënten moeten dit product gebruiken onder medisch toezicht.- Dit geneesmiddel bevat terpenen die worden geleverd door levomenthol. Neurologische complicaties zoals toevallen bij kinderen zijn gemeld bij overmatige doses terpenen. De absorptie en activiteit van levomenthol voor de toedieningsweg van dit geneesmiddel is echter zeer laag. Daarom zijn kinderen tot 9 jaar (gemiddeld gewicht 30 kg) grotendeels beschermd tegen de doses levomenthol die kunnen worden opgenomen bij toediening van deze specialiteit.

VOORZORGSMAATREGELEN MET BETREKKING TOT HULPSTOFFEN

- Dit geneesmiddel bevat glucose. Patiënten met glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.

BIJWERKINGEN

In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties (prikkeling, jeuk), angio-oedeem, een branderig gevoel in de keel en een vieze smaak optreden.

OVERDOSIS

Problemen met overdosering worden niet verwacht. Systemische absorptie manifesteert zich als voorbijgaande stimulatie van het centrale zenuwstelsel, hoewel dit soms niet gebeurt, gevolgd door depressie van het centrale zenuwstelsel (slaperigheid, bewusteloosheid) en cardiovasculaire depressie (hypotensie, trage of onregelmatige hartslag). Langdurig gebruik van dit medicijn (meer dan 5 dagen) wordt afgeraden omdat het de natuurlijke microbiële balans in de keel kan verstoren. Gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar in hoge doses en gedurende lange perioden kan epileptische aanvallen veroorzaken.

SAMENSTELLING

DICHLOORBENZYLALCOHOL: 0,6 MILLIGRAM
AMYLMETACRESOL: 1,2 MILLIGRAM
LIDOCAÏNE (TANDARTS): 2 MILLIGRAM
SUCROSE (HULPSTOF): 0
GLUCOSE (HULPSTOF): 0