Buscopan

Buscopan wordt toegediend aan volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf zes jaar om spasmen van de urogenitale en gastro-intestinale spieren te verlichten. Buscopan kan ook helpen bij het prikkelbare darm syndroom.

Buscopan is verkrijgbaar in tabletvorm en wordt geproduceerd door Sanofi. Elke tablet bevat 10 mg butylscopolaminebromide.

Volwassenen:

• Om de symptomen van het prikkelbare darm syndroom te verlichten, wordt aanbevolen om driemaal daags één tablet Buscopan in te nemen, hoewel de dosis kan worden verhoogd tot twee tabletten Buscopan viermaal daags als de symptomen niet verbeteren;
• Voor een spasmolytisch effect wordt aanbevolen om vier keer per dag twee tabletten Buscopan in te nemen.

Kinderen van 6 tot 12 jaar:

• Eén tablet Buscopan moet driemaal daags worden gegeven

Kinderen jonger dan zes jaar mogen Buscopan niet krijgen, omdat het een te hoge concentratie werkzame stof bevat in verhouding tot hun leeftijd.

Buscopan tabletten worden op elk moment van de dag ingenomen met voldoende vloeistof.

Waarschuwing! Darmpijn kan verschillende oorzaken hebben. Als de symptomen niet binnen korte tijd verbeteren, moet u stoppen met het innemen van Buscopan en een arts raadplegen om de oorzaak van de buikpijn op te helderen.

Net als alle geneesmiddelen heeft Buscopan bijwerkingen die variëren afhankelijk van de ingenomen hoeveelheid en van persoon tot persoon.

Ongebruikelijke bijwerkingen zijn tachycardie (verhoogde hartslag), xerostomie (droge mond), dyshidrose, allergische huidreacties (urticaria erythema, voorbijgaande huiduitslag, jeuk).

Raarlijk zijn urineretentie en anafylactische shock gemeld.

Voor de volledige lijst van bijwerkingen, lees de bijsluiter zorgvuldig. En om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, mag de maximaal aanbevolen dosis niet worden overschreden.

Buscopan is gecontra-indiceerd in de volgende situaties:

• overgevoeligheid of allergische reactie voor butylscopolamine bromide of een van de bestanddelen;
• gesloten-hoek glaucoom;
• Myasthenia gravis;
• Kinderen jonger dan zes jaar;

Aangezien het niet precies bekend is of het innemen van Buscopan tijdens de zwangerschap een teratogeen effect heeft, is het gedurende deze periode gecontra-indiceerd. Het is ook niet precies bekend of butylscopolaminebromide of andere hulpstoffen in Buscopan overgaan in de moedermelk. Als voorzorgsmaatregel wordt geadviseerd Buscopan niet te gebruiken tijdens de borstvoeding.

Buscopan tast de rijvaardigheid en/of het vermogen om machines te bedienen niet aan.

Buscopan kan een wisselwerking hebben met antidepressiva, antihistaminica en antipsychotische geneesmiddelen.

Het wordt aanbevolen om Buscopan twee tot drie uur na inname van maagzuurremmers en antidiabetica in te nemen, omdat deze de absorptie van Buscopan verminderen.

Het wordt afgeraden om Buscopan tegelijk met antischimmelmiddelen (ketoconazol) in te nemen, omdat dit de absorptie van laatstgenoemde vermindert.

De combinatie van Buscopan en opioïde analgetica kan het risico op bijwerkingen in het spijsverteringskanaal (paralytische ileus, ernstige constipatie) verhogen.

En de combinatie van Buscopan met bèta-1 mimetica kan tachycardie verergeren.

Buscopan compositum bevat ook butylscopolaminebromide als werkzaam bestanddeel, maar is een geneesmiddel dat alleen bedoeld is voor diergeneeskundig gebruik. Dien het niet toe aan uw huisdieren zonder veterinair advies!

Spasmomen is ook een krampstillend geneesmiddel, maar bevat octrimoniumbromide als werkzaam bestanddeel.