Buprofess

Buprofess is verkrijgbaar in de vorm van een met citroen gearomatiseerd oraal poeder, verpakt in zakjes voor eenmalig gebruik, die gemakkelijk zonder water direct op de tong kunnen worden toegediend. 

Er zijn twee verschillende concentraties beschikbaar, 200 mg of 400 mg, geschikt voor verschillende leeftijdsgroepen en lichaamsgewichten. Deze differentiatie maakt een nauwkeurige en veilige dosering mogelijk, aangepast aan de individuele klinische behoeften.

Buprofess is geïndiceerd voor de symptomatische kortdurende behandeling van lichte tot matige pijn, waaronder hoofdpijn, tandpijn, spierpijn, lichte posttraumatische pijn of dysmenorroe, evenals voor de behandeling van koorts, ongeacht de oorzaak.

Bij kinderen en adolescenten wordt het product voornamelijk gebruikt voor de bestrijding van koorts en pijn geassocieerd met acute infecties, met strikte inachtneming van de leeftijds- en gewichtslimieten. Bij volwassenen is Buprofess een effectieve optie voor het verlichten van pijn- en koortssymptomen, op voorwaarde dat het gedurende korte perioden en in minimale effectieve doses wordt gebruikt.

Ibuprofen, de werkzame stof, heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende effecten door de omkeerbare remming van cyclo-oxygenasen, enzymen die betrokken zijn bij de synthese van prostaglandinen, belangrijke mediatoren van ontsteking, pijn en koorts. 

De dosering van Buprofess wordt bepaald op basis van het lichaamsgewicht, de leeftijd en de ernst van de symptomen. 

Voor Buprofess 200 mg krijgen kinderen met een gewicht tussen 20 en 29 kg één zakje per dosis, met een maximum van 600 mg per dag, terwijl voor kinderen met een gewicht tussen 30 en 39 kg de maximale dagelijkse dosis 800 mg is. Jongeren en volwassenen kunnen 200-400 mg per dosis krijgen, zonder de 1200 mg per dag te overschrijden.

Buprofess 400 mg is geïndiceerd voor adolescenten en volwassenen met een gewicht van meer dan 40 kg, met een gebruikelijke dosis van 400 mg per toediening, met een dagelijks maximum van 1200 mg. Het interval tussen de doses moet ten minste 6 uur bedragen.

Buprofess is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor ibuprofen of andere niet-steroïde ontstekingsremmers, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige allergische reacties veroorzaakt door acetylsalicylzuur. 

Bovendien mag het niet worden toegediend bij actieve maag- of twaalfvingerige darmzweren, gastro-intestinale bloedingen, ernstige lever-, nier- of hartinsufficiëntie, stollingsstoornissen of actieve bloedingen.

Het gebruik is gecontra-indiceerd in het derde trimester van de zwangerschap en bij patiënten met ernstige uitdroging. 

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, cardiovasculaire aandoeningen, arteriële hypertensie, diabetes mellitus, dyslipidemie of bij rokers. Bij oudere patiënten is het risico op bijwerkingen verhoogd, waardoor zorgvuldige monitoring wordt aanbevolen.

Bij langdurig gebruik moeten de nier- en leverfunctie en het bloedbeeld worden gecontroleerd.

De meest voorkomende bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard en omvatten brandend maagzuur, buikpijn, misselijkheid, braken of diarree. In zeldzame gevallen kunnen gastro-intestinale ulcera, bloedingen, stoornissen van het centrale zenuwstelsel, zoals duizeligheid of hoofdpijn, en allergische huidreacties optreden.

Ernstige bijwerkingen, hoewel zeldzaam, omvatten nierfalen, ernstige huidreacties van het type Stevens-Johnson, cardiovasculaire voorvallen of anafylactische reacties, die onmiddellijke stopzetting van de behandeling en medische evaluatie vereisen.

Buprofess kan een wisselwerking hebben met bepaalde geneesmiddelen, zoals orale antistollingsmiddelen, glucocorticoïden, plaatjesaggregatieremmers, selectieve serotonineheropnameremmers, diuretica, bloeddrukverlagers, lithium, methotrexaat en bepaalde chinolon-antibiotica.

Raadpleeg de bijsluiter van het geneesmiddel voor de volledige lijst van geneesmiddelinteracties.

Een overdosering van Buprofess kan zich uiten in misselijkheid, braken, buikpijn, slaperigheid, duizeligheid, convulsies, arteriële hypotensie of ademhalingsdepressie. 

Er bestaat geen specifiek tegengif en de behandeling is symptomatisch en ondersteunend, daarom is het essentieel om onmiddellijk een arts te raadplegen.

Buprofess moet in de originele verpakking worden bewaard, bij een temperatuur onder 25 °C, beschermd tegen licht en vocht. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt na de vervaldatum en moet buiten het zicht en bereik van kinderen worden bewaard.

• NIH, Ibuprofen
• Medline Plus, Ibuprofen
• PubMed, Een overzicht van de klinische farmacologie van ibuprofen
• Sage Journals, Ibuprofen: een reis van receptplichtig naar vrij verkrijgbaar